DNT yox olduqda, qədim bir şəkər zənciri insan təkamülünü izləməyə kömək edə bilər

DNT yox olduqda, qədim bir şəkər zənciri insan təkamülünü izləməyə kömək edə bilər

Fosillərdən əldə edilən qədim DNT, təkamül və antropologiyanı öyrənmək üçün dəyərli bir vasitədir. Hələ də keçmiş geoloji dövrlərə aid qədim fosil DNT, həddindən artıq istilik və rütubət nəticəsində məhv olduğu Afrikanın heç bir yerində hələ tapılmamışdır. Kaliforniya Universiteti San Diego Tibb Fakültəsi və Keniyadakı Türkana Hövzəsi İnstitutunun tədqiqatçıları, bu əngəlin öhdəsindən gəlmək üçün potensial ilk addım olaraq, 4 milyon il ərzində belə sağ qalan yeni bir qlikan növünü- şəkər zəncirinin bir növünü kəşf etdilər. Qədim DNT-nin olmadığı şəraitdə Keniyadan olan bir yaşlı heyvan fosili.

Homininlərdən (insan ataları və nəsli tükənmiş qohumlar) olan qədim fosillər qlikan analizi üçün hələ mövcud olmasa da, 11 sentyabr tarixində nəşr olunan bu konsepsiyanı sübut edən araşdırma. Milli Elmlər Akademiyasının əsərləri , insan mənşəyi və pəhrizinin görünməmiş araşdırmaları üçün zəmin yarada bilər.

Smithsonian Təbiət Tarixi Muzeyində sərgilənən bir Australopithecus afarensis yetkin kişinin baş modelinin fotoşəkili. (Tim Evanson/ CC BY SA 2.0 )

UC San Diego Tibb Fakültəsi Tibb və Hüceyrə və Molekulyar Tibb professoru Ajit Varki, "Son onilliklərdə bir çox yeni hominin fosili aşkar edildi və insanların ataları hesab edildi" dedi. "Ancaq hamısının müasir insanları meydana gətirməsi mümkün deyil-çox güman ki, zaman keçdikcə bir çox insana bənzər növ var idi, onlardan yalnız bir dənəsi. Biz tapdığımız bu yeni glikan növü bizə araşdırmaq üçün daha yaxşı bir yol verə bilər. Hansı soyun bizimdir, təkamülümüz və qırmızı ət yemək meylimizlə bağlı bir çox digər suala da cavab verin. "

  • Baboon səsləri insan dilinin formalaşmasını anlamaq üçün açar ola bilər
  • Andreas Vesalius: İnsanları parçalamağı sevən Orta əsrlər Həkimi

Qədim insanlar çiy ət yeyirlər. ( Tarixdə Böyük Adlar )

Glikanlar, bütün hüceyrələrin səthində yerləşən kompleks şəkər zəncirləridir. Hüceyrələr və ətraf mühit arasında qarşılıqlı əlaqəyə vasitəçilik edirlər və tez -tez patogenlər üçün yuva rolunu oynayırlar. Milyonlarla ildir ki, insanların və digər meymunların ortaq ataları Neu5Gc olaraq bilinən xüsusi bir glikanı paylaşmışlar. Sonra, ehtimal ki, Neu5Gc -dən infeksiya qurmaq üçün istifadə edən bir malyariya paraziti ilə əlaqəli səbəblərdən, ehtimal ki, 2 ilə 3 milyon il əvvəl meydana gələn bir mutasiya, molekulu meydana gətirən fermenti kodlayan insan genini təsirsiz hala gətirdi. Neu5Gc itkisi, insan əcdadlarının hüceyrə səthlərinin köklü bir molekulyar dəyişikliyinə bərabər idi və insanlara gedən soyun ayrılmasını sürətləndirən bir məhsuldarlıq maneəsi yarada bilərdi.

Bu gün şempanzeler və digər məməlilərin əksəriyyəti hələ də Neu5Gc istehsal edir. Bunun əksinə olaraq, insan qanı və toxumasında yalnız iz miqdarı aşkar edilə bilər - Neu5Gc hazırladığımız üçün deyil, Varki qrupunun əvvəlki araşdırmasına görə, Neu5Gc zəngin qırmızı ət yeyərkən qlikanı yığdığımız üçün. İnsanlar bu qeyri-yerli Neu5Gc-ə, bəlkə də xərçəng kimi ağırlaşdıran xəstəliklərə qarşı immun cavab verirlər.

Şimpanze.

Son araşdırmalarında, Varki və qrupu, təbii parçalanmanın bir hissəsi olaraq, Neu5Gc -in imzalı bir hissəsinin də sümükdə bol bir komponent olan kondroitin sulfata (CS) daxil olduğunu tapdı. Gc-CS adlanan bu yeni kəşf edilmiş molekulu, şimpanze sümüklərində və siçan toxumalarında asanlıqla aşkar edilə bilən miqdar da daxil olmaqla, müxtəlif məməlilər nümunələrində aşkar etdilər.

Neu5Gc kimi, insan hüceyrələrində və zərdabında yalnız qırmızı ət istehlakından qaynaqlanan Gc-CS miqdarı olduğunu aşkar etdilər. Tədqiqatçılar, siçanların Neu5Gc və Gc-Cs (insanlara bənzər) olmaması üçün yaradılan Gc-CS-nin yalnız Neu5Gc tərkibli çobanla bəsləndiyi zaman aşkarlandığı qənaətini dəstəklədi.

Gc-CS-nin nə qədər sabit və uzunömürlü ola biləcəyini bilmək üçün maraqlanan Varki, ictimai fosil sərgisində nisbətən ucuz 50 min illik mağara ayı fosili alıb yenidən laboratoriyaya apardı. Yaşına baxmayaraq, fosil həqiqətən Gc-CS ehtiva edir.

  • Paradiqma dəyişikliyi tələb olunur? Peruda tapılan 3 barmaqlı mumiyalanmış humanoid insan mənşəli hekayəni dəyişə bilər
  • Qeyri-adi 20 min illik insan kəllə sümüyü tarixdən əvvəlki insanlığın müxtəlifliyini göstərir

Mağara ayı fosilləri. ( CC BY SA 3.0 )

Varki, Kenya Türkana Basin İnstitutundan və Stony Brook Universitetindən doktorant, paleoantropoloq və məşhur fosil ovçusu Meave Leakey ilə uzun müddət əməkdaşlıq edən bir işçiyə müraciət etdi. Tədqiqatçıların DNT analizi üçün belə qiymətli qədim hominin fosil nümunələri verilməzdən əvvəl çox güclü bir iddia ortaya qoyması lazım olduğunu bilə-bilə, Leakey, tədqiqatçılara əvvəlcə daha qədim heyvan fosillərində Gc-CS aşkar edərək metodlarını sübut etmələrini tövsiyə etdi. Bu məqsədlə Keniya Milli Muzeylərinin icazəsi ilə onlara Turkanadakı Allia Körfəzində bir sümük yatağının qazılması nəticəsində tapılan camışa bənzər bir heyvandan 4 milyon illik bir fosil parçası verdi. Keniyanın şimal hövzəsi. Hominin fosilləri də eyni üfüqdən bu sümük yatağında tapıldı.

Fosil ilə zəngin olan Turkana gölünün mənzərəsi, Keniya. ( CC BY SA 3.0 )

Varki və komandası hələ də bu daha qədim fosillərdə Gc-CS-ni bərpa edə bildilər. Nəhayət, qədim hominin fosillərində Gc-C tapsalar, tədqiqatçılar bunun hər cür maraqlı imkanlar aça biləcəyini söyləyirlər.

"Texnikamızı daha kiçik nümunə miqdarına ehtiyac duyduğumuz nöqtəyə qədər inkişaf etdirdikdən və Afrikadan qədim hominin fosilləri əldə edə bildikdən sonra, onları Gc-CS olanlar və olanlar olmaqla iki qrupa ayıra bilərik. Salk Bioloji Araşdırmalar İnstitutunun köməkçi professoru və UC San Diego/Salk Mərkəzinin həmtəsisçisi olan Varki, molekuldan məhrum olanların çox güman ki, müasir insanlara yol açan nəslə aid olacağını söylədi. Antropogenezdə Akademik Tədqiqat və Təlim (CARTA).

Müasir insan kəllə sümüyü.

Paralel bir araşdırma xəttində Varki, Gc-CS aşkarlanmasının insanların böyük miqdarda qırmızı ət istehlak etməyə başladığı zaman təkamülün də nöqtəsini ortaya qoyacağına ümid edir.

  • Laosda tapılan Tarixdən əvvəlki Kəllə və Çənə Zaman çizelgelerini yenidən yazın və erkən insanların müxtəlifliyini ortaya qoyun
  • İnsanlar və Neandertallar 600.000 il əvvəl Uyğun olmayan Y xromosomu səbəbiylə ayrıldı.

"Mümkündür ki, bir gün üç hominin fosil qrupu tapaq-insan soyundan ayrılmadan əvvəl Gc-CS olanlar, birbaşa soyumuzda Gc-CS olmayanlar və sonra Gc- izləri olan daha yeni fosillər. CS, atalarımız qırmızı ət yeməyə başlayanda yenidən ortaya çıxmağa başladı "dedi Varki. "Və ya bəlkə də atalarımız Gc-CS-ni daha tədricən və ya yalnız qırmızı ət yeməyə başladıqdan sonra itirdilər. Görmək maraqlı olacaq və Gc-CS-ni qədim fosillərdə etibarlı şəkildə tapa biləcəyimizi bildiyimiz üçün bu sualları verməyə başlaya bilərik. Afrika ".

Leakey, mövcud yanaşmalara alternativ olaraq Gc-CS-nin gələcəkdə oynaya biləcəyi rola da ümid edir.

"DNT tropiklərdə sürətlə parçalandığı üçün, bir neçə min ildən çox yaşı olan insan atalarının fosillərində genetik tədqiqatlar aparmaq mümkün deyil" dedi. "Buna görə də bu cür qədim glikan tədqiqatları, insanın mənşəyini araşdırmaq üçün yeni və əhəmiyyətli bir üsul təqdim etmək potensialına malikdir."

Hominid (Homo cinsi) təsvirlərinin qarışığı; (sağdan sola) H. habilis, H. ergaster, H. erectus; H. sələfi - kişi, qadın, H. heidelbergensis; H. neanderthalensis - qız, kişi, H. sapiens sapiens.


1.3 Həyatın mənşəyi: DNT və Protein

Düşdüyümüz çınqıl və ox başının iki əsas hissəsi sərt və yumşaq qayadır. Hər canlı sistemin iki əsas hissəsi DNT və zülaldır.

DNT irsiyyətin məşhur molekuludur. Cinayət yeri araşdırmalarının mərkəzidir və bu barədə tez -tez xəbərlər eşidirik. Bu nəsildən -nəsilə ötürülən molekuldur. Hər birimiz çap olunmuş bir səhifədə bir dövr ölçüsündə kiçik bir balaca top olaraq başlamağa başlayırıq. Kiçik bir topun içində 2 futdan çox DNT var. Bütün fiziki xüsusiyyətlərimiz (boy, dəri rəngi və s.) Həmin DNT -də "yazılır".

Zülallar nədir? Proteinlər quruluş və funksiyanın molekullarıdır. Saçlar əsasən zülaldır. Dəri hüceyrələri zülallarla doludur, qidaları parçalayan və onu əmələ gətirən fermentlər zülallardır.

Beləliklə, DNT və protein hər canlı sistemin iki əsas "hissəsidir". Bir virusa düşdüyünüz zaman tapdığınız budur - DNT və zülal. (Bəzi viruslarda RNT, DNT -nin yerini tutur.) DNT molekulları bizi kim olduğumuzu göstərən protein molekullarını kodlaşdırır. Eyni prinsip bütün həyat formalarına aiddir: viruslar, bitkilər, heyvanlar və insanlar.

Şagirdlərim bütün detalları öyrənirlər, lakin DNT və zülal molekulları əslində çox sadədir. Bir inci simli təsəvvür edə bilirsinizsə, DNT -ni təsəvvür edə bilərsiniz: təkrarlanan vahidlər zənciridir. Şəkil 2-A, DNT molekulunun diaqramıdır. Dəmiryolu vagonlarına bənzəyən hissələr şəkər və fosfat qruplarıdır və zəncirdəki hər bir vaqondan çıxan hissələr qruplar adlanır. əsaslar.

Proteinlər təxminən eyni şəkildə qurulur. Zülallar da təkrarlanan vahidlərin zənciridir. Şəkil 2-B-də göstərildiyi kimi, zülal zəncirlərindəki əlaqələrə deyilir amin turşuları. Bütün canlılarda amin turşuları zəncirlərini sıralamaq üçün miras alınan DNT əsas zəncirləri istifadə olunur. Bu amin turşusu zəncirləri quruluşundan və funksiyasından məsul olan protein molekullarıdır. Məsələn, bir neçə yüz DNT bazalı zəncir, hüceyrəyə hemoglobin adlı bir zülalın necə yaradılacağını bildirir və bu protein qırmızı qan hüceyrələrində oksigen daşıyıcısı kimi fəaliyyət göstərir. Qısa formada, DNT & rarr protein və rarr xüsusiyyətivə bu əlaqə yer üzündəki bütün həyatın fiziki əsasını təşkil edir.

Bəs DNT ilə zülal arasındakı əlaqə necə? Necə başladı? Təkamülçülər, yerin çox fərqli ola biləcəyini çoxdan görürlər. DNT və zülal parçalarının istehsal edildiyini xəyal edirlər. Bu molekulların uzun müddət "təbii olaraq gələnləri" etmələri lazım idi. Nə olacaq? DNT ilə protein arasındakı zaman, şans və kimyəvi reaksiyalar avtomatik olaraq həyat yaradacaqmı?

Şəkil 2-A. DNT bağlantıları (xüsusən də əsaslar G, C, A və T) irsi təlimatları "yazan" əlifba hərfləri kimi hərəkət edir.

Şəkil 2-B. Zülallar zəncirləridir amin turşuları. Hər bir zəncir xüsusi bir funksiyaya malik xüsusi bir forma bükülür: əzələ daralması, həzm, oksigen nəqli, dərini bir yerdə tutma və s.

Əvvəlcə belə düşünə bilərsiniz. Axı, turşular və əsaslar arasındakı reaksiyadan daha təbii bir şey yoxdur. Bəlkə də batareyadan turşu təmizləmək üçün soda (əsas) istifadə etmisiniz. Fizz bir turşu-əsas reaksiyasıdır. Mədə turşusunu zərərsizləşdirmək üçün "Tums" istifadə olunur. Turşular və əsaslar arasındakı reaksiyalardan daha ümumi bir şey yoxdur. Kifayət qədər uzun müddət gözləsəniz, turşu-baz reaksiyaları DNT ilə zülalın bir araya gəlməsinə səbəb olacaq və həyat ortaya çıxacaq-elə deyilmi? Səhv! Tam əksinə.

Problem ondadır ki, əsasların və turşuların xassələri onu əmələ gətirir səhv yaşayış sistemləri ilə əlaqələr. Acid-base reaksiyaları, hər cür "ölümcül" birləşmələrdə DNT və protein vahidlərini "qarışdıracaq". Bu reaksiyalar protein istehsalını kodlaşdırmaq üçün DNT -nin istifadəsini maneə törədir, əksinə təşviq etmir. Zülal istehsalını kodlaşdırmaq üçün DNT-nin istifadəsi yer üzündəki bütün həyatın əsasını təşkil etdiyindən, bu turşu-baz reaksiyaları belə olacaq qarşısını almaqmaddənin xas xüsusiyyətlərinə əsaslanan kimyəvi proseslərlə həyatın təkamülünü təşviq etmir.

Bu yanlış reaksiyalar Stanley Miller, Sidney Fox və kimyəvi təkamülü dəstəkləmək üçün təcrübələr aparmağa çalışan digər elm adamları üçün ciddi problemlər yaratdı. Demək olar ki, bütün biologiya kitablarında Millerin məşhur qığılcım kamerasının şəkli var (Şəkil 3). Miller, "həyatın tikinti blokları" adlanan amin turşuları və digər sadə molekulları istehsal etmək üçün sadə xammal və elektrik qığılcımlarından istifadə etdi. Bəzi qəzetlər Millerin praktiki olaraq "sınaq tüpündə həyat" qurduğunu bildirdi.

Millerin təcrübəsi möhtəşəm idi və tələbələrimə bu barədə danışmağı çox sevirdim. Sonra üç kiçik problemin olduğunu görməyə gəldim: səhv başlanğıc materialları var, səhv şərtlərdən istifadə edir və səhv nəticələr alır.

"Səhv başlanğıc materialları" dedikdə nəyi nəzərdə tuturam? Miller oksigen buraxdı. Niyə? Elmi dəlillərə görə? Xeyr. Oksigenin istehsal etməyə çalışdığı molekulları məhv edəcəyini bildiyinə görə bunu buraxdı. Oksigenin nə qədər "aşındırıcı" olduğunu başa düşmək çətindir, çünki əksər müasir canlılar ondan asılıdır. Oksigen, kimyəvi cəhətdən çox reaktiv olduğu üçün həyat üçün çox dəyərlidir və bu gün aerob canlıların kimyəvi gücünü öz xeyrinə istifadə edərkən zərərli oksigen təsirlərindən qorunmaq üçün sistemləri var. (Anaerob orqanizmlər və bəzi viruslar oksigenlə təmas nəticəsində tez məhv olur.)

Şəkil 3. Zaman, təsadüf və kimyəvi xüsusiyyətlərinə görə, zülalların DNT və amin turşularının əsasları həyatın təkamülünü maneə törətməyəcək, əksinə reaksiya verərdi. Eyni şəkildə, Millerin məşhur "qığılcım kamerasındakı" molekullar arasında reaksiyalar həyat yaratmaq ümidini məhv edər. Canlı sistemlər, onlara dəyən kimyəvi zərərləri daim düzəltməlidirlər və bioloji nizam özünəməxsus kimyəvi proseslərə uduzduqda, ölümlə nəticələnir - hətta ölü cəsəd lazım olan yerdə, lazımi miqdarda, lazımi yerlərdə (demək olar ki, !).

A.I. Kortəbii nəsil və ya kimyəvi təkamül haqqında müasir fikirlərə "ata" atan rus biokimyaçı Oparin, atmosferdəki oksigenin təkamülün qarşısını alacağını bilirdi. O, həmçinin Engelsin materialist fəlsəfəsinə (maddənin yeganə reallıq olduğu fikrinə) inanaraq yaradılışın mümkün olmadığını (heç bir mənəvi ölçü olmadığını) "bilirdi". Oparin, bir iman olaraq, təkamülün meydana gəldiyinə inanırdı və inancına görə oksigen buraxdı. Elm bu inancla xoş rəftar etməmişdir. Qazdıra biləcəyimiz qədər dərin bir oksigen atmosferi təklif edən oksidləşmiş qayalar tapırıq.

Bundan əlavə, metan (CH4) və ammonyak (NH3), Miller qığılcım kamerasındakı iki əsas qaz ola bilər yox böyük miqdarda mövcud olmuşdur. Ammonyak okeanlarda həll ediləcək və metan qədim (dərin) çöküntü gillərinə yapışmış vəziyyətdə tapılmalıdır. Orada deyil! Hələ kimyəvi təkamülə inanan insanlar bu problemlərin fərqindədirlər (Millerin özündə olduğu kimi), buna görə də müxtəlif başlanğıc materiallardan istifadə edərək həyatın mənşəyini simulyasiya etməyə çalışırlar. (Karbonmonoksit və hidrogen siyanür, ehtimal ki, bu gün istifadə olunan iki məşhur qazdır.)

Səhv şərtlər? Miller qaz molekullarının birləşməsini təmin etmək üçün elektrik qığılcımı istifadə etdi və işləyir. Problem: Amin turşularını bir araya gətirən eyni elektrik qığılcımı onları da parçalayır və onları yox etməkdən daha yaxşıdır, yəni çox az amin turşusu əslində qığılcım kamerasında yığılacaq. Yaxşı bir biokimyaçı olan Miller, əlbəttə ki, adi bir kimyaçının hiyləsini istifadə etdiyini bilirdi. Məhsulları qığılcım kamerasından çıxarıb və amin turşularını onları yaradan eyni elektrik qığılcımı ilə məhv olmaqdan xilas edəcək bir "tələyə" çəkdi. Məhsuldarlığı artırmaq üçün məhsulun çıxarılmasından (LeChatelier prinsipi və ya kütləvi hərəkət qanunu) istifadə etmək adi kimyəvi təcrübədir, lakin məlumatlı kəşfiyyatın müdaxiləsindən asılıdır. Miller, qazların heç bir kənardan kömək almadan "həyatın bloklarını" özləri edə biləcəyini nümayiş etdirməli idi. onun Xaricdə, molekulları dağıdıcı kimyəvi taleyindən xilas etmək üçün ağıllı kömək lazım idi. (Üstəlik, ağıllı bir dizayn nəticəsində bir test tüpündə həyat yaratmaq, təkamülə deyil, yaradılışa daha çox dəstək verərdi.)

Səhv nəticələr? Bu necə ola bilər? Miller amin turşuları yaratmaq istədi və amin turşuları aldı (şəkər və bir neçə başqa şeylə birlikdə). Bu nəticələr necə səhv ola bilər?

Canlı hüceyrələrdəki zülallar ədalətdən ibarətdir müəyyən növlər amin turşuları: "alfa" (qısa) və "solaxay" olanlar. Millerin "ilkin şorbası" bir çox uzun (beta, qamma, delta) amin turşularını və bərabər sayda həm sağ, həm də sol əlli formaları ehtiva edirdi. Problem: Qısa, sol əlli amin turşuları zəncirinə daxil edilmiş uzun və ya sağ əlli bir amin turşusu, düzgün zülal funksiyası üçün lazım olan kıvrılmaların və qatlanmanın qarşısını alar. Nə Miller əslində Həyatın kimyəvi təkamülü üçün hər hansı bir ümidi tamamilə məhv edəcək güclü zəhərlərdən ibarət dəmlənmiş bir dəm idi.

"Sol əlli amin turşusu problemi" təkamülçülər tərəfindən xüsusilə məşhurdur və bir çoxları bunu həll etməyə çalışırlar. Bir parlaq araşdırmaçı, uzun illər problem üzərində çalışdıqdan sonra bu barədə soruşanda gülümsədi və gülümsədi: "Bəlkə də Tanrı solaxaydır." O, həqiqətə düşündüyündən daha yaxın ola bilərdi. Əlaqədar molekulların kimyası haqqında bildiklərimizə görə, həqiqətən də, molekulların Allah adlandırdığımız aşkara çıxan, yaradıcı zəkanın diqqətlə seçilməsindən, mühəndislik dahisindən və qəsdən dizaynından başqa heç vaxt özlərini canlı hüceyrələrə bir araya gətirə bilməyəcəkləri görünür! 2

Kimya bizim atamız deyil, bizim problemimizdir. Hüceyrələr bioloji nizamlarını itirdikdə və molekulları kimyəvi reaksiyaya başladıqda ölürük. Bir cəsəd həyat üçün lazım olan bütün molekulları və təxminən hər birinin lazımi miqdarını ehtiva edir, ancaq heç vaxt "yol öldürmə" nin qalxıb getdiyini görmürük, çünki karkas üzərində parlayan günəş işığı enerjisi həyatın bütün molekullarını yenidən birlikdə işləməyə vadar edir. Ölümdə itirilənlər, kimya bizi parçalayacağından daha tez bir araya gətirmək üçün yemək istifadə edən tarazlıq və bioloji nizamdır! (Ətraflı məlumat üçün Bliss və Parker3 Illustra Media4 və Thaxton, Bradley və Olsen5 -ə baxın.)

Zaman və təsadüf təkamülçülərə heç bir kömək etməz, çünki zaman və təsadüf yalnız özünəməxsus kimyəvi xüsusiyyətlər üzərində hərəkət edə bilər. Bir molekulyar zar rulonuna "həyat" atmağa çalışmaq, bir cüt oyun zarına "13" atmağa çalışmaq kimidir. Sadəcə işləməyəcək. Ehtimal yoxdur, buna görə də ehtimal sadəcə aydındır sıfır

DNT ilə həyat üçün lazım olan zülal arasındakı əlaqə heç kimyaçının şübhə etmədiyi bir əlaqədir.Bir sıra R qruplarını sıralamaq üçün bir sıra əsaslardan istifadə edir (əslində bir anda üç alınmış) (Şəkil 4). R qrupları, hər bir amin turşusunun zülal zənciri boyunca "çıxan" hissələridir. "R" "dəyişən radikal" deməkdir və dəyişkəndir! R qrupu turşu ola bilər, tək bir hidrogen atomu, qısa zəncir, uzun zəncir, tək halqa, ikiqat halqa, yağda həll olunan və ya suda həll ola bilər!

Məsələ burasındadır: Bir sıra bazaların (bir anda üç) həyat üçün lazım olan qaydada bir sıra R qruplarını sıralamasına xas olan kimyəvi meyl yoxdur. Əsas/R qrupu əlaqəsi olmalıdır tətbiq olunur malik olduğu məsələdir daxilində heç bir əsas yoxdur məsələ.

Şəkil 1 -də ox başındakı sərt və yumşaq qaya arasındakı əlaqəni kənardan tətbiq etmək lazım idi. Hamımız maddənin a dizayn Bu, sərt və yumşaq qaya təsir edən zaman, təsadüf və hava prosesləri ilə meydana gələ bilməz. Eyni şəkildə, bizim bilik DNT, zülal və kimyəvi xassələri bu qənaətə gəlməyimizə səbəb olmalıdır həyat da planın, məqsədin və xüsusi yaradılış hərəkətlərinin nəticəsidir.

Şəkil 4. Bütün canlı hüceyrələr amin turşusu R qruplarının kod adları olaraq üç DNT bazasından ibarət qruplardan istifadə edir. Ancaq bu molekullar arasındakı bütün bilinən kimyəvi reaksiyalar (məsələn, baz-turşu) bu kodlaşdırma əlaqəsinin inkişafına mane olur, əksinə inkişaf etdirməz. İrsi kod, zamanın, təsadüfün və maddənin xas xüsusiyyətlərinin məntiqi nəticəsidirmi (suda aşınmış çınqıl kimi), yoxsa elm adamlarının adətən planla əlaqələndirdiyi (ox ucu kimi) təşkilati xüsusiyyətlərinə malikdirmi? , məqsəd və yaradıcı hərəkətlər?

Eyni mülahizənin daha sadə bir nümunəsini istifadə edim. Sizə bu sualı verdiyimi düşünün: alüminium uça bilərmi? Bir an düşün. Alüminium uça bilərmi? Əminəm ki, hiyləgər bir sual kimi səslənir. Əlbəttə ki, alüminium uça bilməz. Qaya içərisində alüminium filizi yalnız orada oturur. Bir vulkan ata bilər, amma uçmur. Üzərinə benzin töksəniz, bu onu uçmağa məcbur edərmi? Üzərinə bir az rezin töksəniz, bu onu uçmağa məcbur etmir. Tutaq ki, bu alüminiumu götürüb qanadları, quyruğu və bir neçə başqa hissəsi olan gözəl uzun bir boruya çəkin. Sonra uçur, buna təyyarə deyirik.

Təyyarənin uçmasına nə səbəb olduğunu heç düşündünüzmü? Bir neçə düşüncə təcrübəsi keçirin. Qanadları götürün və uçmadıqlarını öyrənin. Mühərrikləri götürün, uçmadıqlarını öyrənin. Pilotu kokpitdən çıxarın, pilot uçmur. Növbəti dəfə təyyarədə olduğunuzda bu barədə düşünməyin, ancaq təyyarə uçmayan hissələrin toplusudur! Heç bir hissəsi uçmur!

Təyyarənin uçması üçün nə lazımdır? Cavab, hər bir alimin anlaya biləcəyi və qiymətləndirə biləcəyi, hər bir alimin hipotezlər qurmaq və təcrübələr aparmaq üçün işləyə biləcəyi bir şeydir. Təyyarənin uçması üçün nə lazımdır? Yaradıcı dizayn və təşkilatçılıq.

Şəkil 5 -də diaqramlaşdırılmış canlı hüceyrənin xüsusiyyətlərinə nəzər salın. Narahat olmayın, bu diaqram haqqında çox danışmayacağam. Sol yuxarı dairədəki DNT molekuluna və sağ altdakı zülala diqqət yetirin. Hüceyrədə diaqramlaşdırılmış bu qəribə görünüşlü qalan şeylər nələrdir? Bunlar, bir hüceyrənin yalnız bir DNT molekulunun təlimatına uyğun olaraq, bir zülal hazırlaması üçün ehtiyac duyduğu molekullardan yalnız bir neçəsini təmsil edir. Bir hüceyrənin hamısının birlikdə çalışdığı 75 -dən çox "köməkçi molekula" ehtiyacı var harmoniyada, bir DNA baza seriyası tərəfindən göstərildiyi kimi bir protein (R qrupu seriyası) etmək. Bu molekullardan bir neçəsi RNT (xəbərçi, köçürmə və ribozomal RNT), ən çox xüsusi zülallardır.6

Şəkil 5. Canlı hüceyrələr, DNT -nin göstərişlərinə uyğun olaraq bir zülal yaratmaq üçün 75 -dən çox xüsusi növ zülal və RNT molekulundan istifadə edir. Təyyarələr haqqında bildiklərimiz onların uçuşlarının yaradıcı dizaynın nəticəsi olduğuna inandırır. Elm adamlarının canlı hüceyrələrin zülal əmələ gətirmə üsulu haqqında bildikləri, həyatın da yaradıcı dizaynın nəticəsidir. Əsl "qəhrəmanlar", üçlü baz kodonları və amin turşusu R qrupları arasında kimyəvi olmayan, qrammatik/linqvistik kodlaşdırma əlaqəsi quran molekullar, "translas" adlandırdığım xüsusi aktivləşdirici fermentlər toplusudur. (Bliss və Parkerdən rəsm, Həyatın mənşəyi [Green Forest, AR: Master Books, 1979]).

Məşhur təəssüratın əksinə olaraq, DNT genetik xüsusiyyətə belə sahib deyil kod protein yaratmaq üçün, ancaq genetik əlifba. DNT -nin "əlifba hərfləri" (dörd əsas, qısaldılmış GCAT), zülalların 20 fərqli amin turşusu üçün kod adları olaraq üç qrupda (üçlü kodon) istifadə olunur. Ancaq bazalar DNT boyunca bərabər məsafədədir, nə quruluşda, nə də kimya üçlü kodon kimi qruplaşdırılmalı olduğunu göstərən heç bir şey yoxdur. Üç hərf qrupu var xas olmayan baza ardıcıllığında var tətbiq olunur ribosom adlanan nəhəng hüceyrə hissəciklərindən ibarət əsas seriyası.

Ribosomlar birbaşa DNT üzərində deyil, mesajçı RNT və ya mRNA adlanan DNT -nin "əsas cüt nüsxələri" üzərində hərəkət edir. MRNA və çoxalma üçün daha çox DNT istehsalı möhtəşəm dərəcədə dərindir, lakin bu, bir -birinə bağlanan əsas formaların və adi kimyəvi cazibənin (fermentlərin vasitəçiliyi ilə) sadə bir nəticəsidir. Ribozomların genetik kodlaşdırma sistemini qurma yolu, DNT əsaslarının xüsusiyyətlərini tamamilə aşır.

Ribosomlar, hər biri təxminən 50 xüsusi zülal və üç böyük RNT molekulundan ibarət olan "molekulyar maşınlar" dır. Ümumi 3-D forması, hər birinə üç və yalnız üç baza sahib olmaq üçün dəqiq formalı iki bitişik yuva verən ribosom verir və beləliklə üçlü kodlaşdırma sistemini yaradır. Bu kodlaşdırma sistemi zamana, şansa və bazaların xüsusiyyətlərinə deyil, plana, məqsədə və ağıllı dizayna əsaslanır. Ribozomun quruluşunda, ox başında olduğu kimi, fövqəltəbii, kompleks və hətta qeyri -adi heç bir şey iştirak etmir və ribozomun funksiyasını başa düşmək və izah etmək asandır. Həm ribozomda, həm də ox başında, yaradılış dəlilləri, görə bilmədiyimiz və bilmədiyimiz şeylərdə deyil, gördüyümüz və izah edə biləcəyimiz nizam nümunəsində ("mövcud") deyil: maddənin şəklini alıb qəliblənmiş xas olan kimyəvi xassələri təmin etmək üçün deyil, Yaradanın məqsədini yerinə yetirmək.

Zülalların əmələ gəlməsi üçün amin turşusu kod adlarını təyin edən ribosomlar, yuxarıda göstərilənlərin yanında 50 və ya daha çox xüsusi zülaldan ibarətdir. Xüsusi zülalların kodunu qurmaq üçün xüsusi zülallar lazımdır, bəs sistem necə başladı? Təkamülçülər bunun problem olduğunu etiraf edirlər, çünki təkamülə zamana, şansa və maddənin xüsusiyyətlərinə əsaslanaraq qabaqcadan planlaşdıra bilməyən və ya bir məqsədə doğru işləyə bilməyən kor bir prosesdir. Digər tərəfdən, yaradılışçılar ribosomların məqsədyönlü funksiyasını yaradılışın başqa bir sübutu olaraq görürlər. Batareyalar, avtomobilin mühərriklərini işə salmaq üçün istifadə edildikdən sonra batareyaları doldurur, zülallar daha sonra kodlaşdırma zülallarını "doldura" bilən zülalların istehsalını kodlaşdırmaq üçün istifadə edilə bilər.

Və daha çoxu var. Ribosomlar amin turşuları üçün üçlü kodon adları qurduqdan sonra da, protein quruluş bloklarının kod adlarını tanımaq üçün heç bir kimyəvi yolu yoxdur! Amin turşuları ilə baza üçlüyü arasında hər cür yanlış kimyəvi reaksiyalar mümkündür, ancaq bunlar kodu məhv edər. RNT (tRNA) molekullarını amin turşularını götürmək və onların kodonları ilə ribozom yuvalarında birləşdirmək üçün köçürmək lazımdır. TRNA və mRNA üçlüyünün əsas cütləşməsi bir -birinə bağlı formalara və adi kimyəvi cazibəyə əsaslanır, lakin tRNA -nın amin turşuları ilə düzgün cütləşməsi adi kimya ilə müqayisədə daha çox şey tələb edir.

DNT -nin zülal hazırlamaq təlimatlarını "tərcümə etmək" söz mövzusu olduqda, əsl "qəhrəmanlar" xüsusi tRNA/amin turşusu cütlərini birləşdirən aktivləşdirici fermentlərdir. Fermentlər, sürətli reaksiya üçün digər molekulları seçmək və saxlamaq üçün xüsusi yuvaları olan zülallardır. Şəkil 5 -də (dairə 3) göstərildiyi kimi, hər aktivləşdirici fermentin beş yuvası vardır: ikisi kimyəvi birləşmə üçün (c, d), biri enerji üçün (ATP), və ən əsası iki qurmaq üçün kimyəvi olmayan hər bir amin turşusu R qrupu üçün üç əsaslı "kod adı" (a, b). Bu heyrətləndirici tapa bilərsiniz və mənim hüceyrə biologiyası tələbələrim də bunu edə bilər!

Canlı hüceyrə adlandırdığım bu aktivləşdirici fermentlərdən ən azı 20 -nə ehtiyac var "tərcümə edir, ”Xüsusi R qrupu/kod adının hər biri üçün bir (amin turşusu/tRNA)) cütlər. Buna baxmayaraq, bütün tərcümə dəsti (100 xüsusi aktiv sayt) (1) dəyərsiz ribosomlar olmadan (50 zülal və rRNA) irsiyyətin əsas kodlu mesajını üç hərfli kod adlarına bölmək üçün (2) dağıdıcı Translasların meydana gətirmələri lazım olan cütlükləri yırtmaması üçün davamlı yenilənən ATP enerjisi olmadan və (3) yoxa çıxmaq Zülalın quruluşuna zaman və təsadüfün dağıdıcı təsirləri səbəbiylə davamlı və sürətlə köhnələn translaz zülallarını yenidən düzəltmək üçün translazlara və digər xüsusi zülallara malik olmasaydınız!

Əksər fermentlər, onsuz yavaş -yavaş baş verəcək kimyəvi reaksiyaları seçən və sürətləndirən zülallardır. Tərcümələr tamamilə fərqli bir fermentlər kateqoriyasındadır. Onlar münasibət qurmaq əsas üçlüklərin və amin turşularının kimyasını aşan, yavaş -yavaş və ya başqa bir şəkildə olmadıqda heç baş verməyəcək bir kod.

DNT-zülal əlaqəsinin bütün mürəkkəbliyini unutaq və iki sadə məqamı xatırlayaq. Birincisi, lazımdır spesifik etmək üçün zülallar spesifik zülallar. Bu sizə toyuq-yumurta problemini xatırlada bilər: birini digəriniz olmadan necə əldə edə bilərsiniz? "DNT-protein tərcüməsi" üçün lazım olan molekullar yaradılaraq istehsal olunarsa, bu problem həll olunur.

İkincisi, DNT -ni zülala çevirən bütün molekullar arasında canlı bir molekul yoxdur. Vücudunuzda canlı olan heç bir molekul yoxdur. Canlı hüceyrədə canlı olan tək bir molekul yoxdur. Canlı hüceyrə cansız molekulların toplusudur! Canlı bir hüceyrəni canlı etmək üçün nə lazımdır? Cavab, hər bir alimin laboratoriyada tanıdığı və istifadə etdiyi, hər bir alimin DNT və zülal müşahidələrindən məntiqi nəticə çıxara biləcəyi bir şeydir. Canlı bir hüceyrəni canlı etmək üçün nə lazımdır? Yaradıcı dizayn və təşkilatçılıq!

Yalnız yaradıcı hərəkətlər maddəni ilk canlı hüceyrələrdə təşkil edə bilər, lakin bütün hissələr yerində olduqda hüceyrələrin zülal əmələ gətirməsində "fövqəltəbii" və ya "sirli" bir şey yoxdur. Əgər onlar daima lazımi enerji və xammal növləri ilə təmin olunurlar əgər hamısı 75-dən çox RNT və DNT-protein "tərcüməsi" üçün lazım olan protein molekulları mövcuddur sağ yerlər sağ -də dəfə sağ ilə məbləğlər sağ quruluş, sonra Hüceyrələr, saniyədə təxminən iki nisbətində amin turşularını sıralamaq üçün DNT -nin əsas seriyasından (olduqca dolayı olaraq) istifadə edərək zülallar əmələ gətirirlər. Elm adamları yaxşı başa düşürlər, bir canlı hüceyrənin DNT spesifikasiyasına görə ortalama bir proteini (500 amin turşusu) "çıxartması" cəmi dörd dəqiqə çəkir.

Elm adamları təyyarələrin necə uçduğunu da başa düşürlər. Məhz bu səbəbdən heç bir alim təyyarələrin zamanın, təsadüfün və təyyarəni təşkil edən alüminiumun və digər materialların xüsusiyyətlərinin nəticəsi olduğuna inanmır. Uçmaq təşkilatın mülkiyyətidir, mahiyyət deyil. Məsələn, Boeing 747, uçmayan 4.5 milyon hissədən ibarətdir, lakin dizayn və yaradılış (və davamlı enerji təchizatı və təmir xidmətləri!) Sayəsində uçur.

Eynilə, "həyat" da bir mülkdür təşkilat, deyil maddə Canlı bir hüceyrə, bir neçə milyard canlı olmayan molekulların toplusudur və enerji çatışmazlığı və ya əməliyyat və ya təmir mexanizmlərində bir qüsur, kimyəvi proseslərin bioloji nizamını məhv etməsinə imkan verdikdə ölümlə nəticələnir.

Budur bizim bilizah edə bilər alüminium və təyyarələrin yaradılış məhsulu olduğuna inandıracaq fizika qanunları haqqında, hətta yaradılış hərəkətlərini görməsək də. Eyni şəkildə, bu da bizik bilizah edə bilər DNT və zülal və həyatın xüsusi yaradılışın nəticəsi olduğunu irəli sürən kimya qanunları haqqında.

Mənim fikrim dizayna əsaslanmır öz başına, amma üzərində bir növ dizayn müşahidə edirik. Yaradılışçıların qeyd etdikləri kimi, qar dənəcikləri və küləkdən aşınmış qaya birləşmələri kimi bəzi dizayn növləri, etmək zaman və təsadüf nəticəsində -verilmiş cəlb olunan materialların xüsusiyyətləri. Mühürlü bir akvariumdakı oksigen-karbon qazı balansı kimi mürəkkəb əlaqələr belə orqanizmlərin "təbii yolla etdiklərini" etmələri ilə nəticələnə bilər. verilmiş canlıların xüsusiyyətləri. Ancaq aydın olduğu kimi, digər dizayn növləri, məsələn, ox başları və təyyarələr, özündə inkişaf edə bilməyən və olmayan xüsusiyyətlərə malik olan yaradıcı dizaynın və təşkilatın birbaşa nəticəsidir. Nə Biz bilirik DNT-zülal əlaqəsi haqqında canlı hüceyrələrin var olduğunu irəli sürür növ yaratmışdır dizayndan. Molekulyar mürəkkəblik olduğu qədər deyil aşan sadəlik.

Tanınmışda Elmi Amerikalı kitab, Təkamül, Dickerson7 fikrimi dəstəkləyir (mənası yoxdur, əminəm). Canlı sistemlər üçün doğru molekul növlərinin istehsalındakı problemləri izah etdikdən sonra, "təsadüfən" doğru molekulları ehtiva edən damcıların daha uzun müddət sağ qaldığını söyləyir. O davam edir: “Bu həyat deyil, amma ona yaxınlaşmaqdadır. Eksik olan maddədir. . . . ”

Burada nə deyəcək? "İtkin tərkib hissəsi" dir. . . daha bir protein? . . . bir az daha DNT? . . . enerji təchizatı? . . . doğru turşu-əsas balansı? Xeyr, deyir: “Eksik olan maddə nizamlı bir mexanizmdir. . . . ” Səliqəli bir mexanizm! Eksik olan budur - amma həyatın mənası budur! Daha əvvəl də qeyd etdiyim kimi, həyat bir maddənin deyil, bir təşkilatın mülkiyyətidir. Eyni düşüncə, məsələn Misir piramidalarına da aiddir. Piramidalar daşdan hazırlanmışdır, lakin daşı öyrənmək piramidaların necə qurulduğunu izah etməyə belə başlamır. Eynilə, təkamülçülər "nizamlı mexanizmin" mənşəyini izah etməyə başlayana qədər, bunu belə edə bilmirlər başladı həyatın mənşəyi haqqında danışmaq.

Dickerson, bu nizam mexanizminin təkamül mənşəyinə gəldikdə, "heç bir laboratoriya modelimiz yoxdur, buna görə də əlverişsiz faktlarla məhdudlaşmadan sonsuza qədər spekulyasiya edə bilmərik." Məlumat vermək üçün "heç bir laboratoriya modeli" olmadığı halda təkamül həyatına əsaslanmalıdır təxəyyül. Ancaq Dikkersonun etiraf etdiyi kimi, "Biz [təkamülçülər] ehtimal ki, mövcud olanları təsəvvür edə bilərik və bu vaxta qədər təsəvvürümüz o qədər də faydalı olmadı."

Üçün dava yaradılışlakin təsəvvürə əsaslanmır. Yaradılış bunun əvəzinə qurulub məntiqi nəticə bizimdən elmi müşahidələrvə hər kəsin, istər elm adamları, istərsə də sadə insanlar, müəyyən nizam növlərinin yaradılışı nəzərdə tutduğunu qəbul etdiyini etiraf etməklə.

Eyni mülahizəyə başqa bir nümunə verim. Təsəvvür edin ki, inanılmaz bir roman oxumağı bitirdiniz. Bunun kimi başqa bir kitab oxumaq istəyərək bir dostunuza “Vay! Bu olduqca kitab idi. Maraqlıdır, bu mürəkkəbdən bir şüşə haradan əldə edə bilərəm? ” Əlbəttə yox! Kitabı yazmaq üçün mürəkkəb və kağız krediti verməzdiniz. Müəllifi tərifləyər və eyni yazıçının başqa kitabını axtarsın. Bir az məntiqlə, inanılmaz DNT skriptini oxuyan bir çoxları, kodu hazırlamaq üçün "mürəkkəbə (DNT əsas kodu) və kağıza (zülallara)" inanmaq istəyirlər.

Bir romanda mürəkkəb və kağız yalnız müəllifin fikirlərini ifadə etmək üçün istifadə etdiyi vasitədir. Genetik kodda, DNT əsasları və zülallar yalnız Allahın düşüncələrini ifadə etmək üçün istifadə etdiyi vasitələrdir. Bir romandakı mesajın əsl müəllifi mürəkkəb və kağıza deyil, müəllifə aiddir və DNT -dəki genetik mesajın əsl krediti məxluqa deyil, həyatın Müəllifinə, Yaradana verilir (Rom. 1:25). ).

DNT -nin ötürdüyü mesajın adı "müəyyən edilmiş mürəkkəblik"Təsadüfi və ya" sadəcə "sifarişdən fərqli olaraq. Təsadüfi bir məktub ardıcıllığı yaratmaq üçün yalnız sadə bir proqram və ya alqoritm lazımdır: (1) Hər hansı bir hərfi çap et (2) Adımı 1 təkrar et. sadədir: (1) ABC -ni çap edin (2) 1 -ci addımı təkrarlayın. Bir ensiklopediya dəstinin birinci cildindəki hərflərin ardıcıllığını göstərmək üçün çox böyük və daha mürəkkəb bir proqram tələb olunacaq! Hərf ardıcıllığı insan DNT -dəki əsas hərf ardıcıllığı kimi mürəkkəb və spesifikdir ("müəyyən edilmiş mürəkkəblik") - DNT -nin min cildlik ədəbi əsərdən daha çox məlumatı olması istisna olmaqla!

Bəzən sadəlövh təkamülçülər, kristal əmələ gəlmənin nizamın "fövqəltəbii" kömək olmadan öz -özünə meydana gələ biləcəyini nümayiş etdirdiyini iddia edirlər. Kristal sifariş, bəli göstərilən mürəkkəblik, yox. Kristal, tərkib hissələrinin şəkli və yükü ilə istehsal olunan gözəl, lakin sadə bir təkrar nümunəsidir. Məsələn, 32 ° F (O ° C) temperaturda, su molekullarında qismən artı və eksi yüklərin olduğu yerlər, onları daha yüksək temperaturda bir -birindən ayıran istilik hərəkətindən daha böyük bir qüvvə ilə cəlb edir. Buz kristalının incə forması su molekullarının forma və yük paylanmasının ("dizayn xüsusiyyətləri") avtomatik nəticəsidir. (Yeri gəlmişkən, buz kristallarının əmələ gəlməsi, termodinamikanın ikinci ikinci qanununun ziddiyyəti olmayan bir elektrostatik potensialın azalması ilə əlaqədardır.)

DNT ardıcıllığındakı "göstərilən mürəkkəblik", buz kristalındakı "nizamlı sadəlik" və ya təkrarlanan nümunəyə bənzəmir. Böyük bir buz kristalının qırılması, hər biri orijinala bənzər quruluşa və xüsusiyyətlərə malik kiçik buz kristalları əmələ gətirir. Bir DNT zəncirinin qırılması, quruluşu bənzər olmayan və funksiyasını tamamilə itirən parçalar meydana gətirir. Evdəki bir uşaq buz kristalları hazırlaya bilər, sıfırdan müəyyən bir DNT ardıcıllığı istehsal etmək üçün bahalı avadanlıqlardan istifadə edən bir kimyaçı qrupu lazımdır.

The müəyyən edilmiş mürəkkəblik bir DNT gen ardıcıllığı çox var yüksək məlumat məzmunu. Elm adamları məlumat haqqında iki şeyi bilirlər. Birincisi, məlumat onu daşıyan materialdan asılı deyil. "Allaha güvənirik" ifadəsi qələmlə və ya qələmlə yazıla bilər, kağıza və ya kompüter ekranına yazıla bilər, krujeva ilə işlənə bilər, daşla həkk olunar, Amerika sikkələrinə vurulsun və s. Mesaj hər halda eynidir və açıq şəkildə onu çatdıran material tərəfindən istehsal edilmir.Başqa sözlə, məlumat mesajları, o cümlədən genetik mesajlar, planı, məqsədi və xüsusi yaradılış hərəkətlərini əks etdirən "mövcud" bir dizayna malikdir. Beləliklə, mesajın mənası onun daşıyıcısına deyil, yaradıcısına aiddir.

İkincisi, məlumat yalnız əvvəlcədən mövcud olan məlumatlardan gəlir. Məlumat haqqında daha çox məlumatı beynəlxalq nüfuzlu məlumat nəzəriyyəçisi Werner Gittin əlamətdar 9 kitabında tapa bilərsiniz. Başlanğıcda Məlumat Var idi. İncildə bu anlayış "Başlanğıcda Allah. . . ” (Yaradılış 1: 1) və "Başlanğıcda Kəlam" idi (Yəhya 1: 1). Yəhya 1:14 -də İsa Məsih olaraq təyin olunan "Söz" sözü yunan sözüdür "Loqotiplər. ” Logos, Yunan dilində böyük bir sözdür, ilahi planı, olma səbəbini və s. Heyrət! Vay! DNA'mız bizi bütün kainat üçün son məna və məqsəd mənbəyinə bağlayır!

Yaradılış, beləliklə, mexanizmin klassik həddi ilə canlılığın arasında dayanır. Mexaniklər, təkamülçülər də daxil olmaqla, hər ikisinin də inanırlar əməliyyatmənşəyi canlılar, maddənin xas xüsusiyyətlərini əks etdirən kimya qanunlarının nəticəsidir. Vitalistlər hesab edirlər ki, həm canlı sistemlərin işləməsi, həm də mənşəyi elmi təsvirdən kənarda olan sirli qüvvələrdən asılıdır. Yaradılışa görə, canlılar, DNT kodları da daxil olmaqla, fəaliyyət göstərmək elmi qanunlar baxımından izah edilə bilən başa düşülən yollarla, lakin bu cür müşahidələr məntiqi olaraq həyatın yaradılmış mənşəyini ifadə edən təşkilat xüsusiyyətlərini ehtiva edir.

Bu mənada Müqəddəs Kitab, çox vaxt olduğu kimi, vaxtından xeyli qabaqda olduğunu sübut etdi. 1800-cü illərə qədər əksər elm adamları və filosoflar canlıların cansızdan tamamilə fərqli bir şeydən yaradıldığına inanırdılar. Yaradılış 1-2 bizə insanları da daxil olmaqla canlıların sadəcə "torpaq tozundan" yarandığını söyləyir. Həqiqətən də elm adamları artıq canlı hüceyrələrin yalnız bir neçə sadə elementdən ibarət olduğunu qəbul edirlər. Bizi özəlləşdirən şey bu "stu" ("toz") deyil yol bir araya gətiririk. Təyyarəni uçuran metal və şüşə deyil, roman yazan mürəkkəb və kağız da deyil. Eynilə, həyatı yaradan "toz" deyil, yaradıcı dizayn və təşkilatlanma ilə bir araya gətirilməsidir. O təşkilat itirildikdə, digər yaradılmış cisimlər zaman, şans və kimya darmadağınına buraxıldıqda daha sadə hissələrinə parçalandıqları kimi, hazırladığımız sadə elementlərə də "toz" a qayıdırıq.

Yaradılışçı, həyati insanın görmədiyi nizamlılığı tanıyır, ancaq təkamülçünün etdiyi kimi zaman, təsadüf və maddənin xüsusiyyətlərindən yaranan nizam növləri ilə məhdudlaşmır. Yaradılış, araşdırıla bilən fərziyyələr aralığını çox zənginləşdirən və həyatın öyrənilməsini, elm adamının zövqü. Elm təbiətdə nizamlılıq tələb edir. Təkamüldən yaradılışa keçməyimin əsl emosional həyəcanlarından biri, həm əvvəllər təsəvvür etdiyimdən daha çox nizam səviyyəsinin olduğunu, həm də təbiətdəki nizamın və buna uyğun bir ağılın Allahın özü tərəfindən təmin edildiyini anlamaq idi. Açıq -aydın İncil inancının müasir eksperimental elmin qurucularına ilkin uğurlar verməsi təəccüblü deyil (təkamülün meydana gəlməsindən bir neçə əsr əvvəl zəmini zaman və şansa çevirmək üçün).

Əgər həyatın yaradılmasına dair dəlillər dediyim qədər açıqdırsa, digər elm adamları, hətta təkamülçülər də bunu görməlidirlər - onlar da görürlər.

Bir dəfə tələbələrimi DNT quruluşunun kəşfinə görə Nobel mükafatı alan Francis Crick -i dinləməyə apardım. Həyatın yer üzündə niyə inkişaf edə bilmədiyini və inkişaf etmədiyini izah etdikdən sonra, həyatın başqa bir planetdə ağıllı bir həyat tərəfindən atılan bir raketlə dünyaya çatdığına inandığı "yönəldilmiş panspermiya" üçün mübahisə etdi. Crick, baxışının yalnız yaradılış-təkamül sualını başqa bir zamana və yerə köçürdüyünü qəbul etdi, lakin fərqli şərtlərin ( yox dəqiqləşdirin) həyatda yer üzündə olmadığı təkamül şansı vermiş ola bilər.10

Yaradılışçılar, Crick'in illərdir gətirdikləri kimyəvi təkamülün eyni ölümcül qüsurlarını tanımasından məmnundurlar, lakin yaradıcılar, "kimyəvi kimya" ilə "bioloji kimya" arasındakı fərqlərin maddə və enerjinin əsas təbiəti ilə bağlı olduğunu da qeyd edirlər. yer üzündə olduğu kimi digər planetlərdə də tətbiq ediləcəkdi.11

Bu fikri, xəbəri başlıq altında edən məşhur astronom Sir Fred Hoyle, 12 bölüşür. olmalıdır Allah ol. " Hoyle və həmkarı Chandra Wickramasinghe, riyazi təhlillərin, həyatın zamandan, təsadüfdən və maddənin xüsusiyyətlərindən qaynaqlana biləcəyinə inanmağın "bir tullantı otağından keçən bir tornadonun Boeing 747 -ni toplaya biləcəyinə inanmaq kimi olduğunu göstərdikdən sonra müstəqil olaraq bu nəticəyə gəldilər. oradakı materiallar. "

Elmi biliklərimizdən məntiqi nəticə çıxararaq, hər iki elm adamı "həyatın asılı olduğu fizikanın əlverişli xüsusiyyətlərinin hər baxımdan olduğunu düşünmək məntiqli olur. qəsdən " (vurğu Hoyle). Hər ikisi nəticələrinə təəccübləndi. Hoyle özünü aqnostik adlandırdı və eyni məqalədə Wickramasinghe, "elmin hər hansı bir qəsdən yaradılışla uyğun ola bilməyəcəyinə inanmaq üçün çox güclü beyinləri yuyulmuş" ateist bir Buddist olduğunu söylədi.

Bu elm adamlarından (və daha sonra başqalarından) sitat gətirməkdə məqsədim, əlbəttə ki, bütün fikirlərimi təsdiqləyəcək yaradıcılar olduğunu irəli sürmək deyil.13 Əksinə, bu sahədəki mütəxəssislərin, heç bir məlumatı olmasa belə, göstərmək kreativist düşüncəyə üstünlük verərkən, ən azı yaradılışçılarla faktlarla razılaşın və fərqli fikirlərə sahib insanlar razılaşdıqda, faktların nə olduğuna əmin ola bilərik. Mən də göstərmək istəyirəm ki, yaradılışçı olmayan elm adamları, yaradılışın qanuni bir elmi anlayış olduğunu, məziyyətləri təkamüllə müqayisə olunmağa layiq olduğunu görə bilərlər.

Bu baxımdan maraqlı və inqilabi bir kitaba diqqətinizi çəkmək istərdim. Təkamül: Böhran nəzəriyyəsi, Görkəmli bir molekulyar bioloq Dr. Michael Denton.14 Birlikdə etdiyimiz bir televiziya proqramında və geniş şəxsi söhbətlərimizdə, Dr. Denton özünü dünyəvi çağın uşağı kimi təsvir edir və bunları tapanda təbii izahlar vermək istəyir. Denton, həyatın mənşəyinə gəldikdə, təkamülçülərin heç bir yerə yaxın olmadığını səlahiyyət və açıq şəkildə izah edir. naturalist hal -hazırda izahat. Dr Denton, canlılardakı genetik proqramları, bir milyard bit məlumatı kodlayan min cildlik bir kitabxana və onları əlaqələndirmək üçün bütün riyazi mürəkkəb alqoritmlərlə müqayisə etdikdən sonra, kimyəvi təkamül ssenarisini "sadəcə ağıl üçün bir açılış" olaraq ifadə edir. , kəşfiyyat üçün təhqir! (s. 351).

Kitabının tezisinin "təkamül əleyhinə" olduğunu açıq və açıq şəkildə bildirir, amma mənə elə gəlir ki, ehtiyatla daha da irəliyə addım atır. Kitabının ilk fəsli "Yaradılış rədd edildi" adlanır və yaradılışçı adlandırılmasına qarşı çox sərt reaksiya verərdi, ancaq yaradılış - tarix boyunca təkamül mübahisələrini dürüst təhlil edərkən, doktor Denton bir çox elmi fikirlərin sərbəst olduğunu etiraf edir. ilkin yaradılışçıların elmdəki müasir kəşfləri ilə özünü doğrultdu.

William Paley -in, canlılardakı dizaynın, bir saat dizaynı bir saat ustası olduğu kimi, bir Dizayner olduğunu ifadə etdiyi klassik arqumentini götürək. Daxilində Kor saat ustası, 15 sonra müzakirə edilən Richard Dawkins, Paley'in səhv olduğunu yanlış -yanlış olaraq iddia edir. Denton deyir: “Paley təkcə deyil sağ həyat və maşın arasında bir bənzətməni təsdiq edərkən, həm də olduqca peyğəmbərlik canlı sistemlərdə həyata keçirilən texnoloji ixtiraçılığın insan tərəfindən əldə edilən hər şeydən xeyli artıq olduğunu təxmin etməklə ”(vurğulanmışdır). Sonra Denton, həyatın mənşəyi ilə bağlı düşüncələrini ümumiləşdirməyə davam edir (s. 341):

Analogiyanın demək olar ki, qarşısıalınmaz qüvvəsi, keçən əsrin çox hissəsində bioloji dairələrdə yayılmış, fərziyyənin əsas etibarilə metafizik olduğuna görə dizayn fərziyyəsinin xaric oluna biləcəyi qənaətbəxş fərziyyəni tamamilə alt -üst etdi. apriori anlayışı və buna görə də elmi cəhətdən əsassızdır. Əksinə, dizayndan nəticə çıxarmaq sırfdır posteriori bənzətmə məntiqinin amansızcasına ardıcıl tətbiqinə əsaslanan induksiya. Nəticənin dini mənaları ola bilər, amma dini ehtimallardan asılı deyil (vurğu əlavə olunur).

İndi bu olduqca qəbuldur! Xristian bir yaradılış anlayışına meyl etməyi inkar etsə də, bu aparıcı molekulyar bioloq, elmi, məntiq və müşahidənin adi vasitələrindən istifadə edərək, dediyim kimi, elmi bir yaradılış anlayışının qurula biləcəyini açıq şəkildə görür. Əslində Denton, yaradılış elm adamlarının təkamülçülərdən daha çox empirik sübutlara və "amansızcasına ardıcıl" məntiq tətbiqinə daha çox hörmət göstərdiklərini bildirir!

Dentonun yekunlaşdırdığı kimi, yaradılışın dini təsirləri ola biləcəyi də doğrudur, təkamül də belədir və bu, elmi dəyərlərini yalnız məntiq və müşahidə əsasında qiymətləndirməyimizə mane olmamalıdır.

Qısa, lakin düşündürücü bir məqalədə İngilis fizik H.S. Lipson16 eyni nəticəyə gəldi. Əvvəlcə həyatın mənşəyinə olan marağını ifadə etdi, sonra hissini - yaradılışa olan hər hansı bir üstünlükdən başqa - "Əslində, təkamül bir mənada elmi bir din halına gəldi, demək olar ki, bütün elm adamları bunu qəbul etdi və bir çoxları" əyilməyə "hazırdırlar. uyğun gələn müşahidələr. "

Təkamülün elmi sınaqlar qarşısında nə qədər yaxşı dayandığını öyrəndikdən sonra Lipson davam edir: "Məncə, nəzəriyyə [təkamül] heç ayağa qalxmır". Sonra məsələnin mahiyyətinə gəlir: "Əgər canlı maddə atomların, təbii qüvvələrin və radiasiyanın (yəni, zaman, təsadüf və kimya) qarşılıqlı təsirindən qaynaqlanmırsa, necə meydana gəldi?" Bir növ yönəldilmiş təkamülü rədd etdikdən sonra Lipson belə nəticəyə gəlir: “Ancaq düşünürəm ki, bundan daha da irəli getməliyik və qəbul edilən yeganə izahın yaradılış " (onu vurğulayır).

Hoyle və Wickramasinghe kimi, Lipson da bir az təəccüblənir və öz qənaətindən narazıdır. O yazır: "Bilirəm ki, bu [yaradılış] mənim üçün olduğu kimi fiziklər üçün də nifrətdir." Lakin dürüstlük və elmi bütövlük hissi onu cəzasını belə bitirməyə məcbur edir: “. . . amma eksperimental sübutlar bunu dəstəkləyirsə, bəyənmədiyimiz bir nəzəriyyəni rədd etməməliyik. "

Yeri gəlmişkən, sizi inandırım ki, yox hamısı yaradılış dəlillərini görənlər bundan bədbəxtdirlər! Şahid Dr. Dean Kenyon. Doktor Kenyon, tədqiqat sahəsi xüsusi olaraq həyatın mənşəyi olan molekulyar bir bioloqdur. Həyatın mənşəyi haqqında kitabı, Biokimyəvi TəyinatDarvinin təkamülü üçün təriflərlə açıldı və uzun illər San -Fransisko Dövlət Universitetində təkamül fənni öyrətdi.

Doktor Kenyonun sinifində oxuyan bir neçə tələbə, bir dəfə ondan doktor Duane Gişin yaradılış elmi haqqında kitabını oxumasını istəmişdi. İstəmədi, amma nəzakətli inadkarlıqları sayəsində (1 Pet. 3:15) onu oxumağa və təkzib etməyə qərar verdi, amma eşitdiyini eşitdiyimə görə oxudu və bacarmadı təkzib et. Doktor Kenyon, yaradılış elmi ilə maraqlandı və elmi dəlilləri uzun müddət yenidən qiymətləndirməyə başladı və nəticədə onu xoşbəxt həyatın, o cümlədən, yaradılışın, şəxsi Yaradan Tanrının düşünülmüş plan və məqsədinin nəticəsidir!


Məzmun

DNT ümumiyyətlə tək bir ip olaraq deyil, bir -birinə sıx bağlı olan bir cüt tel şəklində mövcuddur. [9] [12] Bu iki uzun ip, bir -birinin ətrafında, ikiqat sarmal şəklində dolanır. Nükleotid, molekulun onurğasının bir hissəsini (zənciri bir yerdə saxlayan) və bir nukleobazanı (sarmaldakı digər DNT zənciri ilə qarşılıqlı əlaqədə) ehtiva edir. Bir şəkərə bağlı bir nukleobaza bir nukleozid, bir şəkərə və bir və ya daha çox fosfat qrupuna bağlı bir baza nukleotid deyilir. Çoxlu bağlı nukleotidlərdən (DNT -də olduğu kimi) ibarət olan bir biopolimer polinükleotid adlanır. [13]

DNT zolağının onurğası dəyişən fosfat və şəkər qruplarından ibarətdir. [14] DNT-dəki şəkər pentoz (beş karbonlu) şəkər olan 2-deoksiribozdur. Şəkərlər, bitişik şəkər halqalarının üçüncü və beşinci karbon atomları arasında fosfodiester bağları meydana gətirən fosfat qrupları ilə birləşir. Bunlar 3 'ucu (üç baş ucu) və 5' ucu (beş baş ucu) karbonları olaraq bilinir və bu karbon atomlarını deoksiribozanın glikosidik bir bağ meydana gətirdiyi bazdan ayırmaq üçün istifadə olunur. . Buna görə də, hər hansı bir DNT zəncirinin bir ucu ribozanın 5 'karbonuna (5' fosforil) bağlanmış bir fosfat qrupunun və bir ucunun 3 'karbonuna bağlanmış sərbəst hidroksil qrupunun olduğu bir ucu vardır. riboza (3 ′ hidroksil). 3 ′ və 5 ′ karbonların şəkər-fosfat onurğa boyunca oriyentasiyası hər bir DNT zolağına istiqaməti (bəzən polarite deyilir) verir. Bir nuklein turşusu ikiqat sarmalda, bir zəncirdəki nukleotidlərin istiqaməti digər ipdəki istiqamətinin əksinədir: iplər antiparalel. DNT zəncirlərinin asimmetrik uclarının beş baş ucu (5 ′) və üç baş ucu (3 ′), 5 ′ ucu terminal fosfat qrupuna və 3 ′ ucu terminal hidroksil qrupuna malikdir. DNT ilə RNT arasındakı əsas fərq şəkərdir, DNT-dəki 2-deoksiriboz RNT-də alternativ pentoz şəkər ribozu ilə əvəz olunur. [12]

Nukleobaz təsnifatı

Kanonik olmayan əsaslar

DNT -də dəyişdirilmiş əsaslar meydana gəlir. Bunlardan birincisi, genomunda olan 5-metilsitosin idi Tüberküloz mikobakteriyası 1925 -ci ildə. [20] Bu qeyri -kanonik bazaların bakterial viruslarda (bakteriofaglar) olmasının səbəbi, bakteriyalarda mövcud olan məhdudlaşdırıcı fermentlərin qarşısını almaqdır. Bu ferment sistemi, heç olmasa qismən bakteriyaları virus infeksiyasından qoruyan molekulyar bir immunitet sistemi kimi fəaliyyət göstərir. [21] Daha çox yayılmış və dəyişdirilmiş DNT bazaları olan sitozin və adenin əsaslarının modifikasiyası bitki və heyvanlarda gen ifadəsinin epigenetik nəzarətində həyati rol oynayır. [22]

DNT-də tapılan qeyri-kanonik əsasların siyahısı

DNT -də bir sıra kanonik olmayan əsasların meydana çıxdığı bilinir. [23] Bunların çoxu kanonik əsasların və urasilin modifikasiyalarıdır.

  • Dəyişdirilib Adenozin
    • N6-karbamoil-metiladenin
    • N6-metadenin
    • 7-Deazaquanin
    • 7-Metilguanin
    • N4-metilsitosin
    • 5-karboksilsitozin
    • 5-Formilsitozin
    • 5-Qlikosilhidroksimetilsitozin
    • 5-Hidroksisitozin
    • 5-metilsitosin
    • α-glutamitimidin
    • α-Putrescinylthymine
    • Baza J.
    • Uracil
    • 5-Dihidroksipentaurasil
    • 5-Hydroxymethyldeoxyuracil
    • Deoksiarxeosin
    • 2,6-Diaminopurin (2-Aminoadenin)

    Oluklar

    Əkiz sarmal iplər DNT onurğasını təşkil edir. İplər arasındakı boşluqları və ya yivləri izləyən başqa bir cüt sarmal tapıla bilər. Bu boşluqlar əsas cütlərə bitişikdir və bir bağlama yeri təmin edə bilər. İplər bir -birinə nisbətən simmetrik olaraq yerləşmədiyindən yivlər qeyri -bərabər ölçüdədir. Bir yiv, əsas yiv, 22 ångströms (2.2 nm) genişliyində, digəri, kiçik yiv, 12 Å (1.2 nm) genişlikdədir. [24] Böyük yivin eni, əsasların kənarlarının kiçik oluğa nisbətən daha böyük yivdə daha əlçatan olması deməkdir. Nəticədə, cüt telli DNT-də spesifik ardıcıllığa bağlana bilən transkripsiya faktorları kimi zülallar, adətən, əsas yivdə açılan bazaların tərəfləri ilə təmasda olurlar. [25] Bu vəziyyət hüceyrədəki DNT -nin qeyri -adi uyğunlaşmalarında dəyişir (aşağıya baxın), lakin böyük və kiçik yivlər həmişə DNT -nin adi B formuna bükülməsi halında görüləcək ölçü fərqlərini əks etdirmək üçün adlandırılmışdır.

    Əsas cütləşmə

    SsDNA və dsDNA

    Laboratoriyada, bu qarşılıqlı əlaqənin gücü, hidrogen bağlarının yarısını qırmaq üçün lazım olan temperaturu, ərimə temperaturunu (həmçinin deyilir Tm dəyər). DNT ikiqat sarmaldakı bütün əsas cütlər əriyəndə iplər ayrılır və iki tamamilə müstəqil molekul olaraq həll şəklində mövcuddur. Bu tək telli DNT molekullarının tək bir ümumi forması yoxdur, lakin bəzi konformasiyalar digərlərindən daha sabitdir. [30]

    Hiss və antisens

    DNT ardıcıllığı, zülala çevrilən bir xəbərçi RNT nüsxəsi ilə eyni olduğu təqdirdə "hiss" ardıcıllığı adlanır. [31] Qarşı tərəfdəki ardıcıllığa "antisens" ardıcıllığı deyilir. Eyni DNT şeridinin fərqli hissələrində həm duyğu, həm də antisens ardıcıllığı ola bilər (yəni hər iki tel həm hissiyyat, həm də antisens ardıcıllığı ola bilər). Həm prokaryotlarda, həm də eukaryotlarda antisensitiv RNT sekansları əmələ gəlir, lakin bu RNT -lərin funksiyaları tam aydın deyil. [32] Bir təklif, antisens RNT-lərin RNA-RNA baza cütləşməsi vasitəsi ilə gen ifadəsini tənzimləməkdə iştirak etməsidir. [33]

    Prokaryotlarda və ökaryotlarda və daha çox plazmidlərdə və viruslarda bir neçə DNT ardıcıllığı, üst -üstə düşən genlərə malik olmaqla, hiss və antisensiya telləri arasındakı fərqi yox edir. [34] Bu hallarda, bəzi DNT sıraları ikiqat vəzifə yerinə yetirir, bir zolaq boyunca oxunduqda bir zülalı, digər zolaq boyunca əks istiqamətdə oxuduqda ikinci bir proteini kodlaşdırır. Bakteriyalarda bu üst -üstə düşmə gen transkripsiyasının tənzimlənməsində rol oynaya bilər [35], viruslarda isə üst -üstə düşən genlər kiçik viral genom daxilində kodlaşdırıla bilən məlumatların miqdarını artırır. [36]

    Üst sarğı

    DNT, supercooling adlı bir prosesdə bir ip kimi bükülə bilər. DNT -nin "rahat" vəziyyətdə olması halında, bir ip, ümumiyyətlə hər 10.4 əsas cütdə bir dəfə ikiqat sarmalın oxunu dövrə vurur, lakin DNT bükülürsə, iplər daha sıx və ya daha sərbəst yara halına gəlir. [37] Əgər DNT sarmal istiqamətində bükülürsə, bu pozitiv üst sarımdır və əsaslar bir -birinə daha sıx bağlanır. Əks istiqamətdə bükülürlərsə, bu mənfi üst sarımdır və bazalar daha asan ayrılır. Təbiətdə, əksər DNT -də topoizomerazlar adlanan fermentlər tərəfindən təqdim edilən kiçik mənfi üst sarım var. [38] Bu fermentlər, transkripsiya və DNT replikasiyası kimi proseslər zamanı DNT zəncirlərinə daxil edilən bükülmə stresslərini aradan qaldırmaq üçün də lazımdır. [39]

    Alternativ DNT quruluşları

    DNT, A-DNA, B-DNA və Z-DNA formalarını ehtiva edən bir çox uyğun formada mövcuddur, baxmayaraq ki, yalnız B-DNA və Z-DNA funksional orqanizmlərdə birbaşa müşahidə edilmişdir. [14] DNT -nin qəbul etdiyi konformasiya nəmləndirmə səviyyəsinə, DNT ardıcıllığına, üst sarımın miqdarına və istiqamətinə, əsasların kimyəvi dəyişikliklərinə, metal ionlarının növünə və konsentrasiyasına və məhlulda poliaminlərin mövcudluğuna bağlıdır. [40]

    A-DNT X-ray difraksiya nümunələri və B-DNA-nın ilk nəşr edilmiş hesabatları, DNT yönümlü lifləri üçün yalnız məhdud miqdarda struktur məlumatı verən Patterson çevrilmələrinə əsaslanan analizlərdən istifadə edilmişdir. [41] [42] Daha sonra Wilkins tərəfindən alternativ bir analiz təklif edildi və s., 1953 -cü ildə in vivo Bessel funksiyalarının kvadratları baxımından yüksək nəmli DNT liflərinin B-DNA X-ray difraksiya-saçılma nümunələri. [43] Eyni jurnalda James Watson və Francis Crick, strukturun ikiqat sarmal olduğunu irəli sürmək üçün DNT X-ray difraksiya nümunələrinin molekulyar modelləşdirmə analizlərini təqdim etdilər. [9]

    Baxmayaraq ki B-DNT forması hüceyrələrdə olan şərtlərdə ən çox yayılmışdır, [44] yaxşı təyin olunmuş bir konformasiya deyil, hüceyrələrdə mövcud olan yüksək nəmləndirmə səviyyələrində meydana gələn əlaqəli DNT uyğunluqları ailəsidir [45]. Onların müvafiq rentgen şüalanması və səpilmə nümunələri əhəmiyyətli dərəcədə pozğunluqları olan molekulyar parakristallara xasdır. [46] [47]

    B-DNT ilə müqayisədə, A-DNA forması, dayaz, geniş kiçik bir yivə və daha dar, daha dərin bir böyük yivə malik daha geniş sağ əlli bir spiraldir. A formu, fizioloji olmayan şəraitdə qismən susuzlaşdırılmış DNT nümunələrində meydana gəlir, hüceyrədə isə DNT və RNT zəncirlərinin hibrid cütləşmələrində və ferment-DNT komplekslərində istehsal edilə bilər. [48] ​​[49] DNT -nin seqmentləri metilasiya yolu ilə kimyəvi olaraq dəyişdirildikdə, konformasiyada daha böyük bir dəyişikliyə uğrayaraq Z formasını qəbul edə bilərlər. Burada iplər daha çox rast gəlinən B formasının əksinə sol əlli bir spiraldə sarmal ox ətrafında fırlanır. [50] Bu qeyri-adi quruluşlar xüsusi Z-DNA bağlayıcı zülallar tərəfindən tanına bilər və transkripsiyanın tənzimlənməsində iştirak edə bilər. [51]

    Alternativ DNT kimyası

    Uzun illərdir ki, ekzobioloqlar, kölgə biosferinin mövcud olduğunu irəli sürürlər ki, bu da indiki məlum həyatdan fərqli olaraq kökündən fərqli biokimyəvi və molekulyar proseslərdən istifadə edən Yerin mikrobial biosferidir. Təkliflərdən biri, DNT -də fosfor yerinə arsenik istifadə edən həyat formalarının olması idi. 2010-cu ildə GFAJ-1 bakteriyasındakı ehtimala dair bir hesabat açıqlandı, [52] [53] tədqiqat mübahisəli olsa da [53] [54] və sübutlar göstərir ki, bakteriya arsenikin DNT onurğasına daxil olmasını aktiv şəkildə maneə törədir. və digər biomolekullar. [55]

    Dördlü quruluşlar

    Xətti xromosomların uclarında DNT -nin telomerlər adlanan xüsusi bölgələri var. Bu bölgələrin əsas funksiyası hüceyrənin telomeraz fermentini istifadə edərək xromosom uclarını təkrarlamasına icazə verməkdir, çünki normal olaraq DNT -ni təkrarlayan fermentlər xromosomların həddindən artıq 3 ′ uclarını kopyalaya bilməz. [56] Bu xüsusi xromosom qapaqları da DNT uclarını qorumağa kömək edir və hüceyrədəki DNT təmir sistemlərinin onları düzəldiləcək bir zərər olaraq müalicə etməsini dayandırır. [57] İnsan hüceyrələrində telomerlər, ümumiyyətlə sadə TTAGGG ardıcıllığının bir neçə min təkrarını ehtiva edən bir telli DNT uzunluqlarıdır. [58]

    Guaninlə zəngin olan bu ardıcıllıqlar, digər DNT molekullarında olan adi baz cütlərindən çox, dörd əsaslı vahiddən ibarət yığılmış quruluşlar quraraq xromosom uclarını sabitləşdirə bilər. Burada guanin tetrad olaraq bilinən dörd guanin bazası düz bir boşqab meydana gətirir. Bu düz dörd əsaslı qurğular daha sonra sabit bir G-quadruplex quruluşu yaratmaq üçün üst-üstə yığılır. [60] Bu quruluşlar, bazaların kənarları arasında hidrogen bağlanması və hər dörd əsaslı vahidin mərkəzində bir metal ionunun şelasiyası ilə sabitləşir. [61] Digər quruluşlar da meydana gələ bilər, bunların hər biri mərkəzi quruluşa bir qatqı təmin edən ya bazalar ətrafında qatlanmış tək bir ipdən, ya da bir neçə fərqli paralel ipdən gələn dörd əsasdan ibarətdir.

    Bu yığılmış quruluşlara əlavə olaraq, telomerlər də telomer döngələri və ya T-halqaları adlanan böyük döngə quruluşları meydana gətirirlər. Burada tək telli DNT telomere bağlayan zülallarla sabitlənmiş uzun bir dairədə qıvrılır. [62] T-döngəsinin ən sonunda, tək telli telomer DNT, telomer ipi tərəfindən iki sarmallı DNT və baza cütləşməsini pozan iki telli DNT bölgəsinə tutulur. Bu üç telli quruluşa yerdəyişmə döngəsi və ya D döngəsi deyilir. [60]

    Dallanmış DNT

    DNT-də, bir-birini tamamlayan cüt DNT-nin sonunda bir-birini tamamlamayan bölgələr olduqda meydana gəlir. Bununla birlikdə, dallanmış DNT, DNT-nin üçüncü bir ipi təqdim edilərsə və əvvəllər mövcud olan cüt ipin yıpranmış bölgələri ilə hibridləşə bilən bitişik bölgələri ehtiva edərsə meydana gələ bilər. Dallanmış DNT -nin ən sadə nümunəsi yalnız üç DNT ipini əhatə etsə də, əlavə iplər və birdən çox budaqdan ibarət komplekslər də mümkündür. [63] Dallı DNT nanotexnologiyada həndəsi formalar qurmaq üçün istifadə edilə bilər, aşağıdakı texnologiyada istifadə bölməsinə baxın.

    Süni əsaslar

    Bir neçə süni nukleobaz sintez edildi və Hachimoji DNT adlı səkkiz əsaslı DNT analoquna uğurla daxil edildi. S, B, P və Z olaraq adlandırılan bu süni əsaslar bir -biri ilə proqnozlaşdırıla bilən şəkildə bağlana bilir (S -B və P -Z), DNT -nin ikiqat sarmal quruluşunu qoruyur və RNT -yə köçürülür. Onların varlığı, Yer üzündə təkamül edən dörd təbii nukleobazda xüsusi bir şey olmadığını göstərə bilər. [64] [65] Digər tərəfdən, DNT yalnız DNT -nin transkripsiyası kimi çıxış etməyən, həm də hüceyrələrdə bir çox işi molekulyar maşın kimi yerinə yetirən RNT ilə sıx bağlıdır. Bunun üçün bir quruluşa qatlanmalıdır. Göstərilmişdir ki, bütün mümkün strukturları yaratmağa icazə vermək üçün müvafiq RNT üçün ən azı dörd əsas lazımdır [66], daha yüksək bir sayı da mümkündür, lakin bu, ən az səy göstərməyin təbii Prinsipinə ziddir.

    Əsas dəyişikliklər və DNT qablaşdırılması

    Genlərin ifadəsi, DNT -nin xromatin adlı bir quruluşda xromosomlarda necə paketlənməsindən təsirlənir. Əsas modifikasiyalar, gen ifadəsi aşağı olan və ya olmayan bölgələrdə, adətən, yüksək miqdarda sitozin əsaslarının metilləşməsini ehtiva edə bilər. DNT qablaşdırılması və bunun gen ifadəsinə təsiri, DNT -nin xromatin quruluşuna büküldüyü histon zülal nüvəsinin kovalent modifikasiyaları və ya başqa bir şəkildə xromatin yenidən qurma kompleksləri tərəfindən həyata keçirilən yenidənqurma ilə də baş verə bilər (bax Xromatinin yenidən qurulması). Bundan əlavə, DNT metilasyonu ilə histon modifikasiyası arasında bir əlaqə var, buna görə xromatin və gen ifadəsini əlaqələndirici şəkildə təsir edə bilərlər. [67]

    Bir nümunə üçün, sitozin metilasyonu xromosomların X-inaktivasiyası üçün vacib olan 5-metilsitosin istehsal edir. [68] Metilasyonun orta səviyyəsi orqanizmlər arasında fərqlənir - qurd Caenorhabditis elegans sitozin metilasyonu yoxdur, onurğalılar daha yüksək səviyyələrə malikdir, DNT-nin% 1-ə qədərində 5-metilsitozin var. [69] 5-metilsitosinin əhəmiyyətinə baxmayaraq, bir timin bazası tərk etmək üçün deaminasiya edə bilər, buna görə də metilləşmiş sitozinlər xüsusilə mutasiyalara meyllidir. [70] Digər əsas modifikasiyalara bakteriyalarda adenin metilasyonu, beyində 5-hidroksimetilsitozinin olması, [71] və kinetoplastidlərdə "J-baz" istehsal etmək üçün urasilin glikosilasiyası daxildir. [72] [73]

    Zərər

    DNT, DNT ardıcıllığını dəyişdirən bir çox növ mutagen tərəfindən zədələnə bilər. Mutagenlərə oksidləşdirici maddələr, alkilləşdirici maddələr və ultrabənövşəyi işıq və rentgen kimi yüksək enerjili elektromaqnit şüalanması daxildir. DNT zədələnməsinin növü mutagen növündən asılıdır. Məsələn, ultrabənövşəyi şüalar, pirimidin əsasları arasında əlaqəli olan timin dimerləri istehsal edərək DNT-yə zərər verə bilər. [75] Digər tərəfdən, sərbəst radikallar və ya hidrogen peroksid kimi oksidləşdiricilər, əsasən guanosin və ikiqat lifli qırılmaların əsas modifikasiyaları da daxil olmaqla bir çox zədələnmə forması yaradır. [76] Tipik bir insan hüceyrəsi oksidləşdirici zədələnmiş təxminən 150.000 əsasdan ibarətdir. [77] Bu oksidləşdirici lezyonlar içərisində ən təhlükəli olanı iki zolaqlı qırılmalardır, çünki bunları düzəltmək çətindir və nöqtə mutasiyaları, daxil edilmələr, DNT ardıcıllığından silinmələr və xromosomal translokasiyalar yarada bilər. [78] Bu mutasiyalar xərçəngə səbəb ola bilər. DNT təmir mexanizmlərinə xas olan məhdudiyyətlər səbəbiylə insanlar kifayət qədər uzun yaşasalar, hamısı nəticədə xərçəng inkişaf edərdi. [79] [80] Reaktiv oksigen növləri istehsal edən normal hüceyrə prosesləri, hüceyrə suyunun hidrolitik fəaliyyəti və s. Bu zərərlərin çoxu düzəldilsə də, hər hansı bir hüceyrədə təmir proseslərinin təsirinə baxmayaraq bəzi DNT zədələri qala bilər. Bu qalan DNT ziyanları məməlilərin postmitotik toxumalarında yaşla birlikdə yığılır. Bu yığım, qocalmanın əsas əsas səbəbi kimi görünür. [81] [82] [83]

    Bir çox mutagen, bitişik iki əsas cüt arasındakı boşluğa sığır, buna deyilir interkalasiya. Əksər interkalatorlar aromatikdir və planar molekullara misal olaraq etidium bromid, akridinlər, daunomisin və doksorubisin daxildir. İnterkalatorun baz cütləri arasına sığması üçün bazalar ikiqat sarmalı açaraq DNT iplərini təhrif edərək ayrılmalıdır. Bu, həm transkripsiya, həm də DNT replikasiyasını maneə törədir, toksiklik və mutasiyalara səbəb olur. [84] Nəticədə, DNT interkalatorları kanserogenlər və talidomid halında bir teratogen ola bilər. [85] Benzo kimi digərləri [a] piren diol epoksid və aflatoksin, replikasiyada səhvlərə yol açan DNT adduktları əmələ gətirir. [86] Buna baxmayaraq, DNT transkripsiyasını və replikasiyasını maneə törətmə qabiliyyətinə görə, sürətlə böyüyən xərçəng hüceyrələrini inhibe etmək üçün digər oxşar toksinlər də kemoterapiyada istifadə olunur. [87]

    DNT ümumiyyətlə eukaryotlarda xətti xromosomlar, prokaryotlarda isə dairəvi xromosomlar şəklində meydana gəlir. Bir hüceyrədəki xromosomlar dəsti, insan genomunun 46 xromosoma bölünmüş təxminən 3 milyard əsas cüt DNT -dən ibarət olan genomunu təşkil edir. [88] DNT -nin daşıdığı məlumatlar gen adlanan DNT parçaları ardıcıllığında saxlanılır. Genlərdə genetik məlumatların ötürülməsi tamamlayıcı baza cütləşməsi yolu ilə əldə edilir. Məsələn, transkripsiyada, bir hüceyrə bir gendəki məlumatı istifadə edərkən, DNT və düzgün RNT nukleotidləri arasındakı cazibə sayəsində DNT ardıcıllığı tamamlayıcı bir RNA ardıcıllığına kopyalanır. Adətən, bu RNT nüsxəsi daha sonra RNA nukleotidləri arasındakı eyni qarşılıqlı təsirdən asılı olan tərcümə adlanan bir prosesdə uyğun bir protein ardıcıllığı yaratmaq üçün istifadə olunur. Alternativ olaraq, bir hüceyrə genetik məlumatlarını DNT replikasiyası adlanan bir prosesdə kopyalaya bilər. Bu funksiyaların təfərrüatları, burada yazılan digər məqalələrdə, genomun funksiyasına vasitəçilik edən DNT ilə digər molekullar arasındakı qarşılıqlı təsir üzərində qurulmuşdur.

    Genlər və genomlar

    Genomik DNT, hüceyrənin mövcud olan kiçik həcmlərinə uyğun olaraq DNT kondensasiyası adlanan prosesdə sıx və nizamlı şəkildə yığılmışdır. Ökaryotlarda DNT hüceyrə nüvəsində yerləşir, az miqdarda mitokondriyada və xloroplastlarda olur. Prokaryotlarda, DNT, nukleoid adlanan sitoplazmada nizamsız formalı bir bədənin içərisində saxlanılır. [89] Bir genomdakı genetik məlumatlar genlərdə saxlanılır və bir orqanizmdə bu məlumatların tam dəstinə onun genotipi deyilir. Bir gen, irsiyyət vahididir və bir orqanizmdə müəyyən bir xüsusiyyətə təsir edən DNT bölgəsidir. Genlər, transkripsiya edilə bilən açıq bir oxu çərçivəsini və açıq oxu çərçivəsinin transkripsiyasını idarə edən təşviqatçılar və gücləndiricilər kimi tənzimləyici ardıcıllıqları ehtiva edir.

    Bir çox növdə, genomun ümumi ardıcıllığının yalnız kiçik bir hissəsi zülalı kodlaşdırır. Məsələn, insan genomunun yalnız təxminən 1,5% -i zülal kodlayan ekzonlardan, insan DNT-nin isə 50% -dən çoxu kodlaşdırmayan təkrarlanan ardıcıllıqlardan ibarətdir. [90] Ökaryotik genomlarda bu qədər kodlaşdırılmayan DNT -nin olmasının səbəbləri və genom ölçüsündə qeyri -adi fərqlər və ya C-dəyərinövlər arasında "C-dəyəri tapmacası" olaraq bilinən çoxdankı bir tapmacanı təmsil edir. [91] Bununla birlikdə, zülalı kodlaşdırmayan bəzi DNT ardıcıllıqları hələ də gen ifadəsinin tənzimlənməsində iştirak edən funksional kodlaşdırmayan RNT molekullarını kodlaya bilər. [92]

    Bəzi kodlaşdırılmayan DNT sıraları xromosomlarda struktur rolunu oynayır. Telomerlər və sentromerlər adətən az miqdarda gen ehtiva edir, lakin xromosomların funksiyası və sabitliyi üçün vacibdir. [57] [94] İnsanlarda kodlaşdırılmayan DNT -nin bol forması mutasiya nəticəsində əlil olmuş genlərin surətləri olan yalançı genlərdir. [95] Bu ardıcıllıqlar, ümumiyyətlə, yalnız molekulyar fosillərdir, baxmayaraq ki, bəzən genlərin çoxalması və ayrılması prosesində yeni genlərin yaradılması üçün xam genetik material kimi xidmət edə bilərlər. [96]

    Transkripsiya və tərcümə

    Bir gen, genetik məlumatları ehtiva edən və bir orqanizmin fenotipinə təsir edə bilən DNT ardıcıllığıdır. Bir gen daxilində, bir DNT zənciri boyunca olan bazlar ardıcıllığı, bir və ya daha çox protein ardıcıllığını təyin edən bir peyğəmbər RNA ardıcıllığını təyin edir. Genlərin nukleotid ardıcıllığı ilə zülalların amin turşuları arasındakı əlaqə, genetik kod olaraq bilinən tərcümə qaydaları ilə müəyyən edilir. Genetik kod, üç hərfli 'sözlərdən' ibarətdir kodonlar üç nukleotid ardıcıllığından əmələ gəlir (məsələn, ACT, CAG, TTT).

    Transkripsiya zamanı bir genin kodonları RNA polimeraz tərəfindən peyğəmbər RNT -yə kopyalanır. Bu RNT nüsxəsi, amin turşularını daşıyan RNA-nı ötürmək üçün RNA-nı göndərən RNA-nı baza ilə birləşdirərək RNA ardıcıllığını oxuyan bir ribosom tərəfindən deşifr edilir. 3 hərfli birləşmələrdə 4 əsas olduğu üçün 64 mümkün kodon var (4 3 birləşmə). Bunlar iyirmi standart amin turşusunu kodlayır və əksər amin turşularına birdən çox mümkün kodon verir. Kodlama bölgəsinin sonunu bildirən üç 'dur' və ya 'cəfəngiyat' kodonları da var, bunlar TAA, TGA və TAG kodonlarıdır.

    Replikasiya

    Hüceyrə bölünməsi bir orqanizmin böyüməsi üçün çox vacibdir, ancaq bir hüceyrə bölünəndə iki qızı hüceyrə ana atası ilə eyni genetik məlumatlara sahib olması üçün genomundakı DNT -ni təkrarlamalıdır. DNT-nin iki telli quruluşu, DNT replikasiyası üçün sadə bir mexanizm təmin edir. Burada iki tel ayrılır və sonra hər bir ipin tamamlayıcı DNT ardıcıllığı DNT polimeraz adlı bir ferment tərəfindən yenidən yaradılır. Bu ferment, tamamlayıcı əsas cütləşdirmə yolu ilə doğru əsası taparaq orijinal ipə bağlayaraq tamamlayıcı iplik edir. DNT polimerazları bir DNT zəncirini yalnız 5 ′ dən 3 ′ istiqamətə uzada bildiyindən, cüt sarmalın antiparallel iplərini kopyalamaq üçün fərqli mexanizmlərdən istifadə edilir. [97] Bu yolla, köhnə zolağın əsası yeni zolaqda hansı əsasın göründüyünü diktə edir və hüceyrə DNT -nin mükəmməl bir nüsxəsi ilə sona çatır.

    Hüceyrədənkənar nuklein turşuları

    Çoğunluğu hüceyrə ölümü nəticəsində çıxarılan çılpaq hüceyrədaxili DNT (eDNA) ətraf mühitdə demək olar ki, hər yerdə mövcuddur. Torpaqdakı konsentrasiyası 2 μg/L, təbii su mühitində isə 88 μg/L qədər yüksək ola bilər. [98] eDNA üçün müxtəlif mümkün funksiyalar təklif edilmişdir: üfüqi gen köçürməsində iştirak edə bilər [99] qida təmin edə bilər [100] və ionların və ya antibiotiklərin toplanması və ya titrlənməsi üçün bufer rolunu oynaya bilər. [101] Hüceyrədənkənar DNT, bir neçə bakteriya növünün biofilmlərində funksional hüceyrədaxili matris komponenti kimi çıxış edir. Biofilmdə xüsusi hüceyrə növlərinin bağlanmasını və dağılmasını tənzimləmək üçün tanınma faktoru kimi çıxış edə bilər [102], biofilmin formalaşmasına [103] və biofilmin fiziki gücünə və bioloji stresə qarşı müqavimətinə kömək edə bilər. [104]

    Hüceyrəsiz fetal DNT, ananın qanında olur və inkişaf edən fetus haqqında çoxlu məlumatı təyin etmək üçün sıralana bilər. [105]

    Ətraf DNT adı altında eDNA, ekologiya, suda, havada və ya quruda növlərin hərəkətini və varlığını izləmək və bir ərazinin biomüxtəlifliyini qiymətləndirmək üçün bir araşdırma vasitəsi olaraq təbiət elmlərində istifadənin artdığını gördü. [106] [107]

    DNT -nin bütün funksiyaları zülallarla qarşılıqlı təsirdən asılıdır. Bu protein qarşılıqlı təsirləri qeyri-spesifik ola bilər və ya protein xüsusi olaraq tək bir DNT ardıcıllığına bağlana bilər. Fermentlər də DNT -yə bağlana bilir və bunlardan transkripsiyada DNT baz ardıcıllığını kopyalayan polimerazlar və DNT replikasiyası xüsusilə vacibdir.

    DNT bağlayan zülallar

    DNT-ni bağlayan struktur zülallar, spesifik olmayan DNT-protein qarşılıqlı təsirlərinin yaxşı başa düşülən nümunələridir. Xromosomlar içərisində DNT struktur zülalları olan komplekslərdə saxlanılır. Bu zülallar DNT -ni xromatin adlı kompakt bir quruluş halına gətirir. Ökaryotlarda bu quruluş, histon adlanan kiçik bir əsas zülal kompleksinə DNT bağlamağı, prokaryotlarda isə çoxlu zülal növlərini əhatə edir. [108] [109] Histonlar, nukleosom adlanan disk formalı bir kompleks meydana gətirir və onun səthinə bükülmüş iki telli DNT-nin iki tam növbəsini ehtiva edir. Bu qeyri-spesifik qarşılıqlı təsirlər, histonların əsas qalıqları vasitəsi ilə meydana gəlir və DNT-nin asidik şəkər-fosfat onurğasına ion bağları əmələ gətirir və beləliklə, əsasən əsas ardıcıllıqdan asılı deyildir. [110] Bu əsas amin turşusu qalıqlarının kimyəvi modifikasiyalarına metilasiya, fosforilləşmə və asetilasiya daxildir. [111] Bu kimyəvi dəyişikliklər DNT ilə histonların qarşılıqlı təsir gücünü dəyişdirərək DNT -ni transkripsiya faktorlarına az -çox əlçatan edir və transkripsiya sürətini dəyişir. [112] Kromatindəki digər qeyri-spesifik DNT bağlayan zülallara, əyilmiş və ya təhrif olunmuş DNT-yə bağlanan yüksək hərəkətlilik qrupu zülalları daxildir. [113] Bu zülallar, nukleosom dizilərinin əyilməsində və xromosomları meydana gətirən daha böyük strukturlara yerləşdirilməsində əhəmiyyətlidir. [114]

    Ayrı bir DNT bağlayan zülal qrupu, tək telli DNT-ni xüsusi olaraq bağlayan DNT bağlayan zülallardır. İnsanlarda A replikasiya zülalı bu ailənin ən yaxşı başa düşülən üzvüdür və DNT replikasiyası, rekombinasiya və DNT təmiri də daxil olmaqla ikiqat sarmalın ayrıldığı proseslərdə istifadə olunur. [115] Bu bağlayıcı zülallar, bir telli DNT-ni sabitləşdirir və kök halqalar əmələ gətirməkdən və ya nukleazalar tərəfindən parçalanmaqdan qoruyur.

    Bunun əksinə olaraq, digər zülallar xüsusi DNT sıralarına bağlanmaq üçün inkişaf etmişdir. Bunlardan ən sıx öyrəniləni transkripsiyanı tənzimləyən zülal olan müxtəlif transkripsiya faktorlarıdır. Hər bir transkripsiya faktoru müəyyən bir DNT ardıcıllığı qrupuna bağlanır və bu ardıcıllığa sahib olanlara yaxın olan genlərin transkripsiyasını aktivləşdirir və ya inhibə edir. Transkripsiya faktorları bunu iki şəkildə edir. Birincisi, transkripsiyadan məsul olan RNT polimerazanı birbaşa və ya digər vasitəçi zülallar vasitəsi ilə bağlaya bilərlər ki, bu da polimerazanı promotorda tapar və transkripsiyaya başlamasına imkan verir. [117] Alternativ olaraq, transkripsiya faktorları promoterdəki histonları dəyişdirən fermentləri bağlaya bilər. Bu, DNT şablonunun polimeraza əlçatanlığını dəyişir. [118]

    Bu DNT hədəfləri bir orqanizmin genomu boyunca meydana gələ bildiyindən, bir növ transkripsiya faktorunun aktivliyindəki dəyişikliklər minlərlə genə təsir edə bilər. [119] Nəticədə, bu zülallar ətraf mühitdəki dəyişikliklərə və ya hüceyrə fərqliliyinə və inkişafına cavab verən siqnal ötürmə proseslərinin hədəfləridir. Bu transkripsiya faktorlarının DNT ilə qarşılıqlı təsirinin spesifikliyi, DNT bazalarının kənarlarına çoxlu təmaslar quran zülallardan qaynaqlanır və DNT ardıcıllığını "oxumaq" imkanı verir. Bu təməl qarşılıqlı təsirlərin çoxu, əsasların ən əlçatan olduğu əsas yivdə aparılır. [25]

    DNT-ni dəyişdirən fermentlər

    Nukleazalar və ligazlar

    Nukleazalar, fosfodiester bağlarının hidrolizini katalizləyərək DNT zəncirlərini kəsən fermentlərdir. DNT zəncirlərinin uclarından nukleotidləri hidroliz edən nukleazalara ekzonükleazalar deyilir, endonükleazalar isə iplərin içərisində kəsilir. Molekulyar biologiyada ən çox istifadə olunan nukleazalar, DNT -ni xüsusi ardıcıllıqla kəsən məhdudlaşdırıcı endonükleazlardır. Məsələn, solda göstərilən EcoRV fermenti 6'lı 5′-GATATC-3 'ardıcıllığını tanıyır və üfüqi xəttdə kəsik edir. Təbiətdə bu fermentlər, məhdudlaşdırma dəyişdirmə sisteminin bir hissəsi olaraq, bakteriya hüceyrəsinə girəndə faj DNT -ni həzm edərək bakteriyanı faj infeksiyasına qarşı qoruyur. [121] Texnologiyada bu ardıcıllığa xas nukleazalar molekulyar klonlaşdırmada və DNT barmaq izlərində istifadə olunur.

    DNT ligazları adlanan fermentlər, kəsilmiş və ya qırıq DNT tellərinə yenidən qoşula bilər. [122] Ligazalar, DNT replikasiyasının gecikməsində xüsusilə vacibdir, çünki replikasiya çəngəlində istehsal olunan DNT -nin qısa seqmentlərini DNT şablonunun tam surətinə birləşdirirlər. DNT təmirində və genetik rekombinasiyada da istifadə olunur. [122]

    Topoizomerazalar və helikazalar

    Topoizomerazlar həm nukleaz, həm də ligaz aktivliyinə malik olan fermentlərdir. Bu zülallar DNT -dəki super qıvrılma miqdarını dəyişir. Bu fermentlərdən bəziləri DNT sarmalını kəsərək bir hissənin dönməsinə icazə verərək işləyir və bununla da fermentin üst sarılma səviyyəsini azaldır və sonra DNT qırılmasını möhürləyir. [38] Bu fermentlərin digər növləri, bir DNT sarmalını kəsə bilər və sonra sarmaldan bir araya gəlməzdən əvvəl bu fasilədən ikinci bir DNT zəncirini keçirə bilər. [123] Topoizomerazlar, DNT -nin replikasiyası və transkripsiyası kimi bir çox proses üçün lazımdır. [39]

    Helicases, bir növ molekulyar motor olan zülallardır. Əsaslar arasındakı hidrogen bağlarını qırmaq və DNT cüt sarmalını tək tellərə ayırmaq üçün kimyəvi enerjini nükleozid trifosfatlarında, əsasən adenozin trifosfatda (ATP) istifadə edirlər. [124] Bu fermentlər, fermentlərin DNT bazalarına daxil olması lazım olan proseslərin çoxu üçün vacibdir.

    Polimerazalar

    Polimerazalar, nukleozid trifosfatlardan polinukleotid zəncirlərini sintez edən fermentlərdir. Məhsullarının ardıcıllığı, mövcud polinükleotid zəncirləri əsasında yaradılır şablonlar. Bu fermentlər, artan polinükleotid zəncirinin sonunda 3 'hidroksil qrupuna dəfələrlə bir nükleotid əlavə etməklə fəaliyyət göstərir. Nəticədə, bütün polimerazlar 5 ′ 3 ′ istiqamətdə işləyir. [125] Bu fermentlərin aktiv yerində, daxil olan nukleozid trifosfat baza-şablonu: bu, polimerazların öz şablonlarının tamamlayıcı ipini dəqiq sintez etməsinə imkan verir. Polimerazalar istifadə etdikləri şablon tipinə görə təsnif edilir.

    DNT replikasiyasında DNT-dən asılı DNT polimerazlar DNT polinükleotid zəncirlərinin surətini çıxarır. Bioloji məlumatları qorumaq üçün hər bir nüsxədəki əsasların ardıcıllığının şablon ipindəki əsasların ardıcıllığını tam olaraq tamamlaması vacibdir. Bir çox DNT polimerazanın düzəliş fəaliyyətinə malikdir. Burada, polimeraz, uyğun gəlməyən nukleotidlər arasında əsas cütləşmənin olmaması səbəbindən sintez reaksiyasındakı səhvləri tanıyır. Bir uyğunsuzluq aşkar edilərsə, 3 ′ 5 ′ ekzonükleaz aktivliyi aktivləşir və yanlış baza çıxarılır. [126] Əksər orqanizmlərdə, DNT polimerazları, replisome adlanan böyük bir kompleksdə fəaliyyət göstərir ki, bu da DNK qısqac və ya helikazalar kimi bir çox aksesuar alt birimi ehtiva edir. [127]

    RNT-dən asılı DNT polimerazlar, bir RNT zəncirinin ardıcıllığını DNT-yə kopyalayan xüsusi bir polimeraz sinifidir. Bunlara hüceyrələrin retroviruslarla yoluxmasında iştirak edən viral bir ferment olan tərs transkriptaza və telomerlərin replikasiyası üçün lazım olan telomeraza daxildir. [56] [128] Məsələn, HİV tərs transkriptaza QİÇS virusunun replikasiyası üçün bir fermentdir. [128] Telomeraz qeyri -adi bir polimerazdır, çünki tərkibinin bir hissəsi olaraq öz RNT şablonunu ehtiva edir. Xromosomların uclarında telomerləri sintez edir. Telomerlər qonşu xromosomların uclarının birləşməsini maneə törədir və xromosomların uclarını zədələnmədən qoruyur. [57]

    Transkripsiya, bir DNT zəncirinin ardıcıllığını RNT-ə kopyalayan DNT-dən asılı bir RNT polimeraz tərəfindən həyata keçirilir. Bir genin transkripsiyasına başlamaq üçün RNT polimeraz bir promoter adlanan bir DNT ardıcıllığına bağlanır və DNT ipliklərini ayırır. Daha sonra gen ardıcıllığını bir terminator adlanan bir DNT bölgəsinə çatana qədər bir mesajçı RNT transkriptinə kopyalayır və orada DNT -dən ayrılır. İnsan DNT-dən asılı DNT polimerazlarında olduğu kimi, insan genomundakı genlərin çoxunu transkripsiyaya salan RNT polimeraz II, çoxlu tənzimləyici və köməkçi alt vahidləri olan böyük bir protein kompleksinin bir hissəsi olaraq fəaliyyət göstərir. [129]

    Bir DNT sarmalı ümumiyyətlə digər DNT seqmentləri ilə qarşılıqlı təsir göstərmir və insan hüceyrələrində fərqli xromosomlar hətta nüvədə "xromosom əraziləri" adlanan ayrı sahələri tuturlar. [131] Fərqli xromosomların bu fiziki ayrılması, DNT -nin məlumat üçün sabit bir depo olaraq fəaliyyət göstərə bilməsi üçün vacibdir, çünki xromosomların qarşılıqlı təsirinin nadir hallarından biri, genetik rekombinasiya meydana gəldikdə cinsi çoxalma zamanı meydana gələn xromosom krossoverindədir. Xromosom krossoveri, iki DNT helikasının qırılması, bir hissənin dəyişdirilməsi və sonra yenidən birləşməsidir.

    Rekombinasiya xromosomların genetik məlumat mübadiləsinə imkan verir və yeni gen birləşmələri əmələ gətirir ki, bu da təbii seleksiyanın səmərəliliyini artırır və yeni zülalların sürətli təkamülündə əhəmiyyətli ola bilər. [132] Genetik rekombinasiya, xüsusən də hüceyrənin cüt telli qırılmalara reaksiyasında DNT təmirində iştirak edə bilər. [133]

    Xromosom krossoverinin ən çox yayılmış forması, homolog rekombinasiyadır, burada iştirak edən iki xromosom çox oxşar ardıcıllıqları bölüşür. Homolog olmayan rekombinasiya hüceyrələrə zərər verə bilər, çünki xromosomal translokasiyalar və genetik anormallıqlar yarada bilər. Rekombinasiya reaksiyası RAD51 kimi rekombinazlar kimi tanınan fermentlər tərəfindən kataliz edilir. [134] Rekombinasiyanın ilk addımı ya endonukleazdan, ya da DNT-nin zədələnməsindən yaranan ikiqat telli bir qırılmadır. [135] Qismən rekombinaz tərəfindən kataliz edilən bir sıra addımlar, daha sonra iki sarmalın ən azı bir Holliday qovşağı ilə birləşməsinə gətirib çıxarır ki, burada da hər bir sarmalda bir telin bir hissəsi digər sarmalda tamamlayıcı iplə bağlanır. Holliday qovşağı, bir xromosom boyunca hərəkət edərək bir ipi digərinə dəyişdirə bilən tetrahedral qovşaq quruluşudur. Rekombinasiya reaksiyası daha sonra qovşağın parçalanması və ayrılan DNT-nin yenidən bağlanması ilə dayandırılır. [136] Rekombinasiya zamanı yalnız bənzər polariteli DNT -lər dəyişir. İki növ bölünmə var: şərq-qərb və şimal-cənub bölünməsi. Şimal -cənub bölünməsi hər iki DNT zolağını kəsir, şərq -qərb hissəsində isə bir DNT zənciri toxunulmazdır. Rekombinasiya zamanı Holliday qovşağının meydana gəlməsi, genetik müxtəlifliyin, genlərin xromosomlarla mübadilə edilməsini və vəhşi tipli viral genomların ifadəsini mümkün edir.

    DNT, bütün həyat formalarının işləməsinə, böyüməsinə və çoxalmasına imkan verən genetik məlumatları ehtiva edir. Ancaq həyatın ən erkən formalarının genetik materialı olaraq RNT istifadə etmiş ola biləcəyi irəli sürüldüyü üçün DNT-nin 4 milyard illik həyat tarixində bu funksiyanı nə vaxta qədər yerinə yetirdiyi bəlli deyil. [137] [138] RNT, erkən hüceyrə metabolizmasının mərkəzi hissəsi kimi çıxış etmiş ola bilər, çünki həm genetik məlumat ötürə bilər, həm də ribozimlərin bir hissəsi olaraq kataliz apara bilər. [139] Nuklein turşusunun həm kataliz, həm də genetika üçün istifadə ediləcəyi bu qədim RNT dünyası, mövcud nukleotid bazasına əsaslanan mövcud genetik kodun təkamülünə təsir göstərmiş ola bilər. Bu baş verərdi, çünki belə bir orqanizmdə fərqli əsasların sayı çoxlu sayda replikasiyanın dəqiqliyini artıran və ribozimlərin katalitik effektivliyini artıran çoxlu bazlar arasında bir ticarətdir. [140] Ancaq qədim genetik sistemlərə dair birbaşa bir dəlil yoxdur, çünki DNT -nin əksər fosillərdən bərpası mümkün deyildir, çünki DNT bir milyon ildən az müddətdə mühitdə yaşayır və yavaş -yavaş məhlulda qısa parçalara parçalanır. [141] Daha qədim DNT ilə bağlı iddialar irəli sürülmüşdür, xüsusən də 250 milyon illik bir duz kristalından canlı bir bakteriyanın təcrid olunduğu barədə bir hesabat verilmişdir [142], lakin bu iddialar mübahisəlidir. [143] [144]

    DNT -nin quruluş blokları (adenin, guanin və əlaqəli üzvi molekullar) kosmosda planetdən kənarda meydana gəlmiş ola bilər. [145] [146] [147] Urasil, sitozin və timin də daxil olmaqla həyatın kompleks DNT və RNT üzvi birləşmələri, pirimidin kimi başlanğıc kimyəvi maddələrdən istifadə edərək, kosmosda olanları təqlid edən şəraitdə laboratoriyada da əmələ gəlmişdir. meteoritlərdə tapıldı. Pirimidin, kainatda tapılan ən karbonla zəngin kimyəvi polisiklik aromatik karbohidrogenlər (PAH) kimi, qırmızı nəhənglərdə və ya ulduzlararası kosmik toz və qaz buludlarında əmələ gəlmiş ola bilər. [148]

    2021 -ci ilin fevral ayında elm adamları, ilk dəfə olaraq, heyvan qalıqlarından DNT -nin sıralanmasını, bu vəziyyətdə milyondan çox yaşı olan bir mamont olduğunu və bu günə qədər sıralanmış ən qədim DNT olduğunu bildirdi. [149] [150]

    Genetik mühəndislik

    DNT-ni orqanizmlərdən fenol-xloroform çıxarılması kimi təmizləmək və laboratoriyada manipulyasiya etmək üçün məhdudlaşdırma həzmləri və polimeraz zəncirvari reaksiya kimi üsullar hazırlanmışdır. Müasir biologiya və biokimya, rekombinant DNT texnologiyasında bu üsullardan sıx şəkildə istifadə edir. Rekombinant DNT, digər DNT sekanslarından yığılmış, insan tərəfindən hazırlanmış bir DNT ardıcıllığıdır. Viral bir vektor istifadə edərək, plazmid şəklində və ya uyğun formatda orqanizmlərə çevrilə bilərlər. [151] İstehsal edilən genetik cəhətdən dəyişdirilmiş orqanizmlər tibbi tədqiqatlarda istifadə olunan rekombinant zülallar kimi məhsullar istehsal etmək üçün [152] və ya kənd təsərrüfatında yetişdirilə bilər. [153] [154]

    DNT profili

    Ədliyyə alimləri, cinayət törədən kimi bir fərdin uyğun gələn DNT -sini müəyyən etmək üçün cinayət yerində tapılan qan, sperma, dəri, tüpürcək və ya saçdakı DNT -dən istifadə edə bilərlər. [155] Bu proses rəsmi olaraq adlandırılan DNT profili olaraq da adlandırılır DNT barmaq izi. DNT profilləşdirməsində, təkrarlanan DNT -nin qısa tandem təkrarları və minisatellitlər kimi dəyişkən hissələrinin uzunluqları insanlar arasında müqayisə edilir. Bu üsul ümumiyyətlə uyğun bir DNT -ni təyin etmək üçün son dərəcə etibarlı bir texnikadır. [156] Lakin, səhnə bir neçə şəxsin DNT -si ilə çirklənmişsə, identifikasiya çətinləşə bilər. [157] DNA profili 1984 -cü ildə İngilis genetik Sir Alec Jeffreys tərəfindən [158] tərəfindən hazırlanmış və ilk dəfə 1988 -ci ildə Enderby cinayəti iddiasında Colin Pitchfork'u mühakimə etmək üçün məhkəmə elmində istifadə edilmişdir. [159]

    Ədliyyə elminin inkişafı və indi qan, dəri, tüpürcək və ya saç nümunələrində genetik uyğunluq əldə etmək qabiliyyəti bir çox hadisənin yenidən araşdırılmasına səbəb oldu. Orijinal araşdırma zamanı elmi cəhətdən qeyri -mümkün olan dəlillər artıq aşkar edilə bilər. Bəzi yerlərdə ikiqat təhlükə qanununun qaldırılması ilə birlikdə, bu, əvvəlki məhkəmələrin münsiflər heyətini razı salmaq üçün kifayət qədər sübut gətirmədiyi hallarda işlərin yenidən açılmasına imkan verə bilər. Ağır cinayətlərdə ittiham olunan şəxslərdən, uyğunlaşdırma məqsədləri üçün DNT nümunəsi təqdim etmələri tələb oluna bilər. Ədli olaraq əldə edilən DNT matçlarına qarşı ən açıq müdafiə, sübutların çarpaz bulaşmasının meydana gəldiyini iddia etməkdir. Bu, yeni ağır cinayət hadisələri ilə bağlı ciddi işləmə prosedurları ilə nəticələndi.

    DNT profili, ailə üzvlərinə uyğunlaşdırılaraq kütləvi qəza qurbanlarının, ağır qəzalarda [160] cəsəd və ya bədən hissələrinin və kütləvi müharibə məzarlarındakı fərdi qurbanların pozitiv tanınması üçün də uğurla istifadə olunur.

    DNT profilləşdirmə, ata olma ehtimalı olan birinin uşağın bioloji valideyni və ya babası olub -olmadığını müəyyən etmək üçün DNT atalıq testində də istifadə olunur. Normal DNT sıralama üsulları doğuşdan sonra olur, ancaq ana hələ hamilə ikən atalığı yoxlamaq üçün yeni üsullar var. [161]

    DNT fermentləri və ya katalitik DNT

    DNAzymes və ya katalitik DNA kimi də adlandırılan deoksiribozimlər ilk dəfə 1994 -cü ildə kəşf edilmişdir. [162] Bunlar əsasən in vitro seçmə və ya ekspansional zənginləşdirmə yolu ilə ligandların sistematik təkamülü adlanan kombinatorial yanaşma yolu ilə böyük bir təsadüfi DNT ardıcıllığından təcrid olunmuş tək telli DNT sekanslarıdır. (SELEX). DNAzymes, RNA-DNA parçalanması, RNA-DNA ligasyonu, amin turşuları fosforilasyon-fosforilasyon, karbon-karbon bağı əmələ gəlməsi və s. Daxil olmaqla müxtəlif kimyəvi reaksiyaları katalizləyir. [163] DNAzimlərin ən geniş öyrənilən sinifi, müxtəlif metal ionlarını aşkar etmək və terapevtik maddələr hazırlamaq üçün istifadə olunan RNA-parçalanma tipləridir. GR-5 DNAzyme (qurğuşun spesifik), [162] CA1-3 DNAzymes (mis spesifik), [164] 39E DNAzyme (uranil spesifik) və NaA43 DNAzyme ( natrium spesifik). [165] Natrium üçün digər metal ionlarından 10.000 qat çox seçici olduğu bildirilən NaA43 DNAzyme, hüceyrələrdə real vaxtda natrium sensoru yaratmaq üçün istifadə edilmişdir.

    Bioinformatika

    Bioinformatika, DNT nuklein turşusu ardıcıllığı məlumatları da daxil olmaqla, bioloji məlumatları saxlamaq, məlumatları toplamaq, axtarmaq və manipulyasiya etmək üçün texnikaların inkişafını əhatə edir. Bunlar kompüter elmində, xüsusən simli axtarış alqoritmləri, maşın öyrənmə və verilənlər bazası nəzəriyyəsində geniş tətbiq olunan inkişaflara səbəb oldu. [166] Daha böyük bir məktub ardıcıllığının içərisində bir məktub ardıcıllığının meydana gəlməsini tapan simli axtarış və ya uyğunlaşdırma alqoritmləri, nukleotidlərin xüsusi ardıcıllığını axtarmaq üçün hazırlanmışdır. [167] DNT ardıcıllığı, homolog sekansları müəyyən etmək və onları fərqləndirən spesifik mutasiyaları tapmaq üçün digər DNT sekansları ilə uyğunlaşdırıla bilər. Bu üsullar, xüsusilə çoxsaylı ardıcıllıq hizalanması, filogenetik əlaqələri və zülal funksiyasını öyrənmək üçün istifadə olunur. [168] İnsan Genomu Layihəsi tərəfindən istehsal edilənlər kimi bütün genom dəyərlərinin DNT ardıcıllığını təmsil edən məlumat dəstləri, hər bir xromosomdakı genlərin və tənzimləyici elementlərin yerini təyin edən şərhlər olmadan istifadə etmək çətindir. Zülal və ya RNT kodlaşdıran genlərlə əlaqəli xarakterik nümunələri olan DNT ardıcıllığı bölgələri, tədqiqatçılara müəyyən bir gen məhsullarının varlığını və onların orqanizmdə mümkün funksiyalarını təcrid olunmamışdan əvvəl proqnozlaşdırmağa imkan verən gen tapma alqoritmləri ilə müəyyən edilə bilər. eksperimental olaraq. [169] Müəyyən bir orqanizmin təkamül tarixinə işıq sala bilən və kompleks təkamül hadisələrinin araşdırılmasına imkan verən bütün genomlar da müqayisə edilə bilər.

    DNT nanotexnologiyası

    DNT nanotexnologiyası, faydalı xüsusiyyətlərə malik öz-özünə yığılmış dallı DNT kompleksləri yaratmaq üçün DNT və digər nuklein turşularının bənzərsiz molekulyar tanıma xüsusiyyətlərindən istifadə edir. [170] Beləliklə, DNT bioloji məlumatların daşıyıcısı kimi deyil, struktur material kimi istifadə olunur. Bu, iki ölçülü dövri qəfəslərin (həm kafel əsaslı, həm də DNT origami metod) və çoxölçülü formalı üçölçülü strukturlar. [171] Nanomekanik qurğular və alqoritmik özünü yığma da nümayiş etdirildi, [172] və bu DNT quruluşları qızıl nanohissəcikləri və streptavidin zülalları kimi digər molekulların tənzimlənməsini şablonlaşdırmaq üçün istifadə edilmişdir. [173]

    Tarix və antropologiya

    DNT zaman keçdikcə miras qalan mutasiyaları topladığı üçün tarixi məlumatlar ehtiva edir və DNT ardıcıllığını müqayisə edərək genetiklər orqanizmlərin təkamül tarixini, filogenezini çıxara bilirlər. [174] Bu filogenetik sahə təkamül biologiyasında güclü bir vasitədir. Bir növdəki DNT ardıcıllığı müqayisə edilərsə, populyasiya genetikləri müəyyən populyasiyaların tarixini öyrənə bilərlər. Bu, ekoloji genetikadan antropologiyaya qədər olan tədqiqatlarda istifadə edilə bilər.

    Məlumat saxlama

    Məlumat saxlama qurğusu olan DNT, elektron cihazlara nisbətən daha yüksək saxlama sıxlığına malik olduğu üçün böyük potensiala malikdir. Bununla birlikdə, yüksək xərclər, yavaş oxuma və yazma vaxtları (yaddaş gecikməsi) və qeyri -kafi etibarlılıq praktik istifadəsini maneə törədir. [175] [176]

    DNT ilk dəfə 1869 -cu ildə atılan cərrahi sarğıların irinində mikroskopik bir maddə kəşf edən İsveçrəli həkim Fridrix Mişer tərəfindən təcrid olunmuşdur. Hüceyrələrin nüvələrində yerləşdiyinə görə "nuklein" adlandırdı. [177] [178] 1878-ci ildə Albrecht Kossel, "nuklein" in zülal olmayan komponentini, nuklein turşusunu təcrid etdi və daha sonra beş əsas nukleobazanı təcrid etdi. [179] [180]

    1909 -cu ildə Phoebus Levene, RNT -nin əsasını, şəkərini və fosfat nukleotid vahidini (daha sonra "maya nuklein turşusu" adlandırdı) təyin etdi. [181] [182] [183] ​​1929 -cu ildə Levene "timus nuklein turşusunda" (DNT) deoksiriboz şəkər təyin etdi.[184] Levene, DNT -nin fosfat qrupları vasitəsi ilə bir -birinə bağlanmış dörd nukleotid vahidindən ibarət olduğunu irəli sürdü ("tetranükleotid hipotezi"). Levene zəncirin qısa olduğunu və bazaların sabit bir ardıcıllıqla təkrarlandığını düşünürdü. 1927-ci ildə Nikolay Koltsov irsi xüsusiyyətlərin "hər bir ipi şablon olaraq istifadə edərək yarı mühafizəkar şəkildə təkrarlanan iki güzgü ipindən" ibarət "nəhəng irsi molekul" vasitəsilə miras alınacağını irəli sürdü. [185] [186] 1928 -ci ildə Frederik Griffith öz təcrübəsində "hamar" formasının xüsusiyyətlərini kəşf etdi. Pnevmokok öldürülmüş "hamar" bakteriyaları canlı "kobud" forması ilə qarışdıraraq eyni bakteriyaların "kobud" formasına köçürülə bilər. [187] [188] Bu sistem, DNT -nin genetik məlumatı daşımasına dair ilk açıq təklifi verdi.

    1933 -cü ildə bakirə dəniz kestanesi yumurtalarını öyrənərkən Jean Brachet, DNT -nin hüceyrə nüvəsində olduğunu və RNT -nin yalnız sitoplazmada olduğunu irəli sürdü. O dövrdə "maya nuklein turşusu" (RNT) yalnız bitkilərdə, "timus nuklein turşusu" (DNT) yalnız heyvanlarda meydana gəldiyi düşünülürdü. Sonuncunun hüceyrə pH -nı tamponlama funksiyasına malik bir tetramer olduğu düşünülürdü. [189] [190]

    1937-ci ildə William Astbury, DNT-nin nizamlı bir quruluşa sahib olduğunu göstərən ilk rentgen difraksiya nümunələrini hazırladı. [191]

    1943-cü ildə Oswald Avery, iş yoldaşları Colin MacLeod və Maclyn McCarty ilə birlikdə Griffithin təklifini dəstəkləyən DNT-ni transformasiya prinsipi olaraq təyin etdilər (Avery-MacLeod-McCarty təcrübəsi). [192] 1951 -ci ilin sonunda Francis Crick, Cambridge Universiteti nəzdindəki Cavendish Laboratoriyasında James Watson ilə işləməyə başladı. DNT -nin irsiyyətdəki rolu 1952 -ci ildə Alfred Hershey və Martha Chase Hershey -Chase təcrübəsində DNT -nin enterobakteriyaların ph2 T2 genetik materialı olduğunu göstərdikdə təsdiq edildi. [193]

    1952-ci ilin may ayında Rosalind Franklinin nəzarəti altında çalışan aspirant Raymond Gosling, DNT-nin yüksək nəmlənmə səviyyəsində "Şəkil 51" [194] etiketli bir rentgen difraksiya görüntüsü çəkdi. Bu fotoşəkil Watson və Crickə Maurice Wilkins tərəfindən verilmiş və DNT -nin düzgün quruluşunu əldə etmələri baxımından əhəmiyyətli idi. Franklin Crick və Watson -a onurğaların çöldə olması lazım olduğunu söylədi. Bundan əvvəl, Linus Pauling və Watson və Crick, içərisində zəncirləri və bazaları xaricə baxan səhv modellərə sahib idilər. DNT kristalları üçün boşluq qrupunu təyin etməsi, Crickə iki DNT ipinin antiparalel olduğunu ortaya qoydu. [195]

    1953 -cü ilin fevral ayında Linus Pauling və Robert Corey, bir -birinə bağlı üç zəncirdən ibarət olan nuklein turşuları üçün bir ox təklif etdilər, fosfatlar oxun yaxınlığında və xaricində əsaslarla. [196] Watson və Crick, DNT cüt sarmalının ilk düzgün modeli olaraq qəbul edilən modelini tamamladılar. 28 Fevral 1953 -cü ildə Crick, Kembricdəki The Eagle pubında, Watsonla birlikdə "həyatın sirrini kəşf etdiklərini" elan etmək üçün müştərilərin nahar vaxtını kəsdi. [197]

    Jurnalın 25 aprel 1953 -cü il sayı Təbiət Watson və Crick cüt sarmal quruluşlu DNT və onu dəstəkləyən sübutlar verən bir sıra beş məqalə nəşr etdi. [198] Quruluş "adlı bir məktubda bildirilmişdir.NÜKLEİK ASİTLƏRİN molekulyar quruluşu Deoksiriboz nuklein turşusunun quruluşu"" dedikləri, "Qəbul etdiyimiz spesifik cütləşmənin dərhal genetik material üçün mümkün bir kopyalama mexanizmini ortaya qoyduğu bildirişimizdən yayınmadı." [9] Bu məktubun ardınca Franklin və Goslingdən bir məktub gəldi. öz rentgen şüalanma məlumatlarının və orijinal analiz metodunun ilk nəşri. [42] [199] Daha sonra Wilkins və iki həmkarının təhlili olan bir məktubu izlədi. in vivo Varlığını dəstəkləyən B-DNA X-ray nümunələri in vivo Watson və Crick quruluşu. [43]

    1962 -ci ildə Franklinin ölümündən sonra Watson, Crick və Wilkins birlikdə fiziologiya və tibb üzrə Nobel mükafatı aldılar. [200] Nobel Mükafatları yalnız yaşayan alıcılara verilir. Kəşf üçün kimin kredit alması barədə mübahisə davam edir. [201]

    1957 -ci ildə təsirli bir təqdimatda Crick, DNT, RNT və zülallar arasındakı əlaqəni qabaqcadan izah edən və "uyğunlaşdırıcı hipotezi" ifadə edən molekulyar biologiyanın mərkəzi dogmasını ortaya qoydu. [202] 1958-ci ildə Meselson-Stahl təcrübəsi ilə izlənilən ikiqat sarmal quruluşun nəzərdə tutduğu çoxalma mexanizminin son təsdiqi. [203] Crick və iş yoldaşlarının digər işləri, genetik kodun Har Gobind Khorana, Robert W. Holley və Marshall Warren Nirenberg'in genetik kodu deşifr etməsinə imkan verən kodon adlanan üst-üstə düşməyən üçlü üçlüyə əsaslandığını göstərdi. [204] Bu tapıntılar molekulyar biologiyanın doğulmasını təmsil edir. [205]


    Qısa tarix

    Məhkəmə işində polimeraz zəncirvari reaksiya (PCR) əsaslı DNT profilinin qısa tarixi

    1990 -cı illərin əvvəllərində məhkəmə elmi böyük nüvəli təkrar vahidlərindən və ümumi böyük amplikon ölçüsündən [1-4] ibarət olan D1S80 kimi markerlərdən uzaqlaşmağa başladı [5–12]. Bir reaksiyada birdən çox STR yazmaq üçün hazırlanmış ilk geniş istifadə olunan ticarət dəstləri 1990 -cı illərin sonu - 2000 -ci illərin əvvəllərində mövcud oldu [13-18]. PCR, kiçik miqdarda DNT -dən çoxlu miqdarda genetik məlumat əldə etməyə imkan verdi, eyni DNA hissəsindən birdən çox yerdən genetik məlumatların alınmasına imkan verdi, beləliklə nümunə istehlakını azaltdı floresan primerlər köməkçi multipleksləmə və yeni avtomatlaşdırılmış yazma sistemləri və STR -lərin istifadəsi keyfiyyətsiz nümunələri profilləşdirmək şansı. Şəxslər arasında daha yüksək ayrı -seçkilik gücünə sahib olmaq istəyi yarandıqca, tək bir multipleksin hədəf aldığı lokusların sayı artdı və indi 15-16 yüksək dəyişkən STR lokusu (üstəgəl amelogenin) ehtiva edən bir çox kommersiya cəhətdən yaxşı təsdiqlənmiş dəst var. PowerPlex ® ESX və ESI sistemləri [19–21] və AmpF kimil STR ® NGM [22]. Bu yeni dəstlər, astar dizaynının yaxşılaşdırılması, tampon tərkibi və iz nümunələrinin analizini yaxşılaşdıran gücləndirmə şərtlərini də əhatə edir [19-22].

    Vaxt keçdikcə və yurisdiksiyalar arasında (və dünyanın bir çox ölkələrində Milli DNT məlumat bazalarının qurulmasını dəstəkləyən əlaqədar qanunlar) DNT profillərini müqayisə etmək istəyi, məhkəmə cəmiyyətinin DNT profillərinin yaranması üçün əsas lokuslar dəsti seçməsini şərtləndirdi. Beynəlxalq məhkəmə tibb cəmiyyəti, əsasən tetranükleotid tandem təkrar lokuslarından ibarət kiçik bir nüvə lokuslarını təyin etdi [23, 24]. Hər bir yurisdiksiyanın istifadə etdiyi lokuslar həmişə eyni olmasa da, yurisdiksiyalar arasında istifadə olunan lokuslarda xeyli miqdarda üst -üstə düşür.

    Əsas STR lokuslarından ibarət konsensus dəstinin yaradılması yurisdiksiyalar üzrə və zaman keçdikcə milli məlumat bazalarından istifadə edərək profillərin müqayisə edilməsinə imkan versə də, eyni zamanda göstərilən xidmətin keyfiyyətinin və səmərəliliyinin artırılması üçün imkanları boğa bilər. STR-lərdən tək nukleotid polimorfizmlərinə (SNP-lər) istifadə olunan markerlərin növünün dəyişdirilməsi, daha çox məhkəmə nümunələrinin müvəffəqiyyətinin artması ilə nəticələnə bilər və yüksək məhsuldarlığa və/və ya miniatürləşdirilmiş yazma sistemlərinə daha uyğunlaşa bilər. Teorik olaraq, SNP -lərin daha kiçik amplikon ölçüləri həm parçalanmış, həm də iz DNT -dən genetik profillərin istehsalına kömək edir. Mütəmadi olaraq istifadə olunan STR -lərə nisbətən onların polimorfizm səviyyəsinin aşağı olması bir dezavantajdır. Kifayət qədər çoxluqla bu həll edilə bilər, baxmayaraq ki, qarışıq həllini çətinləşdirə bilər. Həssas SNP əsaslı fərdiləşdirmə profilləşdirmə sistemləri mövcud olsa da [25, 26] müntəzəm olaraq istifadə edilmir.

    Dağıdılmış və izlənmiş DNT-nin yazılmasına kömək etmək üçün məhkəmə tibb cəmiyyətinin hazırladığı böyük bir inkişaf, uzunluğunu azaltmaq üçün təkrar vahidlərə daha yaxın yerləşdikləri üçün əsas STR sistemlərinin astarlarının yenidən qurulmasıdır. gücləndirilmiş cinah bölgələrindən [27-36]. Mobillik dəyişdiricilərinin (nukleotid bağlayıcıları olmayan, Tətbiqi Biosistemlər, CA, ABŞ) və yeni multipleks dizayn strategiyalarının [Promega ESI və ESX dəstləri (WI, ABŞ) kimi) istifadəsi bütün əsas CODIS-ə (Kombinə edilmiş DNA İndeksi Sistemləri) imkan vermişdir. və Avropa lokus dəsti 'miniSTR' lokusları olaraq gücləndiriləcək, beləliklə çətin nümunələrdən əldə edilən müvəffəqiyyət nisbətini artıracaq [19, 35, 37].

    Ədliyyə araşdırmaları üçün toplanmış və yazılmış bioloji nümunə növlərinin qısa tarixi

    PCR -ə əsaslanan metodologiyalar, əvvəllər araşdırılmamış nümunələr - məsələn, siqaret izləri [38], tək insan tükləri [39], sidik [40], dırnaq qırıntıları [41] və dişləmə izləri [42] kimi profillərin yaradılmasına imkan verdi. həm də köhnə, yanmış, parçalanmış sümük və toxuma nümunələrindən faydalı profillərin yaradılmasında uğuru artırdı [34, 43-50].

    1997 -ci ildə DNT profillərinin toxunulan obyektlərdən yarana biləcəyi bildirildi [51]. Bu, imkanları açdı və daha geniş eksponatlardan (o cümlədən: alətlər, geyim bıçaqları, nəqliyyat vasitələri, odlu silahlar, qida, yataq dəstləri, prezervativlər, dodaq kosmetikası, cüzdan, zərgərlik, şüşə, dəri, kağız, kabellər) DNT toplanmasına səbəb oldu. pəncərələr, qapılar və daşlar) [52-69]. Oğurluq, qətl, gizli laboratoriyalar, silahlı soyğunçuluq, təcavüzlər, cinsi cinayətlər və kütləvi cinayətlər də daxil olmaqla daha geniş miqyaslı cinayətlərin araşdırılmasında DNT profilinin tətbiqinin artması, eksponat növlərinin artmasına səbəb oldu. Toxunan obyektlərdən DNT -nin hazır olması da bir çox milli cinayətkar DNT məlumat bazalarının [70-76] müvəffəqiyyətinə kömək etdi, çünki bir çoxları həcmli cinayətlərin (oğurluq, nəqliyyat vasitələri cinayətləri, küçə soyğunçuluğu və narkotik hadisələri kimi) profilini daxil etməyə yönəlmişdi. . Qan və sperma kimi ənənəvi qanunauyğun bioloji maddələrə bu cür cinayət yerlərində tez -tez rast gəlinmir, lakin toxunulan əşyalar cinayətkarın DNT profilini açmaq üçün geniş bir sahə təmin edir və bu cinayətlərdə təkrar cinayətlərin olma ehtimalı artır. Verilənlər bazasına təsir edir.

    İz DNT profilinin ilk illərində, məhkəmə icması içərisində toxunulan obyektlərdən DNT profillərinin əldə edilməsinin mümkünlüyünə dair bir neçə şübhəçi var idi. Ancaq öz tədqiqatlarını apardıqdan sonra iz DNT ilə bağlı fikirlərini yenidən nəzərdən keçirdilər. Skeptiklərə əlavə olaraq, emal etmək üçün lazımi mənbələri olmayan nümunə təqdimatlarının əhəmiyyətli dərəcədə artacağını gözlədikləri üçün DNT -nin gətirdiyi potensial çətinlikləri bəyənməyən məhkəmə laboratoriya müdirləri də var idi. Ancaq sonradan bir çoxları, artan heyət və büdcələr və laboratoriya imkanlarının yaxşılaşdırılması üçün mübahisə etmək üçün iz DNT -nin əlverişli perspektivindən istifadə etdilər. Əlavə dövrlər və ya aşağı şablon DNT (LTDNA) üsulları ilə aşağı nüsxə sayı (LCN) metodologiyası kimi çox kiçik nümunələrdən, faydalı profillər əldə etmək ehtimalını artırmaq üçün hazırlanmış metodologiyaların sonrakı tətbiqi, profillər yaratmaq şansını daha da artırdı. iz cinayət hadisəsi nümunələrindən [77-81]. Bununla birlikdə, bu tətbiqlər məhkəmə -tibb sahəsində iz DNT -nin istifadəsi ilə bağlı mübahisəni yenidən alovlandıran [83-87] öz problemlərini [82] gətirə bilər.

    Hal -hazırda 'iz DNT' və ya 'toxunma DNT' olaraq adlandırılan şey əvvəllər aşağı nüsxə [77, 88] və ya aşağı şablon [82, 89] olaraq adlandırılmışdır. Fikrimizcə, iz DNT və ya LTDNA kimi tək bir terminin tətbiqi bir sıra kompleks proseslərin yanıltıcı sadələşdirilməsi ola bilər. Cinayət yerində kiçik bioloji nümunələrin toplanmasına və ya məhkəmə laboratoriyasında nümunə içərisində olan az miqdarda materialın toplanması və çıxarılması prosesinə istinad edildikdə iz və ya toxunma DNT uyğun bir termin ola bilər. Aşağı şablon, az miqdarda materialın istifadəsinin stokastik effektlər yarada biləcəyi amplifikasiya mərhələsi üçün deskriptor kimi istifadə olunur. LCN termini aşağı şablonla əlaqəli olsa da, mövcud məbləğdən çox artan dövr sayı prosesini təsvir etmək üçün istifadə olunur. Profil eyni zamanda şərh mərhələsində "aşağı səviyyə" olaraq adlandırıla bilər ki, bu da pik yüksəkliklərin təsdiq edilmiş bir eşik səviyyəsindən aşağı olduğunu əks etdirir. Ardıcıllıq üçün, bu araşdırmada, prosesin istənilən mərhələsində - aşkarlama, toplama, çıxarma, gücləndirmə və təfsirdə tövsiyə olunan həddən aşağı düşə biləcək hər hansı bir nümunəyə istinad etmək üçün 'iz DNA' termini istifadə edəcəyik.

    İz DNT tipik olaraq ya çox məhdud və/və ya görünməz bioloji nümunələrə və/və ya 100 pg -dən az DNT miqdarına aiddir [88]. Bununla birlikdə, bəzi laboratoriyalar eşik limiti olaraq 200 pg limiti istifadə edir [82, 90]. Bu yaxınlarda, şablon həddlərinin davamlı olaraq bir fenomen üçün süni bir kəsilməni təmsil etdiyi üçün tərifdən tamamilə çıxarılması ilə bağlı bəzi müzakirələr oldu. Bunun əvəzinə, uyğun bir DNT miqdarının olub olmadığını və stokastik faktorların genotip nəticəsinə təsir edib -etmədiyini təyin etmək üçün ortaya çıxan DNT profilinin pik yüksəkliklərinə əsaslanan bir risk qiymətləndirilməsi istifadə edilə bilər [91]. Müəyyən bir işləmə mərhələsində görünən bir iz DNT nümunəsinin mütləq onun və ya ondan yaranan profillərin sonrakı mərhələlərdə iz DNT nümunəsi olaraq qəbul ediləcəyi mənasına gəlmədiyi qəbul edilməlidir. Həm də başa düşülməlidir ki, metodlar dəyişdikcə, iz DNT -si üçün müəyyən edilmiş hər hansı bir eşik miqdarı da dəyişə bilər. DNT izləri ilə işləyən hər hansı bir bioloqu, şərh mərhələsinə diqqət yetirməkdənsə, prosesin bütün aspektlərini nəzərə almağa təşviq edirik. İz DNT ilə səmərəli işləmək, onun toplanması, çıxarılması, gücləndirilməsi və təfsiri ilə əlaqəli faktorların, həmçinin çirklənmə və köçürmə ilə bağlı məsələlərin anlaşılmasını tələb edir.


    Hominin köçü

    Təxminən 2 milyon il əvvəl bəzi homininlər Afrikadan köçmüşlər. Bu erkən homininlərə müxtəlif adlar verildi, məsələn Homo heidelbergensis, Almaniyadakı kəşflərinin orijinal yerini əks etdirmək üçün. Qısaboylu və uzun boylu idilər və sığınacaqlar qurdular, soyuq iqlimdə isinmək üçün oddan istifadə etdilər və iri heyvanları ovlamaq üçün taxta nizələrdən istifadə etdilər. Bu hominin növlərindən olan Neandertallar, bütün Avropaya sürətlə yayıldı və yüz minlərlə il ərzində inkişaf etdi. Antropoloji və fosil dəlillər, köçmə prosesi üçün fərqli budaqların bir -birinə qarışması ilə əlaqədar bir çox fərqli variantı dəstəkləmək üçün şərh edilə bilər. Məsələn, Asiyaya köçən və əsərləri bu yaxınlarda Sibirdə tapılan arxaik homininlərə Denisovalılar deyilir və genetik olaraq Neandertallardan 9 fərqli idi. Neandertallarla insan qarışıqlığı meydana gəldi ki, müasir insan genomlarının təxminən 1,2% -i Neandertal soyuna malikdir, lakin bu ardıcıllıq Afrikalılarda çox nadir hallarda müşahidə olunur və otozomların Neandertal əcdadlarının yalnız beşdə birinə sahib olan X xromosomu ilə genomda heterojenlik göstərir. 10. Bu vaxt Denisovalılar, müasir insanların Okean qruplarının əcdadları ilə birləşdi. Hal -hazırda, Yeni Qvineyalılar və Avstraliyalıların Asiyada Makassar Boğazından kənarda yerləşən digər Okean qrupları ilə müqayisədə 3% -dən çox Denisovan soyları var. Yerli Şimali Amerikalılar, Sibir və Şərqi Asiyalılara bənzər miqdarlara sahibdirlər - bu, insanların yayılma 11 -in mövcud modelləri ilə uyğundur. Beləliklə, fərqli etnik qruplar fərqli miqdarda arxaik hominin DNT ardıcıllığına malikdir.

    Afrika məlumatları, təxminən 35000 il əvvələ qədər Afrikada yaşamağa davam edən qədim homininlərlə aralarındakı bəzi cinslərin olduğunu, mövcud Afrika DNT -nin 2-5% -nin ortaq bir ata -baba olduğu bu arxaik homininlərdən əldə edildiyini göstərir. illər öncə.

    Son kəşflər və müasir genetika bunu vurğulayır Homo sapiens 300.000 il əvvəl Afrikada ayrı bir varlıq olaraq ortaya çıxdı. Bu müşahidə ilk növbədə Mərakeş 12, 13 mağarasındakı yeni tapıntılara əsaslanır. -Nin dominant qrupları Homo sapiens Afrikada inkişaf edirdi və Tishkoff et al. 14, Afrikanın fərqli ekosistemlərinə daha çox köç və uyğunlaşma ilə fərqli qrupların necə əhəmiyyətli dərəcədə artdığını vurğulayır. Çoxsaylı Afrika qruplarının və ya qəbilələrinin dörd böyük qrupa bölünməsi, fərqli mühitlərdə Homo sapiens formasının müxtəlifliyini vurğulayan genetik analizlərə uyğun müxtəlif dil növlərindən istifadə etmələrinə əsaslanır (Şəkil 1). Araşdırmalar göstərir ki, Afrikada 2000 -dən çox dil hələ də istifadə olunur. Afrika əhalisi qidalanma, fərqli mühitlərdə fərqli patogen yüklər və yüksəklik fərqləri baxımından olduqca fərqli mühitlərə məruz qaldıqları üçün fərqli populyasiyaların təkamülü, köçü və ixtisaslaşması 2-3 milyon il davam etdi. Həqiqətən də, ətraf mühit və qida mövcudluğundakı təəccüblü fərqlər minilliklər boyu davam etmişdir və bu günə qədər davam etməkdədir, Afrikada mövcud olan quru sistemlərinin ümumi mənzərəsi 16 (Şəkil 2). Çox fərqli Afrika mənzərələri var və quru kütləsinin yalnız kiçik bir hissəsində böyük çaylar və ya balığa çıxışı təmin edən sahil bölgəsi var. Afrikanın xaricində, karasal, qida və patogen mühit də çox fərqlidir. Qida ehtiyatlarının əsas ticarəti dünyanın əksər yerlərində nisbətən yeni bir xüsusiyyətdir. Bir çox əhali hələ də yerli bitkilərdən çox asılı olduğu bir mühitdə yaşayır və bir çoxu da mövcud qida növlərində böyük mövsümi dəyişikliklərə məruz qalır.

    Fərqli Afrika qrupları bu xarici təzyiqlərə cavab olaraq inkişaf etdikcə, Afrikaya köç etdilər, buna görə də xüsusilə son 4000 il ərzində Qərbi Afrikadan Sahara-Afrikaya Bantu köçündən təsirlənən fərqli Afrika əhalisinin əhəmiyyətli bir qarışığı ortaya çıxdı. Çox böyük Afrika populyasiyalarında böyük genetik müxtəlifliyin olması təəccüblü deyil.

    Fərqli qidaların mövcudluğu, bəzi yerli uyğunlaşmalara kömək etdi, məsələn, amilaza nüsxə sayı dəyişikliyi, laktaza davamlılığı, acı dad qəbulu və bəzi hemoglobinopatiyalara meyl 17. Bitki mənşəli orta zəncirli yağ turşularından uzun zəncirli çoxlu doymamış yağ turşusu (LC PUFA) sintezini artıran FADS genlərinin 6 yerli amplifikasiyasına dair sübutlar da mövcuddur.Bunlar, əsasən bitki mənşəli bir mühitdə Afrika əhalisinin 60 000-80 000 il əvvəl Afrika qitəsində sürətlə genişlənməsinə imkan verməkdə əhəmiyyətli rol oynamış ola bilər. FADS geninə uyğunlaşma, fərqli mühitlərdə fərqli allelləri əhatə etdi, məsələn, Avropada dəyişən ekoloji şərtləri, məsələn, kənd təsərrüfatının inkişafını əks etdirdiyi görünür. İnfeksiya riski, immunitetlə əlaqəli genlərin də seçim üçün əsas hədəflər olduğu anlamına gəlir. Pygmies, ət mənbələrinin daha az olduğu Qərbi Afrikanın meşələrində inkişaf etdi, uzun boylu, nazik Masai, süd, qan və ətdən ibarət yüksək proteinli pəhrizləri ilə Şərqi Afrikada ortaya çıxdı. İndi insan şəklindəki və görünüşündəki geniş dəyişikliyi, yəni fenotipini əlaqələndirmək üçün cəhdlər edilir Homo sapiens, fərqli genlərin rolu və qarşılıqlı əlaqələri haqqında genetik anlayışımızla, lakin bu hal hazırda çox sadədir.


    Məzmun

    Ludwik Hirszfeld (1884–1954) Redaktə edin

    Ludwik Hirszfeld, Polşalı mikrobioloq və seroloq idi, İkinci Beynəlxalq Qanköçürmə Konqresinin Qan qrupu bölməsinin prezidenti idi. 1910 -cu ildə Erich von Dungern ilə qan qrupu mirasını qurdu və həyatı boyunca buna böyük töhfə verdi. [8] ABO qan qruplarını öyrəndi. Hirszfeld, 1919 -cu ildə etdiyi araşdırmalardan birində, ABO qan qruplarını və Makedoniya cəbhəsindəki insanların saç rənglərini sənədləşdirərək saç rəngi və qan qrupunun heç bir əlaqəsi olmadığını kəşf etdi. Bundan əlavə, Qərbi Avropadan Hindistana A qan qrupunun azaldığını və B qan qrupunun əksinə olduğunu müşahidə etdi. Şərq və qərb qan qrupu nisbətinin əsasən A və ya iki qan qrupundan qaynaqlandığını fərz etdi. B qan qrupu O -dan mutasiya edir və köç və ya qarışma yolu ilə qarışır. Əsərlərinin əksəriyyəti qan qruplarının cinsiyyət, xəstəlik, iqlim, yaş, sosial sinif və irqlə əlaqələrini araşdırmaq idi. İşi onu mədə xorasının O qan qrupunda daha çox üstünlük təşkil etdiyini və AB qan qrupu analarının kişilərdən qadınlara yüksək doğum nisbətinə sahib olduğunu kəşf etməyə səbəb oldu. [9]

    Artur Mourant (1904-1994) Redaktə edin

    Artur Mourant İngilis hematoloq və kimyaçı idi. Bir çox mükafat aldı, xüsusən də Kral Cəmiyyətinin Təqaüdü. Onun işi, qan qrupu gen tezlikləri haqqında mövcud məlumatları təşkil etmək və bir çox populyasiyada qan qruplarını araşdıraraq dünyanın genetik xəritəsinə böyük qatqı təmin etmək idi. Mourant, Lewis, Henshaw, Kell və Rhesus sistemlərinin yeni qan qrupu antijenlərini kəşf etdi və qan qrupları və digər xəstəliklərin birləşməsini təhlil etdi. O, həmçinin polimorfizmlərin bioloji əhəmiyyətinə diqqət çəkdi. İnsanlar arasındakı bioloji əlaqələrə dair genetik dəlillərin ayrılmasını asanlaşdırdığı üçün əsərləri arxeogenetikanın əsasını qoydu. Bu genetik sübut əvvəllər bu məqsədlə istifadə edilmişdir. Populyasiya genetikası nəzəriyyələrini qiymətləndirmək üçün istifadə edilə bilən materialları da təqdim etdi. [10]

    William Boyd (1903-1983) Redaktə edin

    William Boyd 1950 -ci illərdə irqin genetikası ilə bağlı araşdırmaları ilə məşhurlaşan Amerikalı immunokimyaçı və biokimyaçı idi. [11] 1940 -cı illərdə, Boyd və Karl O. Renkonen, lima fasulyesi və tutaqlı otun xam ekstraktlarının qırmızı qan hüceyrələrini A qan qrupundan yapışdırdığını, ancaq qan qruplarına aid olmadığını aşkar etdikdən sonra, lektinlərin müxtəlif qan qruplarına fərqli reaksiya verdiyini müstəqil olaraq kəşf etdilər. B və ya O. Bu nəticədə bu zülalları ehtiva edən minlərlə bitkinin ifşasına səbəb oldu. [12] İrqi fərqlilikləri və müxtəlif irqi qrupların paylanması və köç nümunələrini araşdırmaq üçün Boyd sistematik olaraq dünyanın hər yerindən qan nümunələri topladı və təsnif etdi, bu da qan qruplarının ətraf mühitdən təsirlənmədiyini və irsi olduğunu aşkar etdi. Kitabında Genetika və İnsan Yarışları (1950), Boyd, fərqli qan qrupu profillərinə və insan irqlərinin fərqli allelli populyasiyalar olduğu fikrinə əsaslanaraq dünya əhalisini 13 fərqli irqi təsnif etdi. [13] [14] İrqlə əlaqəli irsi xüsusiyyətlərlə bağlı ən zəngin məlumat mənbələrindən biri qan qruplarının öyrənilməsidir. [14]

    Fosil DNT qorunması Düzəliş

    Fosilin əldə edilməsi bir qazıntı yeri seçməklə başlayır. Potensial qazıntı sahələri, adətən, yerin mineralologiyası və ərazidəki sümüklərin vizual aşkarlanması ilə müəyyən edilir. Bununla birlikdə, sahə portativ rentgen floresansı [15] və Yoğun Stereo Yenidənqurma kimi texnologiyadan istifadə edərək qazıntı zonalarını kəşf etməyin daha çox yolu var. [16] İstifadə olunan alətlərə yerdən fosillərin çıxarılmasına kömək edən bıçaqlar, fırçalar və uclu malalar daxildir. [17]

    Qədim DNT -ni çirkləndirməmək üçün nümunələr əlcəklərlə işlənir və açıldıqdan dərhal sonra -20 ° C -də saxlanılır. Fosil nümunəsinin digər DNT analizi üçün istifadə edilməmiş bir laboratoriyada analiz edilməsinin təmin edilməsi də çirklənmənin qarşısını ala bilər. [17] [18] Sümüklər toz halına salınır və polimeraz zəncirvari reaksiya (PCR) prosesindən əvvəl bir həll ilə işlənir. [18] DNT amplifikasiyası üçün nümunələr mütləq fosil sümükləri ola bilməz. Duzlu və ya havada qurudulmuş konservləşdirilmiş dəri də müəyyən hallarda istifadə edilə bilər. [19]

    DNT qorunması çətindir, çünki sümük fosilasiyası pozulur və DNT kimyəvi olaraq dəyişdirilir, ümumiyyətlə torpaqdakı bakteriya və göbələklər tərəfindən. Bir fosildən DNT çıxarmaq üçün ən yaxşı vaxt, yerdən yeni çıxdığı zamandır, çünki saxlanılan sümüklərlə müqayisədə DNT -nin altı qatını ehtiva edir. Ekstraksiya sahəsinin istiliyi, əldə edilən DNT miqdarını da təsir edir, əgər fosil daha isti bölgələrdə aşkar edilərsə, DNT amplifikasiyasındakı müvəffəqiyyət nisbətinin azalması ilə ortaya çıxır. Fosil mühitinin kəskin şəkildə dəyişməsi DNT qorunmasını da təsir edir. Qazıntılar fosil mühitində ani bir dəyişikliyə səbəb olduğu üçün DNT molekulunda fiziokimyəvi dəyişikliyə səbəb ola bilər. Üstəlik, DNT qorunması, aşkar edilməmiş fosilin müalicəsi (məsələn, yuyulma, fırçalanması və günəşdə qurudulması), pH, şüalanma, sümük və torpağın kimyəvi tərkibi və hidrologiya kimi digər faktorlardan da təsirlənir. Üç perseverasiya diagenetik mərhələsi var. Birinci mərhələ, DNT-nin 15 qat tənəzzülünə səbəb olduğu təxmin edilən bakteriyaların çürüməsidir. Mərhələ 2, sümüklərin kimyəvi cəhətdən parçalanmasıdır, əksər hallarda depurinasiya ilə. Üçüncü diagenetik mərhələ, fosil qazılaraq saxlanıldıqdan sonra baş verir və burada sümük DNT -nin parçalanması ən sürətlə baş verir. [18]

    DNT çıxarma üsulları Edit

    Nümunə bir arxeoloji yerdən toplandıqdan sonra, DNT bir sıra proseslər vasitəsilə çıxarıla bilər. [20] Ən çox yayılmış üsullardan biri silikadan istifadə edir və sümük nümunələrindən qədim DNT toplamaq üçün polimeraz zəncirvari reaksiyalarından istifadə edir. [21]

    Qədim DNT -ni fosillərdən çıxarmağa və analiz üçün hazırlamağa çalışarkən çətinliyi artıran bir çox çətinlik var. DNT davamlı olaraq parçalanır. Orqanizm sağ ikən bu parçalanmalar düzəldilir, ancaq bir orqanizm öldükdən sonra DNT təmir edilmədən pisləşməyə başlayacaq. Bu, təxminən 100 baz cüt uzunluğunda ölçülən DNT ipliklərinə malik nümunələrlə nəticələnir. Çirklənmə, proses boyunca bir neçə mərhələdə başqa bir əhəmiyyətli problemdir. Tez -tez orijinal nümunədə bakterial DNT kimi digər DNT mövcud olacaq. Çirklənmənin qarşısını almaq üçün ayrı havalandırma sistemləri və qədim DNT çıxarma işləri üçün iş yerləri kimi bir çox tədbir görmək lazımdır. [22] İstifadəsi üçün ən yaxşı nümunələr təzə fosillərdir, çünki ehtiyatsız yuyulma kalıbın böyüməsinə səbəb ola bilər. [20] Fosillərdən gələn DNT -də bəzən DNT replikasiyasını maneə törədən bir birləşmə də olur. [23] Nümunələrin unikallığından qaynaqlanan təkrarolunmazlıq səbəbindən çətinliklərin yumşaldılmasında hansı üsulların ən yaxşı olduğu ilə bağlı bir fikir birliyinə gəlmək də çətindir. [22]

    Silika əsaslı DNT çıxarılması, polimeraz zəncirvari reaksiya (PCR) üsulları ilə gücləndirilə bilən arxeoloji sümük artefaktlarından DNT çıxarmaq və DNT əldə etmək üçün bir təmizləmə addımı olaraq istifadə edilən bir üsuldur. [23] Bu proses, silikanı DNT -ni bağlamaq və onu PCR gücləndirilməsini maneə törədən fosil prosesinin digər komponentlərindən ayırmaq üçün bir vasitə kimi istifadə edərək işləyir. Bununla birlikdə, silikanın özü də güclü bir PCR inhibitorudur, buna görə silikanın ekstraksiyadan sonra DNT -dən çıxarılmasını təmin etmək üçün diqqətli tədbirlər görülməlidir. [24] Silika əsaslı metoddan istifadə edərək DNT-nin çıxarılması üçün ümumi proses aşağıdakılarla təsvir edilmişdir: [21]

    1. Sümük nümunəsi təmizlənir və xarici təbəqə sıyrılır
    2. Nümunə tercihen kompakt hissədən toplanır
    3. Nümunə incə toz halına gətirilir və DNT azad etmək üçün ekstraksiya həllinə əlavə olunur
    4. DNT bağlanmasını asanlaşdırmaq üçün silika məhlulu əlavə edilir və santrifüj edilir
    5. Bağlayıcı həll çıxarılır və DNT -ni silisdən azad etmək üçün məhlula bir tampon əlavə edilir

    Silika əsaslı DNT çıxarmanın əsas üstünlüklərindən biri nisbətən sürətli və səmərəli olmasıdır, yalnız əsas laboratoriya quruluşu və kimyəvi maddələr tələb edir. Həm də nümunə ölçüsündən asılı deyil, çünki proses daha böyük və ya kiçik miqdarda yerləşdirilə bilər. Başqa bir üstünlük, prosesin otaq temperaturunda həyata keçirilə bilməsidir. Ancaq bu metodun bəzi çatışmazlıqları var. Əsasən, silika əsaslı DNT çıxarılması yalnız yumşaq toxumalarda istifadə edilə bilməyən sümük və diş nümunələrinə tətbiq oluna bilər. Müxtəlif fosillərlə yaxşı işləsələr də, təzə olmayan fosillərdə (məsələn, muzeylər üçün işlənmiş fosillər) daha az təsirli ola bilərlər. Ayrıca, çirklənmə ümumiyyətlə bütün DNT replikasiyası üçün risk yaradır və bu üsul çirklənmiş materiala tətbiq edildikdə yanlış nəticələrə səbəb ola bilər. [21]

    Polimeraz zəncirvari reaksiya, DNT seqmentlərini gücləndirə bilən və tez -tez çıxarılmış qədim DNT -də istifadə olunan bir prosesdir. Üç əsas mərhələdən ibarətdir: denaturasiya, tavlama və uzadılma. Denaturasiya, yüksək temperaturda DNT -ni iki tək ipə bölür. Tavlama, Taq polimerazın DNT -yə yapışmasına imkan verən tək ipliklərə DNT -nin astar tellərinin bağlanmasını nəzərdə tutur. Taq polimeraz nümunəyə əlavə edildikdə və iki tək ipi iki tam cüt ipə çevirmək üçün əsas cütlərə uyğun gəldikdə uzanır. [20] Bu proses dəfələrlə təkrarlanır və adətən qədim DNT ilə istifadə edildikdə daha çox dəfə təkrarlanır. [25] PCR ilə bağlı bəzi məsələlər, qısa ardıcıllıqlar səbəbiylə qədim DNT üçün üst -üstə düşən primer cütlərin tələb edilməsidir. PCR prosesi zamanı rekombinasiyaya səbəb olan "tullanan PCR" da ola bilər ki, bu da homojen olmayan nümunələrdə DNT -nin analizini çətinləşdirə bilər.

    DNT analiz üsulları Redaktə edin

    Fosil qalıqlarından çıxarılan DNT, ilk növbədə, çox parçalanmış və aşağı konsentrasiyada olsa da, nümunədəki bütün DNT seqmentlərinin eyni vaxtda gücləndirilməsinə və sıralanmasına imkan verən Massive paralel sekanslaşdırma [26] istifadə edərək sıralanır. [25] Ümumi primerlərin bağlaya biləcəyi hər bir ipə ümumi bir ardıcıllıq əlavə etməyi əhatə edir və bununla da mövcud olan bütün DNT gücləndirilir. Bu ümumiyyətlə PCR -dən daha bahalı və vaxt tələb edir, lakin qədim DNT amplifikasiyasındakı çətinliklər səbəbindən daha ucuz və daha səmərəlidir. [25] Margulies və digərləri tərəfindən hazırlanan kütləvi paralel ardıcıllıq üsullarından biri, boncuk əsaslı emulsiya PCR və pirosequencing istifadə edir [27] və potensial nümunə itkisini, substrat rəqabətini önlədiyi üçün aDNA analizlərində güclü olduğu təsbit edildi. şablonlar və replikasiyada səhvlərin yayılması. [28]

    ADNA ardıcıllığını təhlil etməyin ən ümumi yolu, onu digər mənbələrdən bilinən bir ardıcıllıqla müqayisə etməkdir və bu fərqli məqsədlər üçün fərqli yollarla edilə bilər.

    Fosil qalıqlarının kimliyi, BLASTN kimi proqramlardan istifadə edərək DNT ardıcıllığını bilinən növlərlə müqayisə edərək açıla bilər. [28] Bu arxeogenetik yanaşma, fosilin morfologiyası birmənalı olmadıqda xüsusilə faydalıdır. [29] Bundan başqa, növlərin eyniləşdirilməsi aDNA ardıcıllığında xüsusi genetik markerlər tapılaraq da həyata keçirilə bilər. Məsələn, Amerikanın yerli əhalisi Wallace və digərləri tərəfindən müəyyən edilmiş xüsusi mitokondriyal RFLP və silinmələrlə xarakterizə olunur. [30]

    aDNA müqayisəli araşdırması, iki növ arasındakı təkamül əlaqəsini də ortaya çıxara bilər. Qədim bir növ ilə yaxın əlaqədə olan bir növün DNT -si arasındakı əsas fərqlərin sayı, bu iki növün son ortaq atalarından ayrılma vaxtını təxmin etmək üçün istifadə edilə bilər. [26] Avstraliya kəsəkli canavarlar və Amerikalı yerüstü tənbəllər kimi nəsli kəsilmiş bəzi növlərin filogeniyası bu üsulla qurulmuşdur. [26] Heyvanlarda mitokondrial DNT və bitkilərdə xloroplast DNT -si, adətən bu məqsədlə istifadə olunur, çünki hər hüceyrədə yüzlərlə nüsxə var və buna görə də qədim fosillərdə daha asan əldə edilir. [26]

    İki növ arasındakı əlaqəni araşdırmağın başqa bir yolu DNT hibridizasiyasıdır. Hər iki növün tək telli DNT seqmentlərinin bir-biri ilə tamamlayıcı cüt bağlar qurmasına icazə verilir. Daha yaxından əlaqəli növlər daha oxşar genetik quruluşa malikdir və beləliklə daha güclü bir hibridizasiya siqnalına malikdir. Scholz və başqaları. Neandertal aDNA-da cənub ləkəsi hibridizasiyası aparıldı (W-NW və Krapina fosillərindən çıxarıldı). Nəticələr zəif qədim insan-neandertal hibridləşməsini və qədim insan-müasir insan hibridləşməsini göstərdi. İnsan-şimpanze və neandertal-şimpanze hibridizasiyası eyni dərəcədə zəifdir. Bu, insanların və neandertalların eyni növün iki fərdinin olduğu qədər yaxından əlaqəli olmadığını, ancaq şempanzelerden daha çox bir -biri ilə əlaqəli olduğunu göstərir. [18]

    Qədim növlərin qiymətli fenotipik məlumatlarını təmin etmək üçün aDNA -nı deşifr etmək cəhdləri də olmuşdur. Bu, həmişə bir çox oxşar fenotipik xüsusiyyətləri bölüşən, yaxından öyrənilmiş yaxından əlaqəli bir növün karyotipinə aDNA ardıcıllığının xəritələndirilməsi yolu ilə edilir. [28] Məsələn, Green et al. Neandertal Vi-80 fosilindən çıxan aDNA ardıcıllığını müasir insan X və Y xromosom ardıcıllığı ilə müqayisə etdi və Vi-80 nümunəsinin kişi fərddən olduğunu düşünərək 10.000 başına 2.18 və 1.62 bazda oxşarlıq tapdılar. [28] Digər oxşar tədqiqatlar, cırtdanlıqla əlaqəli bir mutasiyanın tapılmasını ehtiva edir Ərəbidopsis qədim Nubiya pambığında [29] və Neandertallarda acı dad qəbul etmə yerinin araşdırılması. [31]

    İnsan arxeologiyası redaktəsi

    Afrika redaktəsi

    Müasir insanların, Afrikada ən az 200 kya (min il əvvəl) inkişaf etdiyi düşünülür [32], 300 kya -dan yuxarı bir tarixə dair bəzi dəlillərlə. [33] Mitokondriyal DNT (mtDNA), Y-xromosom DNT və X-xromosom DNT-nin araşdırılması, Afrikanı tərk edən ən erkən əhalinin təxminən 1500 kişi və dişi olduğunu göstərir. [32] Müxtəlif tədqiqatlar, populyasiyaların Afrikadan genişlənmədən əvvəl coğrafi olaraq bir dərəcədə "qurulduğunu" irəli sürdü, bu, paylaşılan mtDNA soylarının qədimliyi ilə irəli gəlir. [32] Qitənin müxtəlif yerlərindən 121 populyasiyanı əhatə edən bir araşdırma, Afrika populyasiyalarına qədim bir coğrafi quruluş təklif edən 14 genetik və dilçi "qrup" tapdı. [32] Ümumiyyətlə, genotipik və fenotipik analizlər "təkamül tarixlərinin çox hissəsində böyük və bölünmüş" olduğunu göstərdi. [32]

    Genetik analiz, Bantu natiqlərinin təxminən 5 kya Cənubi Afrikaya irimiqyaslı köçlərinin arxeoloji hipotezlərini dəstəklədi. [32] Mikrosatellit DNT, tək nukleotid polimorfizmləri (SNPs) və əlavə/silmə polimorfizmləri (INDELS) Nilo-Sahara dilində danışan populyasiyaların Sudandan gəldiyini göstərdi. [32] Bundan əlavə, Nilo-Sahara dilli natiqlərin Çad dilli nəsillərinin Sudandan təxminən 8 kya Çad gölünə köçdüyünə dair genetik sübutlar var. [32] Genetik sübutlar, Afrikalı olmayan populyasiyaların Afrika genofonduna əhəmiyyətli töhfələr verdiyini də göstərdi. [32] Məsələn, Sahara Afrikalı Bejalılar Orta Şərq və Şərqi Afrika Kushitik DNT səviyyələrinə malikdir. [32]

    Avropa Düzəlişi

    MtDNA analizi göstərir ki, Avrasiya 60-70 kya arasında bir köç hadisəsində işğal edilmişdir. [1] Genetik sübutlar göstərir ki, Yaxın Şərq və Avropanın işğalı 50 ildən əvvəl başlamamışdır. [1] U haplogroup -un öyrənilməsi Yaxın Şərqdən həm Avropaya, həm də Şimali Afrikaya ayrı -ayrı dağılmaları göstərdi. [1]

    Arxeogenetikada görülən işlərin çoxu Avropada Neolit ​​dövrünə aiddir. [34] Cavalli-Svorzanın genetik-coğrafi nümunələri təhlili, Neolit ​​dövrünün əvvəllərində Avropaya Yaxın Şərq əhalisinin kütləvi axını olduğu qənaətinə gəldi. [34] Bu fikir onu "yerli mezolit yemi əhalisi hesabına genişlənən erkən fermerləri güclü şəkildə vurğulamağa" vadar etdi. [34] 1990 -cı illərdə mtDNA analizi bu fikirlə ziddiyyət təşkil etdi. M.B. Richards, mövcud Avropa mtDNA'larının 10-22% -nin Neolit ​​dövründə Yaxın Şərq əhalisindən gəldiyini təxmin etdi. [34] MtDNA -nın əksəriyyəti mövcud Mesolit və Paleolit ​​qrupları arasında "artıq qurulmuşdur". [34] Müasir Avropa mtDNA-nın əksər "nəzarət bölgəsi soyları", son Buzlaq Maksimumunun (LGM) sonuna doğru Şimali Avropanı yenidən işğal edən bir qurucu hadisəsi ilə əlaqədardır. [1] Avropada mövcud olan mtDNA -nın bir araşdırması, bu işin LGM -in bitməsindən sonra meydana gəldiyini, digərində isə daha əvvəl meydana gəldiyini göstərir. [1] [34] V, H və U5 haplogrouplarının təhlili, gəlmə Neolit ​​populyasiyalarına yemçi populyasiyaların daxil edilməsi ilə Avropa işğalının "qabaqcıl kolonizasiya" modelini dəstəkləyir. [34] Üstəlik, yalnız mövcud DNT deyil, qədim DNT analizi bəzi məsələlərə aydınlıq gətirir. Məsələn, neolitik və mezolitik DNT -nin müqayisə edilməsi südçülüyün inkişafının geniş yayılmış laktoza tolerantlığından əvvəl olduğunu göstərdi. [34]

    Cənubi Asiya redaktəsi

    Cənubi Asiya müasir insanların Afrikadan kənarda coğrafi dağılması üçün əsas erkən dəhliz kimi xidmət etmişdir. [35] mtDNA M xəttinin araşdırmalarına əsaslanaraq, bəziləri Hindistanın ilk sakinlərinin təxminən 45-60 kya daxil olan Avstriya-Asiya dilində danışanlar olduğunu irəli sürdülər. [35] Hindistan genofondunun ən erkən məskunlaşanların, habelə 8 kya -dan əvvəl olmayan köçlərdən Qərbi Asiya və Orta Asiya əhalisinin töhfələri var.[35] Y-xromosom soyları ilə müqayisədə mtDNA soylarının dəyişməməsi, ilk növbədə kişilərin bu köçlərə qatıldığını göstərir. [35] Orta Asiyada ortaya çıxan U mtDNA soyunun U2i və U2e iki alt qolunun kəşfi, iki qol 50 kya ayrıldıqda, Orta Asiyadan Hindistana böyük bir köç haqqında fikirləri "modulyasiya etdi". [35] Bundan əlavə, U2e Avropada böyük nisbətlərdədir, lakin Hindistanda deyil, əksinə U2i üçün U2i -nin Hindistana aid olduğunu bildirir. [35]

    Şərqi Asiya redaktəsi

    MtDNA və NRY (Y xromosomunun rekombinasiyasız bölgəsi) ardıcıllığının təhlili göstərir ki, Afrikadan ilk böyük dağılma Səudiyyə Ərəbistanı və Hindistan sahillərindən 50-100 kya keçdi və ikinci böyük dağılma 15-50 km şimalda baş verdi. Himalayalar. [36]

    Şərqi Asiya daxilində şimaldan cənuba və cənubdan şimala köçlərin miqyasını aşkar etmək üçün çox iş görülmüşdür. [36] Şimal -şərq qruplarının genetik müxtəlifliyini cənub -şərq qrupları ilə müqayisə etmək, arxeoloqlara bir çox şimal -şərq Asiya qruplarının cənub -şərqdən gəldiyi qənaətinə gəlməyə imkan verdi. [36] Pan-Asiya SNP (tək nukleotid polimorfizmi) tədqiqatı, demoqrafik təhlillə birlikdə cənubdan şimala olan bir işğal üçün iddianı dəstəkləyən "haplotip müxtəlifliyi ilə enlik arasında güclü və son dərəcə əhəmiyyətli bir əlaqə" tapdı. Şərqi Asiya. [36] Arxeogenetika, Yaponiyada yaşayan Ainu və Filippindəki Negrito qrupları kimi bölgədəki ovçu-toplayıcı populyasiyalarını öyrənmək üçün də istifadə edilmişdir. [36] Məsələn, Pan-Asiya SNP araşdırması, Malayziyadakı Negrito və Filippindəki Negrito populyasiyalarının Negrito və Negrito olmayan populyasiyaların bir-birinə nisbətən Negrito olmayan yerli populyasiyalarla daha yaxından əlaqəli olduğunu ortaya qoydu. digər Negrito qrupları Avstraliyalı Aborigenlər də daxil olmaqla yaxınlıqları paylaşsalar da Şərqi Asiyaya bir giriş hadisəsi. [36] Bunun mümkün bir izahı, bəzi Negrito qruplarının yerli əhali ilə son zamanlarda qarışmasıdır.

    Amerika redaktəsi

    Arxeogenetika, Amerika qitəsinin Asiyadan gələn əhalisini daha yaxşı başa düşmək üçün istifadə edilmişdir. [37] Yerli Amerikalı mtDNA haplogrouplarının 15 ilə 20 kya arasında olduğu təxmin edilir, baxmayaraq ki, bu təxminlərdə bəzi fərqlər var. [37] Genetik məlumatlar Amerika qitəsinin necə müstəmləkə olduğu ilə bağlı müxtəlif nəzəriyyələr irəli sürmək üçün istifadə edilmişdir. [37] Ən çox yayılmış nəzəriyyə, Bering Boğazı üzərindən LGM -dən sonra "üç dalğa" köçünü təklif etsə də, genetik məlumatlar alternativ fərziyyələr doğurdu. [37] Məsələn, bir hipotezdə Sibirdən Cənubi Amerikaya 20-30 kya bir köç və buzlaqların tənəzzülündən sonra meydana gələn ikinci bir köç təklif olunur. [37] Y-xromosom məlumatları, LGM-dən sonra 17.2-10.1 kya arasında Sibirin Altay dağlarından başlayaraq tək bir köç olduğunu düşünməyə vadar etdi. [37] Həm mtDNA, həm də Y-xromosom DNT-nin təhlili "kiçik, qurucu populyasiyaların" olduğunu sübut edir. [37] Haplogroupları araşdırmaq, bəzi elm adamlarının, kiçik bir əhalidən Amerikaya cənub köçünün qeyri -mümkün olduğu qənaətinə gəlməsinə gətirib çıxardı, baxmayaraq ki, ayrı -ayrı analizlər belə bir köçün sahillər boyunca baş verərsə belə bir modelin mümkün olduğunu aşkar etdi. [37]

    Avstraliya və Yeni Qvineya redaktəsi

    Nəhayət, arxeogenetika Avstraliya və Yeni Qvineyanın işğalını öyrənmək üçün istifadə edilmişdir. [38] Avstraliya və Yeni Qvineya aborigenləri fenotipik olaraq çox oxşardır, lakin mtDNA bunun oxşar şəraitdə yaşamaqdan qaynaqlandığını göstərdi. [38] Mt-DNA-nın kodlaşdırılmayan bölgələri Avstraliya və Yeni Qvineyanın yerli əhalisi arasında "heç bir bənzərlik" göstərməmişdir. [38] Bundan əlavə, heç bir əsas NRY soyu iki populyasiya arasında paylaşılmır. Avstraliyaya xas olan tək bir NRY soyunun yüksək tezliyi və "aşağı nəsil ilə əlaqəli Y xromosom qısa tandem təkrar (Y-STR) haplotiplərinin müxtəlifliyi" Avstraliyada "son qurucu və ya darboğaz" hadisəsinə sübutdur. [38] Ancaq mtDNA -da nisbətən böyük bir dəyişiklik var ki, bu da darboğaz təsirinin ilk növbədə kişilərə təsir etdiyini göstərir. [38] Birlikdə, NRY və mtDNA tədqiqatları, iki qrup arasındakı bölünmə hadisəsinin 50 kya -dan çox olduğunu göstərir ki, bu da son zamanlar ortaq atalar arasında şübhə yaradır. [38]

    Bitkilər və heyvanlar redaktə edin

    Arxeogenetika, bitki və heyvanların evcilliyinin inkişafını anlamaq üçün istifadə edilmişdir.

    Bitkilərin evlənməsi Edit

    Genetika və arxeoloji tapıntıların birləşməsi dünyada bitkilərin evlənməsinin ilk əlamətlərini izləmək üçün istifadə edilmişdir. Ancaq evcilliyin mənşəyini izləmək üçün istifadə olunan nüvə, mitokondriyal və xloroplast genomları fərqli nisbətlərdə inkişaf etdiyindən şəcərəni izləmək üçün istifadəsi bir qədər problemli olmuşdur. [39] Xüsusi olaraq nüvə DNT, daha sürətli mutasiya dərəcəsi və polimorfizm genetik markerlərinin daha yüksək tutarlılığı səbəbiylə növlərarası dəyişkənliyi səbəbiylə mitokondriyal və xloroplast DNT üzərində istifadə olunur. [39] Məhsulun "evlənmə genlərində" (xüsusi olaraq əleyhinə və ya əleyhinə seçilmiş xüsusiyyətlər) tapıntılar daxildir

    • tb1 (teosinte dallı1) - qarğıdalıda apikal dominantlığı təsir edir [39]
    • tga1 (teosinte glume architecture1) - qarğıdalı dənələrini insanların rahatlığı üçün uyğun hala gətirir [39]
    • te1 (Terminal ear1) - ləpələrin ağırlığına təsir edir [39]
    • fw2.2 - pomidor çəkisinə təsir edir [39]
    • BoCal - brokkoli və gül kələminin çiçəklənməsi [39]

    Bitki evliliyində arxeogenetikanın öyrənilməsi sayəsində ilk qlobal iqtisadiyyatın əlamətləri də açıla bilər. Əvvəldən tətbiq olunmayacağı bir bölgədə yüksək seçilmiş yeni məhsulların coğrafi paylanması, hazır mənbələrin istehsalı və istehlakı üçün ticarət şəbəkəsinin sübutu olaraq xidmət edir. [39]

    Heyvanların evlənməsi Edit

    Heyvanların evcilliyini öyrənmək üçün arxeogenetikadan istifadə edilmişdir. [40] Tədqiqatçılar ev heyvanları populyasiyalarında genetik müxtəlifliyi təhlil edərək, DNT -də genetik markerlər axtarıb, nəsil növlərinin mümkün xüsusiyyətləri haqqında dəyərli fikir verə bilərlər. [40] Daha sonra bu xüsusiyyətlər arxeoloji qalıqları vəhşi və ev nümunələri arasında fərqləndirmək üçün istifadə olunur. [40] Genetik tədqiqatlar ev heyvanlarının əcdadlarının müəyyənləşdirilməsinə də səbəb ola bilər. [40] İndiki populyasiyalarla bağlı genetik araşdırmalardan əldə edilən məlumatlar Arxeoloqun bu ataları sənədləşdirmək üçün axtarışına kömək edir. [40]

    Arxeogenetika köhnə dünyada donuzların evcilliyini izləmək üçün istifadə edilmişdir. [41] Bu tədqiqatlar erkən fermerlərin təfərrüatlarına dair sübutları da ortaya qoyur. [41] Arxeogenetik metodlardan itlərin evcilliyinin inkişafını daha da dərk etmək üçün istifadə edilmişdir. [42] Genetik tədqiqatlar göstərdi ki, bütün itlər boz qurdun nəslindəndir, lakin itlərin nə vaxt, harada və neçə dəfə evləndikləri bilinmir. [42] Bəzi genetik tədqiqatlar çoxlu evcilliyə işarə edir, digərlərində isə yoxdur. [42] Arxeoloji tapıntılar, itlərin evcilləşməsinin irəliləməsi ilə bağlı möhkəm sübutlar verməklə bu mürəkkəb keçmişi daha yaxşı anlamağa kömək edir. [42] İlk insanlar itləri evcilləşdirdikcə dəfn edilmiş itlərin arxeoloji qalıqları getdikcə daha çox olurdu. [42] Bu, nəinki arxeoloqlara qalıqları öyrənmək üçün daha çox imkan yaradır, həm də erkən insan mədəniyyəti haqqında ipuçları verir. [42]


    UAP fəaliyyətini izləmək üçün ABŞ -ın şərq sahili boyunca bir neçə telemetrik stansiya tikiləcək.

    Bu, həqiqətən də ABŞ ordusunun bu mövzunu ciddiyə aldığına işarədirmi? Yoxsa uzun müddətdir ki, bunu pərdə arxasında etdi?

    Bir anlıq nəfəs alın. Əlinizi göğsünüzün üstünə, ürəyinizə yaxın qoyun. Ağlınıza və bədəninizə daxil olan rahatlıq hissinə diqqət yetirərək, təxminən bir dəqiqə ərzində bölgəyə yavaş -yavaş nəfəs alın. Bunu niyə təklif etdiyimizi öyrənmək üçün bura vurun.

    Amerika Birləşmiş Ştatları Hərbi Hava Qüvvələri Floridada əsasən UFO-dan alınan məlumatları qeyd etmək üçün ən müasir izləmə avadanlıqlarından istifadə edəcək yeni bir telemetrik stansiya inşa edəcək. Bu inkişaf, çox güman ki, Aviator Ryan Gravesin iki il ərzində Floridanın Şərq Sahilində praktiki olaraq hər gün həssas hava məkanı müdaxilələri olduğu iddiası ilə əlaqədardır. Onilliklər ərzində Amerika Birləşmiş Ştatları Müdafiə Nazirliyi milli təhlükəsizlik narahatlıqları üçün sözügedən xüsusi hava məkanını ayırdı. Açıq-aşkar uçuşa qadağan zonadır.

    Bu yazı yazılarkən Pasco County Tikinti Departamentinin Planlar Sınaq Nəzarətçisi ilə əlaqə saxladım. Son yeddi il ərzində Jeff Robert Blask əhəmiyyətli irəliləyişlərin bir hissəsi olmaq xüsusiyyətinə malikdir. Florida Bina Məcəlləsinə uyğunluğu təmin etmək üçün yeni yaşayış yerlərindən yeni xəstəxanalara qədər olan binaların tikinti dizaynlarını qiymətləndirdi.

    Bir layihə mühəndisi, 2021 -ci ilin aprelində Pasco County ilə əlaqə quraraq obyektin inşasına icazə aldı. Cənab Blask öz təcrübəsindən başa düşdü ki, Federal Hökumət əyalətdə və ya bələdiyyə ərazisində inkişaf etdirmək üçün lisenziya tələb etmir, buna görə də açıq şəkildə hərbi kompleks olan şey üçün icazə istənilməsinin səbəbini təəccübləndirdi. Jeff soruşduqda, Layihə Mühəndisi, əmlakın federal hökumətin mülkiyyətinə deyil, icarəyə verildiyini bildirdi. Nəticədə, güzəşt tətbiq edilə bilməz.

    Məkan, radar qübbəsi olan 100 metr uzunluğunda bir qüllə, iki 50 metrlik çökə bilən köməkçi qüllələr və müşahidə göyərtəsi olan yüksək bir müşahidə qurğusu da daxil olmaqla bir çox quruluşdan ibarətdir.

    Təsdiq edilmiş planlar (İctimai Qeyd)

    Təsdiq edilmiş planlar (İctimai Qeyd)

    Təsdiq edilmiş planlar (İctimai Qeyd)

    Təsdiq edilmiş planlar (İctimai Qeyd)

    Jeff Blask nəşrində yazdı -

    "Normal olaraq, bu xüsusi layihəyə çox həvəslə baxmazdım, xüsusən MacDill Hava Qüvvələri Bazası Tampa Körfəzinin cənub ucunda təxminən 45 mil cənubda yerləşdiyindən. MacDill Yaxın Şərq əməliyyatları üçün Mərkəzi Komandanlıqdır. Ancaq ömrü boyu UFO həvəskarı olduğumdan və son vaxtlar baş verən hər şeyi nəzərə alaraq radarım heç bir şey üçün nəzərdə tutulmadı. "

    Cənab Blask Layihə Mühəndisinə “Vay! Bu, bəzi ağır avadanlıqlardır. Bu, son illərdə sahillərimizdə etdiyimiz mümkün UAP fəaliyyətini izləmək üçündür. "

    "Aldın! Və əslində, bu mövzu ilə maraqlanırsınızsa, bu obyektin MacDill Hava Qüvvələri Bazası tərəfindən idarə olunmadığını və nəzarət edilmədiyini bilmək də sizi maraqlandıra bilər ... bütünlüklə Eglin tərəfindən izlənilir. " Layihə Mühəndisi cavab verdi.

    "Aktivlərin özləri təsnif edilmir, lakin toplanacaq məlumatlar. Bu səbəbdən, bu obyekt çox silahlı mühafizəçilər altında olacaq və yalnız Gizli icazəsi olan insanlara icazə veriləcək. " Cənab Flaskın danışdığı mühəndis əlavə edildi.

    Jeff Flask, thejolt.net saytında yayımlanan öz hekayəsində yazdı ki, özəl podratçıdan sahil sahələri ilə yanaşı bir neçə oxşar obyekt tikmək istəndiyini öyrəndi.

    "Deməyə ehtiyac yoxdur, bir qədər susdum. Hər şeydən əvvəl, bu saytın nə üçün istifadə ediləcəyini çox təsadüfən təsdiqlədi, ikincisi, bu sayt, Pensacola'dan təxminən 60 mil şərqdə, 640 kvadrat millik böyük bir baza olan Eglin Hava Qüvvələri Bazası tərəfindən izlənilir. daha böyük Tampa Bay Bölgəsi. " dedi Jeff Blask.

    Bu, ona öz səviyyəsində ordunun UAP məsələsinə ciddi yanaşdığını nümayiş etdirdi.

    Daha dərinə dalın

    Yeni kursumuza diqqətlə baxmaq üçün aşağıya klikləyin!

    Yeni kursumuz 'Yanlışlığı Aşmaq & Tənqidi Düşüncə Təkmilləşdirmə' adlanır. Bu 5 həftəlik kurs Dr Madhava Setty və Joe Martino tərəfindən təlimatlandırılır

    Öz şüurunuzu inkişaf etdirmək, tənqidi düşüncənizi inkişaf etdirmək, daha çox ürək mərkəzli olmaq və qərəzdən daha çox xəbərdar olmaq istəyirsinizsə, bu mükəmməl kursdur!

    Ekzopolitika


    Kənd Təsərrüfatında Genetik Modifikasiyanın Zaman Çizelgesi

    Müasir Kənd Təsərrüfatında Genetik Modifikasiyanın Zaman Çizelgesi

    Eramızdan əvvəl 8000 il İnsanlar daha çox arzu olunan xüsusiyyətlərə malik bitki və heyvanları yetişdirmək üçün seleksiya və çarpazlıq kimi ənənəvi modifikasiya üsullarından istifadə edirlər.

    1866 Avstriyalı rahib Gregor Mendel, iki fərqli noxud növü yetişdirir və genetikanın əsas prosesini təyin edir.

    1922 İlk hibrid qarğıdalı istehsal olunur və satılır.

    1940 Bitki yetişdiriciləri, bir orqanizmin DNT -ni təsadüfi olaraq dəyişdirmək üçün radiasiya və ya kimyəvi maddələrdən istifadə etməyi öyrənirlər.

    1953 Kimyaçı Rosalind Franklinin kəşflərinə əsaslanaraq, elm adamları James Watson və Francis Crick DNT quruluşunu təyin edirlər.

    1973 Biokimyacılar Herbert Boyer və Stanley Cohen, bir bakteriyadan digərinə DNT daxil edərək gen mühəndisliyi inkişaf etdirirlər.

    1982 FDA, genetik mühəndislik yolu ilə inkişaf etdirilən ilk istehlakçı GMO məhsulunu təsdiqlədi: diabet üçün insan insulini.

    1986 Federal hökumət, Biotexnologiyanın Tənzimlənməsi üçün Əlaqələndirilmiş Çərçivə qurur. Bu siyasət, ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA), ABŞ Ətraf Mühitin Mühafizəsi Agentliyi (EPA) və ABŞ Kənd Təsərrüfatı Departamenti (USDA), GMO'ların təhlükəsizliyini tənzimləmək üçün necə işlədiyini izah edir.

    1992 FDA siyasəti, GMO bitkilərindən alınan qidaların ənənəvi olaraq yetişdirilən bitkilərdən əldə edilən qidalarla eyni təhlükəsizlik standartları da daxil olmaqla eyni tələblərə cavab verməli olduğunu bildirir.

    1994 Genetika mühəndisliyi ilə yaradılan ilk GMO məhsulu - GMO pomidoru, federal qurumlar tərəfindən qiymətləndirilən araşdırmaların ənənəvi olaraq yetişdirilən pomidorlar qədər təhlükəsiz olduğunu sübut etdikdən sonra satışa çıxarılır.

    1990 -cı illər Gen mühəndisliyi ilə yaradılan GMO məhsullarının ilk dalğası istehlakçılar üçün əlçatan olur: yay balqabağı, soya fasulyesi, pambıq, qarğıdalı, papayya, pomidor, kartof və kanola. Hamısı hələ də satışda yoxdur.

    2003 Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) və Birləşmiş Millətlər Təşkilatının Qida və Kənd Təsərrüfatı Təşkilatı (FAO) GMO qidalarının təhlükəsizliyini müəyyən etmək üçün beynəlxalq qaydalar və standartlar hazırlayır.

    2005 GMO yonca və şəkər çuğunduru ABŞ -da satışa çıxarılmışdır.

    2015 FDA, genetik olaraq hazırlanmış bir qızılbalıq kimi qida olaraq istifadə etmək üçün bir heyvanda ilk genetik modifikasiya tətbiqini təsdiqləyir.

    2016 Konqres, genetik mühəndislik yolu ilə istehsal olunan bəzi qidaların etiketlənməsini tələb edən bir qanunu qəbul edir və bəzi qidalarda görünməyə başlayacaq "biomühendislik" ifadəsini istifadə edir.

    2017 GMO alma ABŞ -da satılır

    2019 FDA, genomu dəyişdirilmiş bir bitkinin ilk qidası ilə bağlı məsləhətləşməni tamamlayır.


    Ralph Daniel Wright, Jr.

    Florida Ali Məhkəməsi 2007-ci ildə Wright-ın keçmiş sevgilisi Paula O'Connor və oğlu Alijahın öldürülməsinə görə iki saylı qətl və ölüm hökmünü ləğv etdi.

    6 iyul 2007-ci ildə Paula O'Conner və 15 aylıq oğlu Alijanın Tampa, Floridadakı evlərində ölü tapıldı. Ana boğularaq körpəsi boğulmuşdu. Yaxınlıqda yerləşən Hava Qüvvələri çavuşu Ralph Wright Jr., o zaman O'Connerin sevgilisi idi, şübhə altına alındı ​​və iki birinci dərəcəli cinayətdə ittiham edildi.

    Wright və O'Conner arasında, Alija'nın Wright'ın bioloji uşağı olub olmadığı mövzusunda fikir ayrılığı var idi və bu motivə əlavə olaraq, dövlətin işi də cinayət yerində olan tək bir qara əlcək üzərində quruldu. Bu əlcək Wrightın hərbi bölməsi üçün verilən eyni tip idi, lakin DDC tərəfindən edilən DNT testi əlcəyi Wright ilə uyğunlaşdıra bilməzdi və bu əlcəyin həqiqətən Wright Hərbi Hava Qüvvələri bazasından gəlib -gəlmədiyini dəqiq müəyyən etmək mümkün deyildi.

    Məhkəmə sübutlarının olmamasına baxmayaraq, Wright hər iki qətl maddəsi ilə günahkar bilinərək 2014 -cü ildə edam cəzasına məhkum edildi. Hökmlər Florida Ştatı Ali Məhkəməsinə verildi. DDC tərəfindən edilən DNT testinin nəticələri də daxil olmaqla bir çox faktorlara əsaslanaraq, məhkəmə 2017 -ci ilin may ayında Raytın qətllərə dair hökmünü yekdilliklə ləğv etdi və ona qarşı sübutların "sırf şərti" olduğuna qərar verdi.


    Lice və İnsan Təkamülü

    Fosillər bizə insanın təkamülü haqqında çox şey söyləyə bilər, lakin hələ də bir çox sualları cavabsız qoyur. İndi, başqa bir məlumat mənbəyi var, baxmayaraq ki, bu, əsassız deyil. Milyonlarla il qanımızı əmdikdən sonra bitlər birdən -birə dəyərini sübut edir: DNT -lərimizin təkamülümüzlə bağlı bir ipucu xəzinəsi olduğu ortaya çıxdı.

    Haradan gəldik?

    PBS Yayımlanma tarixi: 16 fevral 2011

    NEIL DEGRASSE TYSON (Astrofizik, Amerika Təbiət Tarixi Muzeyi) : Salam, bu mövsüm altı böyük sual verdiyimiz NOVA scienceNOW -un aparıcısı Neil deGrasse Tyson. Bu bölümdə: Haradan gəldik?

    Günəş planetlər evimiz, Yer: onların yaranmasına nə səbəb oldu?

    Nadir sübutlar üçün ova çıxdım.

    . bu 's göydən düşdü.

    RUBEN GARCIA (Meteorit Ovçusu) : Həqiqətən böyük səslənir!

    NEIL DEGRASSE TYSON: Və xəyal etdiyimizdən daha şiddətli bir kosmik doğuşa işarə edir.

    Həm də həyat: milyardlarla ildir ki, var idi, amma necə başladı?

    JOHN SULANDLAND (İngiltərə, Mançester Universiteti ): Nə etmək istədiyinizi bilirsiniz, amma reseptiniz yoxdur.

    NEIL DEGRASSE TYSON: On illərdir ki, biz laboratoriyada həyatın tikinti bloklarını bişirməyə və hər şeyin mənşəyini yenidən yaratmağa çalışırıq, amma bu hissələr indiyə qədər bir -birinə uyğun gəlmirdi.

    JOHN SUTHERLAND: Biz geriyə dayanan və buna başqa cür baxan uşaqlar idik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bir komanda, həyatın doğulmasında əsas bir addımı yenidən atmış ola bilər. Necə etdilər?

    Bəs biz və mənşəyimiz necədir? İnsan təkamülündəki ən tüylü sualların bu adamlar tərəfindən həll edilə biləcəyini söyləyirlər. Baş biti! Vay!

    İŞLƏMƏ (Max Planck İnstitutu) : Bitlər, mövcud olduğumuz müddətcə yanımızda olub və bizimlə birlikdə inkişaf edir.

    KATIE ÇOBAN (Lice Solutions) : İndi, bax orda? İndi düz çıx.

    ZİYA TONU (Müxbir) : Vallah. Vallah!

    KATIE ÇOBAN: Məktəbdə qırmızı həyəcan düyməsini basmaq istəyirsinizsə, söyləməyiniz lazım olan tək şey & quot; sözləridir

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bu kiçik qan tökənlər bəşər tarixini yenidən yazırlar.

    Jean-Jacques Hublin (Max Planck İnstitutu) : Bitləri laqeyd edə bilmərik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Həm də şəxsiyyətiniz haradan gəlir? Əlbəttə ki, yaddaşınız.

    ANDRE FENTON (SUNY Downstate) : Xatirələrim məni müəyyənləşdirir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bu beyin tədqiqatçısı, xatirələrin necə əmələ gəldiyi və hətta necə silinə biləcəyi ilə bağlı böyük bir kəşf etdi.

    ANDRE FENTON: Kim olduğunuzu silə bilərsiniz və bu, həyəcan verici bir şeydir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bütün bunlar və daha çox NOVA scienceNOW -un bu bölümündə!

    Haradan gəldik? Bura necə gəldik? Tariximiz, kosmosda və Yer planetində, saysız -hesabsız hadisələrlə formalaşdı, bəziləri açıqca epik, bəziləri əhəmiyyətsiz görünsə də, hamımızın bu nöqtəyə, burada və indi, bu günkü insanlara çatmağımız üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir.

    Burada olmağımızın səbəblərindən biri də, ümumiyyətlə, Yerin, kosmik baxımdan, nisbətən dinc bir yerdə olmasıdır: Günəşimizin ətrafında mükəmməl bir dairədə fırlanır. Kosmik qonşuluğumuz, həyatına milyardlarla ildir ki, təkamülsüz olaraq inkişaf edir. Bəs bu sabit əmlak parçası haradan gəldi?

    Bilirik ki, ulduzlar və planetlər bir zamanlar hamısı belə böyük qaz və toz buludları ilə başladılar. Buradan bura necə gəldiyimizi hələ dəqiq başa düşmədik. Ancaq son vaxtlar, dinc günəş sistemimizin şiddətli bir hadisə ilə başladığını söyləyən bəzi maraqlı yeni sübutlar tapdıq.

    Günəşimizin və planetlərimizin mənşəyinin sirrini açmaq istəsək, təxminən dörd yarım milyard il əvvəl baş verən bir hadisənin özündən bəzi qalıqları tapmaq faydalı olardı. Xoşbəxtlikdən, ilk günlərimizdən qalan bəzi qayalar, günəş sistemimizdə və#27 -ci illərdə doğuş zamanı əmələ gələn asteroidlər var. Bəzən bəziləri Yerə düşür və düşəndə ​​meteorit adlandırırlar.

    Mən nadir kosmik qayaları izləmək üçün Arizona çöllərinə gəlirəm.

    LAURENCE GARVIE (Arizona Dövlət Universiteti) : Meteoritləri ovlamaq üçün mükəmməl bir yer: cənub Arizona. Buna bax. Daha yaxşı bir yer istəyə bilməzsiniz. Açıq səhra. Köhnə bir göl yatağıdır və buna görə də qum, indiki kimi uçuruldu və yerdə olan qayaları ifşa etdi. Və bir az fərqli görünən bir şey axtarırsınız. Və bunu görəndə biləcəksiniz.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Yaxşı, mən şəhərdən#27m. Yəni bütün bunlar fərqli görünür. Mən sizin üçün hər şeyi geri çəkəcəyəm.

    Beləliklə, bir meteoriti necə görürsünüz? Yaxşı, bəzən əlamətləri qaçırmaq çətindir. Bəziləri, 50.000 il əvvəl Arizona 's Barringer Kraterini partlatmış kimi Yerdə dərin təsirlər buraxır. Ancaq çoxu daha az iz buraxır. Zər kimi kiçik ola bilər, qayalı bir şlaka endirilə bilər. Sonra onları Yer və#x27s qayalarından fərqləndirmək lazımdır.

    Demək olar ki, bütün meteoritlərdə bir xüsusiyyət fərqlənir: əldə etdikləri metal. Beləliklə, bir meteorit tapmağın ən yaxşı yolu əvvəlcə eşitməkdir.

    Bu barədə heç bir sual yoxdur.

    RUBEN GARCIA: Və bunu uzaqdan götürə bilərik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Ruben Garcia bir neçə nümunə gətirdi və mənə metal detektorun niyə meteorit ovçusu və ən yaxşı dostu olduğunu göstərdi.

    RUBEN GARCIA: Meteorit ovçularının dedikləri & halo. O halo sahəsinə girirsən və yüksələn səsi eşidirsən.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bölgəyə girirsən.

    RUBEN GARCIA: Biz bunu bəyənirik.

    Meteoritlər getdikcə bu çox tipikdir.

    Buna adi xondrit deyilir. Düşən bütün meteoritlərin təxminən 82 faizi bu cür olacaq.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Xondritlər tamamilə əriməmiş qayalı meteoritlərdir. Tapmaq istədiyimiz budur.

    RUBEN GARCIA: Daha çox şey var. Əslində meteorit çubuqları dediyimiz şeyə sahibik və bəhs etdiyim budur.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bunlar golf klublarıdır. Bilirəm. Bu bir golf.

    RUBEN GARCIA: Bu, çox güclü, bu vəziyyətdə iki çox güclü maqnit bağlanmış bir golf klubudur.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Mən bunu sınayacağam. Mmm hmm.

    RUBEN GARCIA: . qamışla və nə əldə etdiyini gör.

    RUBEN GARCIA: Ora gedirsən. Musiqi qulaqlarıma!

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bir meteorit tapdım.

    RUBEN GARCIA: Əlbəttə var.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Mən bunu saxlayıram.

    Bir az meteorit tapmağa hazırsınızmı?

    LAURENCE GARVIE: Gedək bir az tapaq.

    RUBEN GARCIA: Qoy ' -lər bunu etsinlər.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Meteoritləri ovlamaq, kilometrlərlə sahildə bir çınqıl tapmağa çalışmaq kimidir.

    LAURENCE GARVIE: Lisansüstü tələbələrdən biri nəsə tapdı.

    NEIL DEGRASSE TYSON: OH təşəkkür edirəm.

    RUBEN GARCIA: Həqiqətən böyük səslənir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Yaxşı.

    TƏLƏBƏ TƏLƏBƏSİ: Budur!

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bir parça kənd təsərrüfatı texnikası?

    RUBEN GARCIA: Bu sizin ilk & quot; meteor səhvinizdir. & Quot Təbrik edirik!

    NEIL DEGRASSE TYSON: & quotMeteor səhvmi? & quot

    NEIL DEGRASSE TYSON: Ancaq bir "meteor hüququ" istəyirəm

    LAURENCE GARVIE: Beləliklə, etdiyimiz hər şey indi və yalnız fanatdır.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Sadəcə fanat oluruq. Bura bütöv bir ərazidir.

    LAURENCE GARVIE: Burada hər yerdə ola bilər.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bir şey var.

    LAURENCE GARVIE: Bunun heç bir meteorit xüsusiyyətinə malik deyil.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Hmmm. Bu meteorit ovu göründüyündən daha çətindir və bəzi günlərdə heç birini tapa bilmirsən.

    Mənə dedilər ki, bu hazırlıqsız çıxan bir meteorit ovçusunun qalıqlarıdır.

    Bu da o günlərdən biridir.

    Burada nə tapa biləcəyinizi söyləmək olmaz.

    Xoşbəxtlikdən, bu illər ərzində ovçular 30 mindən çox nümunə tapdılar. Ən böyüyü - təxminən 60 ton - 80.000 il əvvəl Afrikaya endi. Nadir olanlardan bəziləri, oradakı təsirlərdən sonra burada partladılan ay parçalarıdır.

    Meteoritlərlə bağlı ən maraqlı şeylərdən biri də, çoxu dörd buçuk milyard il əvvəl, hələ bilinməyən səbəblərdən qaz və toz buludunun çevrildiyi günəş sistemimizin doğuşu zamanı meydana gəlməsidir. ətrafındakı planetləri olan bir günəş. Beləliklə, bu kosmik qayalar hadisənin nədən qaynaqlandığını bizə deyə bilərmi?

    Burada Arizona əyalətinin və#x27s Meteorit Araşdırmaları Mərkəzində, direktoru Mini Wadhwa.

    MEENAKSHI & quotMINI & quot WADHWA (Arizona Dövlət Universiteti) : Buyurun.

    NEIL DEGRASSE TYSON:. kosmik keçmişimizi deşifr etməyə çalışır.

    MINI WADHWA: Burada təmiz bir laboratoriyaya girmək üçün geyinəcəksiniz.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Qoruyucu geyim xarici hissəciklərin çirklənməsinin qarşısını alır.

    İçəridə Wadhwa kimyəvi doğum şəhadətnaməsi axtararaq meteoritləri parçalayır. Onları turşuda əzib həll etdikdən sonra içindəki atomları və molekulları təyin edə bilir. Nəticələr? 4,5 milyard yaşı olan bu meteorit, nikel 60 adlı xüsusi bir atomla bağlanır.

    MINI WADHWA: Nikel 60 bizim üçün maraqlıdır, çünki çürük məhsulu, dəmir 60 -ın qızıdır. Və dəmir 60 əslində bizim aramızda olan şeydir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Nikel 60, başqa bir atom olan dəmir 60 radioaktivlik nəticəsində çürüyəndə yaranır. Bu 60 rəqəmi, bir atomun nüvəsində neçə proton və neytronun olduğunu söyləyir, buna görə də dörd buçuk milyard il əvvəl bu qaya əmələ gəldikdə, əvvəlcə dəmir 60 ilə doldurulmuşdu. yalnız bir yerdə: bir supernova.

    Bir supernova, böyük bir ulduzun ölümünü ifadə edən şiddətli, dağıdıcı bir partlayışdır. Yəni bu, Günəş sistemimizin doğulması zamanı bu meteoritlərin bir qaz buludundan əmələ gəldiyi zaman, qaz buludunun partlayan bir supernovadan dəmir 60 -a səpilmişdi.

    MINI WADHWA: Dəmir 60 ilə maraqlanırıq, çünki yaxınlıqdakı bir supernova tərəfindən atıla bilər.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Hamımız doğulmazdan əvvəl.

    MINI WADHWA: . Günəş sistemi doğulmazdan əvvəl.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Amma bir dəqiqə gözləyin. Supernova kainatın ən güclü partlayışlarından biridir. O qədər parlaqdır ki, milyardlarla işıq ilində görülə bilər. Günəşimizin 10 milyard illik ömrü ərzində istehsal edəcəyi qədər enerjini bir anda buraxır. Bəs belə bir körpə günəş sistemi belə şiddətli, dağıdıcı bir hadisədən necə sağ çıxa bilər?

    Bəzi tədqiqatçılar, xilas olmağımızın səbəbinin, supernova partlayışının əslində Günəş sistemimizi yaradan tətik olduğunu düşünürlər.

    ALAN BOSS (Vaşinqton Carnegie İnstitutu) : İndi başa düşməyə çalışdığımız bir sual: & quot; Belə bir supernova əslində öz Günəş sistemimizin yaranmasında iştirak edə bilərmi? & Quot;

    NEIL DEGRASSE TYSON: Alan Boss, varlığımızı bir supernova borclu olduğumuzdan əmin olan bir astrofizikdir. Bunun belə olduğunu düşünür: kainatdakı hər şey kimi, biz də bir qaz və toz buludu olaraq başladıq, sonra uzaq bir kütləvi ulduz öldü və supernova getdi, təzyiq dalğası buluda çırpıldıqda bizə doğru bir şok dalğası göndərdi. və Günəşimizin yaranmasına səbəb olan hadisələr zəncirinə başladıq.

    Bir növ qar təmizləyən maşın kimi düşünə bilərsiniz.

    Qar təpələri yarada və ya onları məhv edə bilərsiniz.

    ERIK UILSON (Labrador dağ xizək kurortu) : Ya/ya da edə bilərik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Beləliklə, xizək yamacının supernova'sınız.

    ERIK UILSON: Bu, şübhəsizdir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Külək, yüngül tüklü qarlı bir otoparkı itələyərkən, qar daha böyük və daha böyük parçalara yığılır. Kosmosda, bir qaz buluduna vurulan təzyiq oxşar bir təsirə malikdir, ancaq qartopu əvəzinə ulduzlar alırsınız!

    Bir ulduzun yaradılışını əldə etdikdən sonra, cazibə qüvvəsi qalıq qaz və tozu nəhəng fırlanan diskə çəkir. Toz bir -birinə yapışmağa davam edir və nəticədə qayalı planetlərin ətrafında fırlanan qayalı asteroidlərə çevrilir. Və voila: bir günəş sistemi!

    Yəni bura gəldiyimiz yerdir?

    Yaxşı, hamı & quot-a-a-a-creator & quot nəzəriyyəsini satın almır.

    STEV DESCH (Arizona Dövlət Universiteti) : Bu fikirlə bağlı bir az mübahisə doğuran məqam, supernova yaxınlığında o tüklü buludun ola bilməməsidir. Bu şok dalğası supernova partlayışından çıxanda çox güclüdür.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Steve Desch üçün, bir qaz buluduna düşən bir supernova bunu daha çox edər. Sürətlə hərəkət edən bir qar təmizləyicisi kimi, supernova şok dalğası yolundakı hər hansı bir qaz buludunu süpürə bilər.

    Desch, daha yumşaq bir şeyin çöküşə səbəb olduğunu düşünür: böyük bir ulduzun şüalanması nəticəsində meydana gələn bir şok, ancaq Alan Boss rəqəmləri çökdürdü və doğru məsafədə bir supernova şok dalğasının bir məhv edəndən bir yaradıcıya çevriləcəyini israr etdi.

    ALAN BOSS: İnanırıq ki, öz yeni Günəş sistemimiz bir bulud idi, kosmosda oturub, az və ya çox öz işini düşünürdü, bir supernova şok dalğası buludu vuranda və yıxılaraq yeni bir ulduz sistemi meydana gətirdi.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Hələ də tətikin nə olduğunu dəqiq bilmirik, amma supernova tozu olan meteoritləri kəşf etdiyimiz üçün doğulduğumuz zaman kosmik məhəlləmizi şiddətli bir partlayışın sarsıtdığını bilirik və bu olmadan sabit, möhtəşəm günəş sistemimiz heç vaxt olmayacaqdı.

    Günəş sistemimizdə Ay ölçüsündə yüzlərlə planet var idi.

    Uzun illər ərzində daha az, daha böyük planetlər yaratmaq üçün birlikdə parçalandılar.

    Və bunlar daha az, daha böyük planetlər yaratmaq üçün birlikdə parçalandı.

    Bir günə qədər yalnız böyüklərindən bir neçəsi qaldı.

    Günəş sistemimizin planetləri.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Uzaq keçmişimizdəki ən əhəmiyyətli hadisələrdən biri hələ də ən böyük sirrdir: həyatın mənşəyi. Hər şey necə başladı?

    Təkamülçü həyat ağacına baxsan, görərsən ki, biz məməlilər, sürünənlərdən budaqlanmış, balıqdan budaqlanmış və sair və sair, ağacın dibinə qədər, ortaq bir əcdad, bir tək milyardlarla il əvvəl hüceyrəli orqanizm. Amma bundan əvvəl nə gəldi? Və ilk canlı varlıq haradan gəldi?

    Müxbir Chad Cohen, ağacın köklərini dərindən araşdırır və həyatın ilk olaraq necə başladığı ilə bağlı bəzi təməlqoyma tədqiqatlarını kəşf edir.

    CHAD COHEN (Müxbir) : Yer üzündə indiyə qədər yaşamış hər şey milyardlarla il əvvəl qədim bir atadan, bəlkə də belə bir təkhüceyrəli orqanizmdən qaynaqlanır. Amma haradan gəldi? İlk həyat haradan gəldi?

    JACK SZOSTAK (Massachusetts Ümumi Xəstəxanası) : Həyat kimya ilə ortaya çıxdı və sonra ortaya çıxdı. bundan sonra yalnız detallar var, elə deyilmi?

    CHAD COHEN: Beləliklə, həyat ağacının kökündə kimya dayanır: karbon, hidrogen, oksigen və azot kimi sadə elementlər. Bəs həyatın kompleks molekullarına necə bir araya gəldilər?

    JOHN SUTHERLAND: Biz planetdə burdayıq və üzvi kimya nəticəsində burada olmalıyıq.

    CHAD COHEN: John Sutherland, İngiltərə Mançester Universitetindən, həmmüəllifləri Matt Powner və Béatrice Gérland.

    Bİ ‰ ATRİS Gİ ‰ RLAND (Mançester Universiteti, İngiltərə) : Béatrice Gérland.

    CHAD COHEN: O və komandası həyatın Müqəddəs Qədəlini axtarmağı öz üzərinə götürdü.

    JOHN SUTHERLAND: Nə etmək istədiyinizi bilirsiniz, amma reseptiniz yoxdur.

    CHAD COHEN: Hamımız bunun necə olduğunu təsəvvür edə bilərik. Mətbəxdə, hər zaman fərqli şeylər etmək üçün fərqli maddələri bir araya gətiririk. Bu, reseptə uyğun gəlir, amma hamısını işə salır. Məsələn götürək: krem ​​pufunu.

    Bİ ‰ ATRİS Gİ ‰ RLAND: Bəli, çoux.

    CHAD COHEN: Tamam, Fransız dilində məlum olduğu kimi pou te í choux. Bu halda, tərkibini bilirəm: un, yumurta, süd, su, yağ. Bilmədiyim şey reseptdir. Bütün bunları qarışdırıb bişirməyə çalışa bilərəm.

    Fərqli sifarişləri, fərqli kombinasiyaları, fərqli miqdarları sınaya bilərdim, amma əldə etdiyiniz şey pou is te í choux deyil.

    Çox kövrək. Çox çətin. Həm də. yaxşı, heç bir fikrim yoxdur.

    Tədqiqatçılar əsas maddələri bilsələr də, erkən həyat üçün resept tapmaq cəhdləri də uğursuz oldu.

    JACK SZOSTAK: Bəli, tam olaraq.

    CHAD COHEN: Nobel mükafatı laureatı Jack Szostak və Massachusetts Ümumi Xəstəxanasındakı qrupu, erkən həyatın iki şeyə ehtiyacı olduğunu söyləyir.

    JACK SZOSTAK: Hüceyrə membranına ehtiyacınız var.

    CHAD COHEN: . bir konteyner, yaşamaq və başqa şeyləri kənarda saxlamaq üçün bir şey.

    JACK SZOSTAK: Və məlumatın miras qalmasına imkan verən bir genetik materiala ehtiyacınız var.

    CHAD COHEN: Hər bir müasir məxluq D.N.A. bunu etmək. Bu bükülmüş ikiqat sarmalın içərisində kimyəvi maddələrlə yazılmış bir orqanizm və#x27 təlimat kitabçası, genetik kod. D.N.A. uzun müddət həyatın əsas molekulu kimi qiymətləndirilmişdir. Ümumiyyətlə D.NA 's köməkçisi olaraq təsvir edilən R.N.A. da var. Ancaq indi məlum oldu ki, R.N.A. baş rolu var.

    JACK SZOSTAK: İllər əvvəl R.N.A. kamerada bir az oyunçu idi. İndi şəkillərimiz tamamilə tərsinə çevrildi və düşünürük ki, R.N.A.

    CHAD COHEN: R.N.A. kimyəvi maddələrlə də yazılmış bir genetik kodu var: A, C, G və U. Bunlar bədənimizdəki hüceyrələri meydana gətirən zülalların qurulmasına kömək etmək üçün istifadə olunur: dəri, saç, beyin hüceyrələri, ürək. R.N.A. hamısını düzəltməyə kömək edir.

    Bəs R.N.A. -nın resepti nədən ibarətdir? Üç hissədən ibarətdir: şəkər, fosfat və genetik kodun tək hərfi, əsas. Bu hissələrin hər biri Yerin əvvəlində mövcud olan sadə kimyəvi maddələrdən ibarətdir, lakin heç kim onları bir araya gətirə bilmədi, yəni Con Sazerlend gələnə qədər.

    JOHN SUTHERLAND: Biz geriyə dayanıb başqa cür baxan adamlar idik.

    CHAD COHEN: Laboratoriyada kimyəvi maddələr hazırlamaq bir şeydir, amma Yerin əvvəlində heç bir laboratoriya yox idi. Beləliklə, Sutherland şərtləri bir şəkildə təkrarlamağa, Yerin necə olacağını simulyasiya etməyə çalışdı.

    JOHN SUTHERLAND: Baş verən həqiqi kimyanı simulyasiya edin.

    CHAD COHEN: . həyat mənbəyi, isti kiçik bir gölməçə üçün Charles Darvinin təklif etdiyi şeyin versiyasından başlayaraq.

    JOHN SUTHERLAND: Gölün özü əslində yuvarlaq dibli kiçik bir balondur.

    CHAD COHEN: Və isti bir kiçik gölməçə olduğuna görə.

    JOHN SUTHERLAND: Bu, bir fincan ingilis çayının temperaturu ilə bağlıdır.

    Beləliklə, əlindəki problemi həll etdilər: R.N.A. Hansı kimyəvi maddələrin lazım olacağını bilə -bilə, onları birlikdə necə bişirmək olardı.

    İnsanlar bir müddətdir ki, maddələri bilirlər, amma resept həqiqətən də nəticə vermir.

    JOHN SUTHERLAND: Əslində resept kitabını yazan adam olmalısan.

    CHAD COHEN: Bu o deməkdir ki, mətbəxə qayıtmalı və içkilərimizi yeni bir şəkildə birləşdirməyə çalışmalıyıq. Tərkibini unutmayın: yumurta, süd, un, su və yağ. Onları əvvəllər birləşdirdik, heç bir şans yoxdu. Ancaq indi bizə kömək edəcək əsl aşbazımız var.

    RICHARD COPPEDGE (Amerika Kulinariya İnstitutu) : Doğru maddələrə sahib idiniz, amma çox vacib bir addımı unutmusunuz. Bu aralıq addımdır.

    CHAD COHEN: Amerika Kulinariya İnstitutundan olan aşpaz Richard Coppedge, bütün vacib bir ara addımı əldən verdiyimi izah edir.

    RICHARD COPPEDGE: Qarışığı əvvəlcədən hazırlamadınız.

    CHAD COHEN: Sadəcə bunları qarışdırıb bişirə bilmərəm?

    RICHARD COPPEDGE: Xeyr, çünki bu səbəbdən sizdə var.

    CHAD COHEN: Əvvəlcədən hazırlanır? Bir şeyi əvvəlcədən hazırlamaq nə deməkdir?

    Bəzi maddələr əvvəlcə birlikdə bişirilməlidir.

    Bu, aralıq addımdır.

    RICHARD COPPEDGE: . əvvəllər etmədiyin '.

    CHAD COHEN: Əvvəlcə suyu, südü, yağı və unu birlikdə bişirirəm. Yumurta yoxdur! Sonra.

    RICHARD COPPEDGE: Mikserə aparın. İndi yumurta əlavə edə bilərsiniz.

    CHAD COHEN: Tamam, indi, nəhayət. tamam

    Və yalnız uyğun qarışığı əldə edirsiniz.

    RICHARD COPPEDGE: Tamam. Bu bişirməyə hazırdır.

    RICHARD COPPEDGE: Heyrət! Vay. Mükəmməl görünürlər.

    Öncədən bişirmənin bu ara addımı olmadan, həqiqətən pou have choux yoxdur. Bu ara hazırlıq addımı olmadan çox şey yoxdur.

    CHAD COHEN: Göründüyü kimi, elm adamlarının R.N.A .: bütün hissələri bir araya gətirməyə çalışdıqları problem idi. Və bunu etmək yolu deyil.

    JOHN SUTHERLAND: Xeyr, belə deyil.

    CHAD COHEN: Beləliklə, Sutherland 's komandası öz aralıq addımını atdı. Birincisi, şəkərdən və həndəsənin yalnız yarısı olan genetik kodu saxlayan bir hibrid yaratdılar.Bu ara maddə, sadə buxarlanma prosesi ilə kolbada bir araya gəldi.

    JOHN SUTHERLAND: Şüşənin içərisində ləkə və ya ləkə kimi görünür.

    CHAD COHEN: Erkən Yerdə, ara maddə buxarlanma yolu ilə əmələ gəlmiş, atmosferə qalxmış və sonra göydən düşmüşdür.

    JOHN SUTHERLAND: Beləliklə, bu yağış yağacaq. Ya da temperatur soyuq olsaydı, bərk hissəciklər şəklində çölə çıxardı və sanki bir növ üzvi qar kimi yerə düşərdi.

    CHAD COHEN: . və laboratoriyada olduğu kimi, bəlkə də başqa bir kiçik kiçik gölməçədə qalan kimyəvi maddələrlə bir araya gələrək son mərhələdə birlikdə yapışdırırıq. Və işlədi! Elm adamları ilk dəfə olaraq R.N.A. -dan ibarət bir bina bloku yaratdılar, bu da ribonükleotid adlandırdı və C əsasını ehtiva etdi.

    JACK SZOSTAK: Onları fərqli bir qaydada bir araya gətirməyə çalışmaq ağlıma gəlməzdi, buna görə də açıq deyildi.

    CHAD COHEN: Əslində inanılmaz bir uğur idi.

    JOHN SUTHERLAND: 'Çünki düzgün maddələr qarışığını, düzgün qaydada, uyğun şərtlər dəsti ilə götürsəniz, gözəl bir xəmir parçası bişirə bilərsiniz. Bir ribonükleotid edə bilərəm.

    CHAD COHEN: Və erkən Yer kürəsində tək başına baş verə biləcək sadə addımlarla bir araya gəldi.

    JOHN SUTHERLAND: Komandamla birlikdə erkən bir Yer ssenarisini yenidən yaratdıq və işləməsinə icazə verdik. Və kimya bunu öz başına edir.

    CHAD COHEN: Ancaq bu hamısı deyildi. R.N.A. -dan olan parçalarını götürdülər. və onu Yerin əvvəlində əldə etmək asan olan başqa bir şeyə tabe etdi.

    JOHN SUTHERLAND: Beləliklə, düyməni basarsanız, günəş işığı çıxanda nə olacağını görəcəksiniz.

    CHAD COHEN: Təəccüblü bir şey olur. Nümunələrinin üzərinə düşən işıq, genetik kodu meydana gətirən C-bazlarından bəzilərini & quotU və quotlara çevirir.

    JOHN SUTHERLAND: Beləliklə, Günəşin parlaması ilə bir qiymətə iki.

    CHAD COHEN: Bütün canlıları quran zülalları kodlayan R.N.A. -nın dörd hərfindən ikisinin təbii yolunu kəşf etdilər.

    JOHN SUTHERLAND: Əslində olduqca xoşbəxt idik.

    CHAD COHEN: Düşünmək?

    Bİ ‰ ATRİS Gİ ‰ RLAND: Xeyr, xoşbəxt idilər. Bunun əksini heç vaxt deməzdim, əksinə ingilis dilində.

    JOHN SUTHERLAND: Yerli bir meyxanaya səyahət edə bilərdik.

    CHAD COHEN: Və beləliklə, həyatın tam olaraq necə başladığını anlamaqdan çox uzağıq.

    JACK SZOSTAK: Həqiqətən, prebiyotik kimyada əsas çətin suallardan birini həll etdilər.

    CHAD COHEN: . həyat ağacının o sirli altından bir parça doldurdular, çünki aşağıya baxaraq mənşəyimizi izlədikcə Sutherland kimi kimyaçılar hər şeyi fərqli bir şəkildə görürlər.

    JOHN SUTHERLAND: Biologiyadan aşağıya baxdıqda gördüyümüz şey kimya ilə əlaqəlidir və əslində ikisi arasında bir əlaqə qura bilərik.

    CHAD COHEN: Kimyadan biologiyaya çevrilənə qədər sadədən daha mürəkkəb kimyəvi maddələrə gedən yol. Bizə haradan gəldiyimiz barədə bir fikir verdilər.

    John Sutherland və#x27s üçün resept günəş işığı tələb edir.

    Günəş işığı tələb etməyən həyat molekulları üçün mümkün bir resept burada.

    Metalları və mineralları vulkanik qazlarla qarışdırın.

    Bir kvadrat düym üçün 14.700 lirəyə qədər təzyiq göstərin.

    Dünyanın harasında belə bir mətbəx tapa bilərsiniz?

    Səthin minlərlə fut altında olan vulkanik deliklər, yer üzündə.

    Və bəlkə də Yupiter və#x27s ayı, Avropa kimi yerlərdə.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Həyat, insana bənzəyən bir şey görünməmişdən təxminən dörd milyard il əvvəl var idi. Təxminən 10.000.000 il əvvəl digər meymunlardan ayrılmağa başlayanda da, atalarımız çox fərqli görünürdü.

    Birincisi, çox tüklü idilər. Sonra, bir nöqtədə saçlar bədənimizin bəzi hissələrindən yox oldu və baş da daxil olmaqla bir neçə hissədə qaldı. Bədən xəzləri olmadan istilənmək üçün paltar necə tikəcəyimizi anlamalı idik.

    Saç və paltar fosil qeydlərində çox yer tutmadığından, bütün bunların nə vaxt və niyə baş verdiyini anlamaq paleontoloqları çaş -baş qoydu, amma bu yaxınlarda tüklü tariximizin bir şahidini kəşf etdik.

    Müxbir Ziya Tong, sübutlarımızı araşdıraraq, mənşəyimizlə bağlı bəzi yeni ipuçlarını ortaya çıxaran və insan olmaq yolunda əsas addımları təyin edən gizli, kiçildici varlığı tapdı.

    ZİYA TONU: Bu kiçik canlılar yaraşıqlı olmaya bilər, amma elm adamları bitlərin keçmişimiz haqqında nə qədər açıqlaya biləcəyini indi aşkar edirlər.

    MƏRKƏZ STONEKING: Güman ki, bitlər ayrı bir növ olaraq mövcud olduğumuz müddətdə və hətta insanların mənşəyindən əvvəl bizimlə birlikdə idi və bizimlə birlikdə inkişaf etdi və bizimlə uyğunlaşdı.

    ZİYA TONU: Əksər valideynlər, uşağının başında bit ola biləcəyini eşidəndə dəhşətə gəlir, ancaq təkamülçü bioloq Mark Stoneking xəbəri eşidəndə sadəcə maraqlanırdı.

    MƏRKƏZ STONEKING: Oğlum sinifdən bir uşağın dərsə bitlə gəldiyini deyən müəllimin bir notu ilə məktəbdən evə gəldi və kitabçada bitlərlə bağlı faktlar var idi.

    ZİYA TONU: İki fakt diqqət çəkdi: baş bitləri yalnız insan baş dərisində yaşayır və qanımızı içmədən bir gündən artıq gedə bilməzlər.

    MƏRKƏZ STONEKING: Ancaq sonra, həqiqətən daha ətraflı araşdırmağa başlayanda, potensial olaraq daha da maraqlı olduğunu kəşf etdim.

    ZİYA TONU: Stoneking, bit hekayəsinin qədim tariximizlə bağlı ipuçlarını ehtiva etdiyini, bəşəriyyətin özünün şəfəqinə qədər uzandığını kəşf etdi.

    İnsan təkamülü haqqında bildiklərimizin çoxu bunlardan qaynaqlanır: atalarımızın daşlaşmış sümükləri. Onların köməyi ilə kiçik tüklü canlılardan bu günkü halına gəldiyimiz böyük beyinli varlıqlara qədər təkamülümüzü izlədik. Ancaq sümüklər bizə hər şeyi izah edə bilməz.

    ' -lərin fosil ovçularını təəccübləndirən bir sirr, paltar geyinməyə başladığımız zamandır. Bu tip paltarlardan danışmırıq, amma daha təməl bir şey.

    Jean-Jacques Hublin: İlk geyim hazırlandıqda suala cavab vermək üçün heç bir birbaşa sübutumuz yoxdur və bu çox vacib bir sualdır.

    ZİYA TONU: Əhəmiyyətli, çünki ata -baba yurdumuz olan Afrikanı tərk edərək daha soyuq bölgələrə yayıldığımızda bu işin öhdəsindən gəlməyimizə kömək edəcək.

    Ən erkən ipuçları, 40.000 il əvvələ aid sümük tikiş iynələridir, amma bilirik ki, erkən insanlar bundan çox əvvəl dünya səyahətçiləri idilər. Onların fosil qalıqları bütün dünyada tapılıb.

    Jean-Jacques Hublin: Tropik canlılar idilər və bu yeni mühitə uyğunlaşmaq məcburiyyətində idilər və bu cür mühitlə necə mübarizə apara bildiklərini anlamaq əslində bir növ müəmmalı sualdır.

    ZİYA TONU: Bir nöqtədə atalarımız necə bir araya gələcəyini anladılar, amma nə vaxt?

    DAVID RİD (Florida Təbiət Tarixi Muzeyi) : Bu parazitlərdən bəşəriyyətin təkamül tarixinin bir çox aspektini öyrənmək üçün istifadə edə bilməyimiz mənim üçün çox maraqlıdır. Ziya, inanmayacaqsan.

    ZİYA TONU: David Reed, bitlərin təkamülü mövzusunda dünyanın ən yaxşı mütəxəssisidir. Zərərvericilərin paltar geyinməyə başlayanda olduğu kimi keçmişimizlə bağlı hər cür sirləri həll edə biləcəyini düşünür.

    Peşəkar nitpicker olmaq üçün lazım olanı əldə edib -etmədiyimi görmək üçün məni Floridadakı yerli bir zolaq ticarət mərkəzinə gətirir.

    DAVID RİD: Ziya, bu Lice Solutions şirkətindən Katie.

    ZİYA TONU: Sizinlə tanış olmaqdan məmnunam.

    KATIE ÇOBAN: Sizinlə də tanış olmaqdan məmnunam.

    ZİYA TONU: Və adın nədir?

    KYLEE (Lice Solutions Müştəri) : Kylee.

    Yaxşı, bu gün nə axtaracağıq?

    KATIE ÇOBAN : Kylee -nin baş biti olub olmadığını görəcəyik.

    ZİYA TONU: Katie, bitləri əlimdən gələn bir şəkildə əl ilə çıxarmağı öyrədəcək.

    KATIE ÇOBAN : Başlanğıcda buradakı saçları kəsməyi sevirəm.

    Görmək? Orada, tam orada.

    ZİYA TONU: Tamam. Sadəcə düz gedirəm, belə?

    KATIE ÇOBAN: İndi düz çıxın, bütün yol boyunca.

    ZİYA TONU: Vallah. Vallah!

    Beləliklə, sizə bir neçə nümunə verdim. Yaxşı, bu adamlarla nə edəcəyik?

    DAVID RİD: Onları yenidən laboratoriyaya aparacağıq və D.N.A. -nı öyrənəcəyik.

    ZİYA TONU: Yenidən laboratoriyada Reed D.N.A. təkcə baş biti deyil, həm də bu balacanın: pediculus humanus humanus, bədən və ya geyim biti.

    Çılpaq gözlə baş sümüyü ilə eyni görünür, ancaq bir neçə əsas fərq var: yaşayır və yumurtalarını yalnız paltarda və yataqda qoyur və baş bitindən fərqli olaraq, paltar sümüyü sizi öldürə bilər.

    DAVID RİD: . yaxın tarixdə milyonlarla insanı öldürən üç ölümcül xəstəlik daşıyır. Epidemik tif, xəndək atəşi və təkrarlanan qızdırma var. Taşıdıqları bu xəstəliklərdən ötəri, məşhur qış yürüşü ilə Napoleon Böyük Ordusunu məhv etməkdən qismən məsul idilər.

    ZİYA TONU: Nə qədər təhlükəli olsa da, Reed üçün geyim bitləri cazibədardır, çünki baş bitlərindən əmələ gəlmişlər və bunu yalnız paltar geyinməyə başladıqdan sonra edə bilərlər.

    DAVID RİD: Geyim bitləri, insanlar paltar geyinməyə başlayana qədər yaşamaq üçün heç bir yerə sahib olmazdı. Beləliklə, baş bitləri populyasiyalarından ilk çıxmağa başladıqlarını öyrənə bilsək, insanların ilk dəfə geyim geyinməyə başladıqlarını öyrənə bilərik.

    ZİYA TONU: Reed, baş biti və paltar bitinin nə vaxt iki ayrı növə ayrıldığını təyin etmək üçün yola çıxdı. Bunun üçün molekulyar saat adlanan bir genetik tanışlıq texnikasından istifadə etdi.

    İşdə necə işlədiyini: D.N.A. a, c, g və t hərfləri ilə tanınan dörd kimyəvi maddədən ibarətdir. A D.N.A. ardıcıllıq təsadüfi olaraq dəyişir və ya dəyişir.

    MƏRKƏZ STONEKING: D.N.A. ardıcıllıqlar mutasiyalarla dəyişir və molekulyar saatın arxasında duran fikir, bu dəyişikliklərin zamanla az -çox sabit bir sürətlə meydana gəlməsidir.

    ZİYA TONU: Reed D.N.A. ilə müqayisə edərkən Müasir geyim bitlərindən insan baş bitlərinə qədər, iki növün 170.000 il əvvəl parçalandığını və bu, Reedin dediyinə görə, paltar geyinməyə başladığımız zaman oldu.

    DAVID RİD: Yüz yetmiş min il vacibdir, çünki bu, müasir insanların hələ Afrikada olarkən paltar istifadə etmək texnologiyasına sahib olduqlarını söyləyir. Və bu, onlara dünyanın digər bölgələrini müvəffəqiyyətlə müstəmləkə etməyə imkan verdi.

    ZİYA TONU: Elm adamları Afrikada geyim ixtirasının atalarımızın daha soyuq iqlimlərə köçməsinə və bütün dünyaya yayılmasına imkan verən əsas faktor olduğuna inanırlar.

    Geyim ixtirası, bitlərin həllinə kömək edən sirlərdən biridir. Geyimi ilk növbədə zəruri edən böyük hadisənin vacib ipuçlarını da tuturlar: xəzlərimizin itirilməsi.

    MƏRKƏZ STONEKING: Bədən tüklərinin tökülməsi antropoloqlar üçün maraqlıdır, çünki bizi ən yaxın yaşayan qohumlarımız şempanzelerden fərqləndirən bir xüsusiyyətdir. Bədən saçları var, biz etmirik.

    ZİYA TONU: Problem ondadır ki, heç kim atalarımızın bu böyük təkamül addımını nə vaxt atdığını təyin edə bilməmişdir. Məlum oldu ki, cavab başqa bir növ bitlə baş verə bilər, hətta baş bitlərindən daha az xoşdur. Yengeç və ya pubic biti, yalnız insanın kasık bölgəsində yaşayır və daha qalın saçlara yapışmaq üçün hazırlanmış böyük pençələrə malikdir.

    Kasık bitlərinin baş bitlərindən əmələ gəlmədiyini bilirik. Tamamilə fərqli bir növdürlər, buna görə də onları başqa bir heyvandan tutmuşuq.

    MƏRKƏZ STONEKING: İnsan pubic bitləri, digər insan bitlərinə nisbətən qorilla bitləri ilə daha yaxından əlaqəlidir.

    ZİYA TONU: Əslində elm adamları bitlərin qorillalardan insan atalarımıza necə keçdiyini dəqiq bilmirlər. Yediyimizi və ya bəlkə də yuvalarında yatdığımızı güman edirlər. Yengeç bitlərinin bədənimizdə yaşaması üçün bir şey verməli olduqlarını bilirlər.

    MƏRKƏZ STONEKING: Vücudumuzdakı tükləri itirdik və bu, əslində, kasık bölgəsi ilə baş bölgəsi arasında bitlərin keçə bilməyəcəyi coğrafi bir maneə yaratdı.

    ZİYA TONU: Beləliklə, həm baş bitləri, həm də yengeç bitləri bədənimizdə inkişaf edə bildi, bu bit olmayan torpaq: bədənimizdəki dərinin genişliyi.

    Yengeç bitlərinin ayrı bir növ olaraq nə vaxt ortaya çıxdığını anlaya bilsək, bu dərini nə vaxt göstərməyə başladığımızı söyləməlidir.

    Cavab tapmaq üçün David Reed D.N.A. gorilla bitləri və insan yengeç bitləri. İki növün təxminən 3.000.000 il əvvəl ayrıldığını tapdı. Və David Reed, bədənimizdəki tükləri tökdüyümüzə inandıqda, hələ də kiçik bir şempanzeye bənzər canlılar olduğumuz zaman, insan saydığımız bəzi xüsusiyyətlərə sahib deyilik.

    DAVID RİD Əksər hesablamalar bir milyon ildən çox keçmir və o vaxt saçlarımızı itirdiyimizi göstərir. Bu bitlər bizə çox fərqli bir hekayə danışır ki, 3.000.000 il əvvəl bədənimizdəki tükləri itirə bilərik.

    ZİYA TONU: Və bu, insan təkamülündə bir mərhələdir, çünki xəzlərini itirmək atalarımızın bədən istiliyini daha səmərəli tərləyərək tənzimləməsinə imkan verdi. Nəhayət, uzun məsafələrə qaça və vəhşi heyvanları ovlaya bilərlər. Bu zülal, insan olmağın əsas əlaməti olan böyük bir beynin inkişafı üçün vacib idi.

    İnsan səyahətimizin detallarını bir araya gətirmək çətin bir işdir. Ən əsrarəngiz boşluqların heç bəyənmədiyimiz bir varlıq tərəfindən doldurulması ironikdir.

    Jean-Jacques Hublin: Heç bir sübuta laqeyd yanaşa bilmərik. Və bitlər bizə bir şey öyrədirsə, bu çox vacibdir. Buna görə bitləri laqeyd edə bilmərik.

    Burada erkən insanların və#27 -ci illərin ən böyük nailiyyətlərinin zaman çizelgesi.

    Bəli, onda alət istehsalı var.

    Alətlər: 33 milyon il əvvəl

    NEIL DEGRASSE TYSON: Bütün insanların, bütün canlıların ortaq mənşəyi var, bəs fərdi mənşəyimiz, öz şəxsi tariximiz? Bu haradan gəlir?

    Kim olduğunuz, harada olduğunuz və etdiyiniz işlər burada, xatirələrinizdə saxlanılır və qorunur. Bunu itirmisinizsə - öz mənşəyinizin hekayəsi - kimliyinizi, mənlik hissinizi itirəcəksiniz.

    Bu epizodda və#x27s profilində, yaddaşın və şəxsiyyətin necə işlədiyinə olan heyranlığı, xatirələri silmək və haradan gəldiyimizi anlamaq gücünə malik bir kimyəvi maddə kəşf etməsinə səbəb olan bir tədqiqatçı ilə tanış oluruq.

    Yeni bir ata olaraq Andre Fenton körpə qızı Zora və həyat yoldaşı Lisanın xatirələrini çəkməyi sevir.

    ANDRE FENTON: Bu Zora və#x27 -lərin ilk Halloween bayramıdır.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Andre bütün xatirələrini zehnində saxladıqları və bir həyata əlavə etdikləri dinamik bir fayl dolabında yaşadığını düşünür.

    ANDRE FENTON: Yaddaş insanı müəyyənləşdirir. Xatirələrim bir çox cəhətdən məni müəyyənləşdirir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Brooklyndəki SUNY Downstate -də bir nörobiyoloq olaraq Andre, sadə bir inyeksiya ilə bir xatirəni sonsuza qədər silə bilən adam kimi məşhurlaşdı.

    TODD ​​SAKTOR (SUNY Downstate) : Elm adamları bir xatirəni silməyin mümkün olmadığını düşünürdülər və bu, bütün cəmiyyət üçün şok idi.

    ANDRE FENTON: Kim olduğunuzu silə bilərsiniz və bu, həyəcan verici bir şeydir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Andre -nin qabaqcıl fikirləri, filmlərdə gördüyümüz ən dərin ümidlərimizə və qorxularımıza təsir edir.

    ANDRE FENTON: Ağrılı sevincli xatirələri silə bilsəniz nə olacağını qəsdən araşdıran Ləkəsiz Ağılın Əbədi Günəşi var.

    JIM CARREY (Ləkəsiz Zehnin Əbədi Günəşində /Film Klipində Joel Barrish kimi): Səni silirəm və xoşbəxtəm.

    ANDRE FENTON: Nəticə budur ki, bu yaxşı deyil.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Andre ' -lərin etdikləri istisna olmaqla. Zehnin daxili işlərinə olan marağı uşaqlıq illərinə təsadüf edir. Guyanada doğulan Andre, gənc yaşlarında qəribə, yeni bir dünyaya uyğunlaşmalı idi.

    ANDRE FENTON: Altı -yeddi yaşımda Kanadanın Toronto şəhərinə köçdüm, əslində yeni bir mədəniyyət idi. Beləliklə, dərhal konki sürməyi öyrəndim.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Və Andre, anası ilə ögey atası arasındakı qarışıq münasibətlərin öhdəsindən gəlmək məcburiyyətində qaldı.

    ANDRE FENTON: Evləndikləri müddətdə 10 dəfə ayrıldıqlarını bilmirəm. İki dəfə boşandılar. Ağrılı xatirələrim var və ögey atam çamadanlarını yığandan dərhal sonra məndən soruşsaydın, & quot; Bu yaddaşdan qurtulmaq istərdinmi? & Quot; Cavab yəqin ki, & quot; Bəli & quot;

    Orta məktəbdə oxuyanda, "Bu dünyada kimsən?" Təcrübəmin mahiyyəti nədir? & Quot

    NEIL DEGRASSE TYSON: Montreal 's McGill Universitetində Andre cavab axtardı. Meditasiya və fəlsəfə sınadı. Sonra bir film bu tapmacanın əsas parçasının öz başının içində ola biləcəyini irəli sürdü.

    ANDRE FENTON: Bir psixoloqun bir duyğu məhrumiyyət tankına girdiyi və beynindən gələn təcrübələrə sahib olduğu və buna aldanaraq dəyişikliyə uğramış dövlətləri gördüm.

    WILLIAM HURT (Dəyişmiş Ştatlarda Eddie Jessup kimi /Film Klipi) : Gözəl!

    NEIL DEGRASSE TYSON: Beləliklə, Andre özünü sınamaq üçün həssas bir məhrumetmə tankını izlədi.

    ANDRE FENTON: Və dərhal meditasiya kimi idi. Və məni valeh edən şey, beynimin şəkillər qurması idi. Mən olduqca sürətli hərəkət edə bilərdim, bəzən, məsələn, əyilmə sürətində, digər vaxtlarda isə, çox yavaş. Və həqiqətən də yaşadığım heç bir şey xaricimdə deyildi.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Tankdakı vaxtı Andre'yi inandırdı ki, təcrübələrini başa düşmək üçün əvvəlcə beynin necə işlədiyini öyrənməlidir. O, nevrologiyaya müraciət edəndə. Laboratoriyadakı ilk çətinliklərdən biri, siçovulların müəyyən bir yaddaş, bir növ yaddaş qurma maşını əldə etməyə məcbur edəcək bir cihaz yaratmaq idi.

    Beləliklə, Andre siçovul görünməz üçbucağa girəndə zərərsiz bir zərbə göndərəcək bir elektrik cərəyanı çəkdi. Gələcəkdə siçovul bu sahədən qaçmağı unutmamalıdır. Cihaz & quot; yerdən qaçma vəzifəsi & quot; adlanırdı

    Ancaq Andre yalnız məkan yaddaşı ilə maraqlandığı üçün arenanın səthində gəzmək üçün görmə, səs və ya qoxu istifadə edərək siçovulların aldatmadığından əmin olmalı idi.

    Andre, siçovulun ağlından çıxmaq üçün obsesif olaraq bir həll axtarmağa başladı.

    LISA ROBINSON (Andre Fenton və#x27s Arvadı) : Bəli, Andre inanılmaz çox işçidir.Bilirsiniz, Andre ilə tipik bir an iti gəzdirməsi, Zoranı BABYBJí -RN ® -də gəzdirməsi, konfrans zəngi zamanı cib telefonu ilə danışması və bankdan pul götürməsidir. eyni vaxtda.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Ancaq ən yaxşı fikirlərinin çoxu qeyri -adi bir yerdə üzə çıxır.

    ANDRE FENTON: Duşda çox vaxt keçirirəm, ailəmin çox bədbəxt olduğu şeyləri düşünürəm, çünki yalnız bir duşumuz var.

    LISA ROBINSON: Bir -birinə sığdırması lazım olan bir tapmacanın parçaları kimidir və o, bir növ üzərində işləyir və tıklanana qədər üzərində işləyir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Yaddaş qurma maşını ilə bir uğur əldə etdiyi zaman.

    ANDRE FENTON: Siçovulların arenanın üstündə saxladığım əllərimin üstünə getməsinə icazə verdim və Benedetto diski fiziki olaraq çevirdi. Siçovulun əlimdən sürünməsinə icazə verdim və siçovulun haradan qaçdığını görmək üçün izlədik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Zəmini daim fırlatmaqla Andre şok zonasının tapılması üçün bütün ipuçlarını götürmüşdü.

    ANDRE FENTON: Və bu, fırlanan arenanın necə inkişaf etdiyini göstərir.

    NEIL DEGRASSE TYSON: İndi Andre'nin uzun müddətli məkan yaddaşını tez bir zamanda yarada bilən bir maşını vardı, amma bununla nə etməli? Laboratoriyası təsadüfən SUNY Downstate -də Andre ' -lərdən yalnız bir hekayə olan bir nörobilimçi olan Todd Sacktor -a daxil olun.

    Todd, beyninin ömrü boyu bəzi xatirələrdə kilidlənməsi üçün istifadə etdiyi mexanizmləri kəşf etmək üçün mübarizə aparan bir çox tədqiqatçıdan biriydi, digərləri isə yoxa çıxdı.

    Neuroscientists, uzun müddət yaddaşın bir qrup neyron arasındakı əlaqələrin xüsusi bir modelinin zamanla gücləndirildiyi və davam etdirildiyinə inanırdı. İyirmi il davam edən araşdırmalardan sonra Todd, bu əlaqələrin bir çoxunun beyindəki "PKMzeta" adlı bir ferment tərəfindən təmin edildiyindən şübhələnirdi.

    TODD ​​SACKTOR: Bir mənada PKMzetanı sevirəm.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Gücünü nümayiş etdirməyin ən açıq yolu PKMzetanı bloklamaq və uzun müddətli yaddaşın silinəcəyini görmək olar.

    TODD ​​SACKTOR: Beləliklə, bir uçuşla Andre 's ofisinə getdim.

    ANDRE FENTON: Və dedi: "Düşünürəm ki, PKMzetanın yaddaşı qorumaq mexanizmi olub olmadığını öyrənməyə hazırıq."

    TODD ​​SACKTOR: Və dedim ki, "Andre, PKMzeta'nın uzun müddətli yaddaşı qorumaq üçün vacib olduğu hipotezini sınamaq üçün ən yaxşı vəzifə nədir?"

    NEIL DEGRASSE TYSON: Todd PKMzeta ilə istifadə etmək üçün bir neçə yaddaş təcrübəsi təklif etdi, lakin Andre hamısında qüsur gördü.

    ANDRE FENTON: Sonra başqa bir aparat təklif etdi və mən dedim ki, "Xeyr, bu problemi bununla görürəm." Və sonunda dedi: "Nə istifadə edərdiniz?" Dedim, "Yaxşı, yerdən qaçmaq vəzifəsindən istifadə edərdim."

    NEIL DEGRASSE TYSON: Təcrübə sadə idi. Dönən arenaya bir siçovul qoydular və şok zonasından qaçmağı öyrəndilər.

    ANDRE FENTON: Yerdən qaçma vəzifəsi ilə bağlı gözəl bir şey, siçovulun getdiyi yer sizə bir cızma kimi görünən bir nümunə verər. Siçovul qaçarkən, üçbucağın qarşısını alan bir cızıqdır.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Siçovul ardıcıl olaraq üçbucaqdan qaçdıqda, yaddaş öyrənildi. Sonra PKMzeta'nın beynində işləməsini dayandıracaq bir kimyəvi maddə vurdular.

    ANDRE FENTON: PKMzeta'yı maneə törədən olsanız, bir yaddaşı silə biləcəksiniz.

    Todd işləyəcəyinə əmin idi. İşləməyəcəyinə əmin idim. Ancaq bir dəfə inhibitor vurduqda, siçovulların hər yerə getdiyini görə bilərsiniz. Yazı, bütün heyvanları ilk dəfə oraya qoyduğu zaman olduğu kimi bütün sahəni gəzdi.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Sıçan və#x27 -lərin şok zonasının yaddaşı yoxa çıxdı. PKMzeta əlil olduqda, yaddaşı meydana gətirən beyin hüceyrələri arasındakı əlaqələrin gücü zəiflədi.

    ANDRE FENTON: Çox sadə nəticəyə gəldik: PKMzeta uzunmüddətli xatirələri qorumaq üçün çox vacibdir, sonsuza qədər davam edən və sizi kim etdiyinizə bənzər bir şeydir.

    Todd bir növ köpüklü bir şeylə gəldi. Bir az ətrafa tökdük və buna sevindik.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Andre, PKMzeta'nın və uzun müddətli yaddaşın necə işlədiyini başa düşdüyünü anladı, ancaq mətbuat Brooklyndəki yaddaş silməklə məşğul olan alimlərin hekayəsini dolaşdı.

    LISA ROBINSON: New York Times qəzetinin birinci səhifəsində Andre və#x27 -lərin üzünü görmək hamımız üçün sürpriz oldu.

    NEIL DEGRASSE TYSON: Andre 's təcrübəsi yalnız siçovullara tətbiq olunsa da, onun araşdırması ictimai psixikada daha qaranlıq bir cərəyana toxundu.

    ANDRE FENTON: Xatirələrinin silinməsi ilə maraqlanan müxtəlif insanlardan e -poçt aldım:

    "İki ildir terapevt və psixiatrlarla görüşürəm, amma heç bir faydası yoxdur."

    & quotÜç illik amneziya birtəhər ala bilsəydim bunu bir dəqiqə ərzində edərdim. & quot

    & quot; Bunu silsəydi, bütün xatirələrimlə, hətta yaxşı xatirələrimlə xoşbəxt bir şəkildə ticarət edərdim. & quot

    & quot; Mən cəhənnəmdə yaşayıram və yüngülləşdirmək üçün hər şeyi edərdim. & quot

    & quotLütfən, zəhmət olmasa, bu sahədə hər hansı bir klinik sınaq keçirilsə, unutmayın. & quot

    & quot; Sizi hər hansı bir şəkildə narahat etdiyimə görə üzr istəyirəm. Həqiqətən həyatda bir çox uğurlar qazandım və çoxlu gələcək potensialım var idi

    Ümid edirəm ki, ağlımızı yenidən başlatmağımıza və ya etməməyimizə heç vaxt qərar verə bilmərəm. Bunun pis bir fikir olduğuna inandım. Təsəvvür edin, siz yetkin bir insansınız və kimliyinizi toplamaq üçün çox vaxt sərf edirsiniz. Bu kimliyi bəyənməyəcəksiniz, amma hamısını tamamilə silə biləcəyiniz anlayışı, nə olacağınızı bilmirəm. İnsan olduğunuzdan əmin deyiləm. Və necə geri qoyacağımı bilmirdim.

    London taksilərindən 25.000 şəhər küçəsinin yerini əzbərləmək tələb olunur!

    Neyroloqlar bunun beynin adlandırılan bir hissəsinə necə təsir edə biləcəyi ilə maraqlandılar.

    Hippokampın çoxdan yerlərin xatirələrinin saxlandığı yerə inanılırdı.

    Beləliklə, cabies və#x27 beyinlərini taradılar.

    Və çox maraqlı bir şey tapdı.

    Onların Hippokampi daha böyük idi!

    NEIL DEGRASSE TYSON: Və indi haradan gəldiyimizə dair son fikirlər üçün. Öz ayımızın mənşəyini yalnız bu yaxınlarda anladıq. Və Günəşin və Yerin necə meydana gəldiyinə dair bir təsəvvürümüz var, ancaq bu, müasir teleskoplar bizə qalaktikada qaz buludlarının içərisində təzə yumurtadan çıxmış digər ulduzları və planetləri görməyə imkan verdiyinə görədir. Həyatın özünün mənşəyinə gəlincə, cansız molekullardan hər birimizin həyat adlandıracağımıza keçidi biologiyanın ən böyük sərhədlərindən biri olaraq qalır. Yer üzündəki həyat indiyə qədər kainatdakı yeganə həyat nümunəsi olduğu üçün, dilemmamız sadəcə bizimlə müqayisə edə biləcəyimiz başqa bir nümunənin olmamasıdır. Bunu etsəydik, həyat/qeyri-həyat keçidi bizim üçün tamamilə sadə görünə bilər. Şübhəsiz ki, elmdəki ən çətin suallar şeylərin mənşəyidir. Anladıqlarımızın çoxu, bir şeyin nə olduğunu və bir şeyin nə olduğunu bilməkdən qaynaqlanır, bu da aralarında nə baş verdiyini anlamağa və ya heç olmasa təsəvvür etməyə imkan verir. Tamam. Bəs bütün bunlar haradan gəldi?

    Big Bang -in kosmik mənşəli təsvirimizdən çox məmnunuq. Amma əslində Big Bang yalnız başlandıqdan sonra baş verənlərin hesabını verir. Başlanğıcın özü və xüsusən də əvvəllər baş verənlər ən böyük sirr olaraq qalır. Niyə? Çünki kainatımız kainatdakı bir kainatın bilinən yeganə nümunəsidir. Və bu Kosmik Perspektivdir.

    NOVA scienceNOW: Haradan gəldik?

    Bu material 0917517 saylı qrant altında Milli Elm Vəqfi tərəfindən dəstəklənən işlərə əsaslanır. Bu materialda ifadə edilən hər hansı fikir, tapıntı və nəticə və ya tövsiyələr müəllif (lər) in fikirləridir və Milli Elmin fikirlərinə uyğun gəlmir. Vəqf.


    Videoya baxın: Charles Darwin: Evrim Teorisi 160 yaşında